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本发明公开一种基于极限学习机(ELM,Extreme?Learning?Machine)的工业污水化学需氧量(COD,Chemical?Oxygen?Demand)在线软测量方法，其特征主要包括以下步骤：一、确定影响工业污水COD的六个变量(悬浮固体浓度、进水COD、PH值、氨氮、溶解氧以及总磷)；二、将影响工业污水COD的六个辅助变量作为ELM的输入变量，COD作为ELM的预测输出变量；三、确定ELM的隐层节点数和激励函数并选取训练集和测试集；四、根据所确定的训练集建立ELM软测量模型，并用测试集检验模型的有效性；五、ELM模型的输出为工业污水COD。本发明通过软测量达到工业污水在线软测量的目的，具有运行速度快，预测精度高的效果，同时取代传统在线分析仪表，降低企业的投入及维修成本。
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本发明涉及一种测定库伦生化需氧量的装置，属于水环境化学分析技术领域。该装置包括微生物燃料电池、自动进样控制系统、反冲洗系统、恒温系统、废液收集容器、数据采集及处理系统、计算机中央控制系统；所述计算机中央控制系统分别与自动进样控制系统、反冲洗系统、恒温系统连接，实现被测样品的预处理及自动进样、反应器自动清洗以及系统参数的实时监控功能；所述数据采集及处理系统分别与微生物燃料电池和计算机中央控制系统进行连接，并进行微生物燃料电池输出电压的读取和数据处理，并将结果传送至计算机中央控制系统；所述自动进样控制系统用于控制被测样品的自动取样。本装置可以实现BODQ的在线、快速检测，具有操作简单、适用范围广、连续工作时间长等优点。
本发明针对分析化学技术领域，具体涉及一种高效液相色谱-串联质谱法测定低含量帕立骨化醇的方法及其应用。该方法采用高效液相色谱-串联质谱法进行测定，并采用内标法，用度他雄胺作为内标物。该方法专属性强、灵敏度高、准确度好，其检测限能达到40pg/ml，定量限能达到80pg/ml。可广泛应用于低含量帕立骨化醇制剂中含量的测试及溶出度的测试，特别是帕立骨化醇软胶囊溶出度的测试。
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本实用新型公开了一种地表水自动监测装置，包括本体，所述本体包括显示屏放置仓和电子元件放置仓，所述电子元件放置仓的顶部通过滑动机构滑动安装有电子元件放置仓，所述电子元件放置仓上设有操作面板，所述电子元件放置仓的内部安装有主控制器和蜂鸣警报器，所述主控制器还通过电导体连接到外界的水质五参数分析仪、水质矿化度测定仪、高锰酸钾指数测定仪、氮氨含量测定仪、硝酸盐含量测定仪、BOD测定仪、TOC测定仪、COD测定仪、TOD测定仪和水质细菌检测仪。可以更加全面的监测影响水质的物理因素、化学因素和生物因素，有效地实现了对地表水质量监控及数据的采集，便于实时监测地表水的质量问题。
本发明主要涉及一种水质多参数的光谱数据Stacking融合模型及水质多参数测量方法，属于水质检测技术领域。包括如下步骤：搭建紫外‑可见吸收光谱的采集装置；采集待测水样的光谱数据；按照国标法或者行业标准进行有机物化学分析；构建基于Stacking融合算法的水质有机物预测模型；输出有机物的预测值。本发明主要利用Stacking融合算法建立有机物的预测模型，通过集成策略将多个子模型进行融合，可以有效避免样品组分复杂时单一模型进行预测得到的结果准确率较低或者不够稳定的问题，解决了传统实验方法操作复杂、可能造成二次污染、预测模型精度不高等缺陷问题。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定利伐沙班中间体及其相关杂质的方法，所述方法采用的色谱柱是以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，采用流动相A和流动相B进行梯度洗脱，进入检测器进行检测；所述相关杂质包括杂质a、杂质b、杂质c、杂质d、杂质e、杂质f和杂质g的一种或多种，所述流动相A为三氟乙酸水溶液，所述流动相B为有机溶剂。本发明的方法可以有效的将利伐沙班中间体及其相关杂质分开，且该方法具有很高的灵敏度及分离度，重复性及耐用性好，操作简单，结果稳定可靠，对于实现利伐沙班中间体及利伐沙班质量控制具有极其重要的意义。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定度他雄胺起始原料SM2及其相关杂质的方法。所述方法采用的色谱柱是以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，采用正己烷与异丙醇的混合溶液作为流动相进行洗脱，进入检测器进行检测；所述相关杂质包括SM2a、SM2b、SM2c、SM2d、SM2e和SM2f的一种或多种。该方法能够实现SM2中SM2a、杂质SM2b、杂质SM2c、杂质SM2d、杂质SM2e、杂质SM2f有效分离，专属性好，不受空白和其他杂质干扰，且各杂质峰之间分离度均大于1.5，符合有关物质要求。对于实现度他雄胺起始原料SM2及度他雄胺质量控制具有极其重要的意义。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离测定双氟米松及其6β双氟米松和16β双氟米松的方法。所述方法采用的固定相为辛基硅烷键合硅胶。具体方法：将双氟米松样品溶液注入色谱仪，采用六氟磷酸钾缓冲盐体系和有机溶剂的混合溶液为流动相进行洗脱，进入检测器进行检测。该方法可同时实现双氟米松及其6β双氟米松和16β双氟米松的分离和含量测定，其拖尾因子和理论踏板数均能达到非常好的效果，且有优良的分离性能和耐久性，简便可行，重现性好，高效快速，专属性强。
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本发明属于生物化学检测领域，具体涉及一种测定血红蛋白α与β珠蛋白链比率的方法及其在检测β地中海贫血中的应用。所述的方法包括以下步骤：取血红蛋白样品进行裂解，得α珠蛋白链的裂解片段和β珠蛋白链的裂解片段，分别选取一条裂解片段作为标志肽段，利用质谱测定α珠蛋白链的标志肽段的浓度和β珠蛋白链的标志肽段的浓度，α珠蛋白链与β珠蛋白链的比率即由α珠蛋白链的标志肽段浓度与β珠蛋白链的标志肽段的浓度比表示。本发明通过定量分析α、β珠蛋白链比率，可早期识别不同类型β地中海贫血，能够对重度、中度及轻度β地中海贫血进行识别。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离测定阿伐斯汀及其制剂中相关杂质的方法。该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以由乙腈、四氢呋喃、三乙胺的水溶液组成的流动相洗脱进行固液分离，所述相关杂质包括双氧化杂质Ⅰ、单氧化杂质Ⅱ、Z式Ⅲ、E式Ⅳ及E式异构体Ⅴ的一种或多种。本发明的方法采用高效液相色谱法对阿伐斯汀及其制剂中相关杂质进行分离和检测，可在18分钟内将阿伐斯汀及其制剂中相关杂质完全分离并进行检测，该方法分离度好，专属性强，灵敏度高；且操作简单，具有简便、快速的优点，从而确保了阿伐斯汀及其制剂的质量可控，并最终确定产品的安全有效，对于阿伐斯汀的质量控制有重要意义。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离测定醋酸阿比特龙中间体中有关物质的方法。采用的色谱柱填料为十八烷基键合硅胶，采用甲醇和异丙醇的混合溶液作为稀释剂稀释样品，过色谱柱，采用乙腈、甲醇、乙醇和水的混合溶液作为流动相进行洗脱得洗脱液，洗脱液过检测器后计算有关物质的含量。本发明提供的方法能够检测阿比特龙的11种有关物质，并通过加校正因子的主成分自身对照法计算得到准确的杂质含量，方法简单、快速、有效。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定盐酸厄洛替尼中间体M1及其相关杂质的方法。该方法采用的色谱柱是以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，采用流动相A和流动相B进行洗脱，进入检测器进行检测；相关杂质为包括M1c、M1c‑1、M1d、M1d‑2和M1d‑3的一种或多种，所述流动相A为磷酸缓冲盐，所述流动相B为有机溶剂。本发明的方法能有效分离盐酸厄洛替尼中间体M1及其相关基因警示结构杂质，该方法分离度好，专属性强，灵敏度高且准确，对于实现盐酸厄洛替尼中间体M1及盐酸厄洛替尼质量控制具有极其重要的意义。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定伊索克酸及其有关物质的方法。本发明的方法采用的色谱柱是以辛烷基硅烷键合硅胶为填料，采用流动相A和流动相B进行梯度洗脱，进入检测器进行检测；所述有关物质包括A‑G的一种或多种；所述流动相A为六氟磷酸钾溶液，所述流动相B为有机溶剂。该方法能有效分离伊索克酸中上述7个杂质及其他单个杂质，并定量测定其存在水平，该方法分离度好，专属性强，灵敏度高且准确，对伊索克酸、盐酸奥洛他定的质量控制具有极其重要的意义。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定阿伐斯汀及其相关杂质的方法。该方法采用的色谱柱是以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，并采用无机盐缓冲体系和有机溶剂组成的流动相进行梯度洗脱，进入检测器进行检测；相关杂质为包括杂质A、杂质B、杂质C、杂质D、杂质E、杂质F、杂质G和杂质H的一种或多种。本发明的方法能有效分离阿伐斯汀及其相关杂质(杂质A～G)，且方法分离度好，专属性强，灵敏度高且准确，对于实现阿伐斯汀质量控制具有极其重要的意义。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离测定3‑氨基‑4‑亚氨基利福霉素S及其有关杂质的方法。方法中采用的色谱柱是以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，采用流动相A和流动相B进行梯度洗脱，进入检测器进行检测；相关杂质包括3‑氨基利福霉素S、3‑溴利福霉素S、利福霉素S、杂质A、杂质B、杂质C、杂质D中的一种或多种；流动相A为乙腈和甲醇；流动相B为磷酸盐缓冲液。本发明的方法能同时分离测定3‑氨基利福霉素S、3‑溴利福霉素S、利福霉素S、杂质A、杂质B、杂质C、杂质D；能准确地对3‑氨基‑4‑亚氨基利福霉素S原料药的质量进行控制，并最终确保产品的安全有效。
本发明属于分析化学领域，涉及一种分离测定他扎罗汀倍他米松乳膏中两种药物含量及有关物质的方法。用于固液分离测定他扎罗汀倍他米松乳膏中两种药物含量及有关物质的试剂组合物为：酸性水溶液体系和乙腈，所述酸性水溶液体系由酸性添加剂，甲醇和水组成；采用上述试剂组合物用高效液相色谱法可同时分离测定他扎罗汀倍他米松乳膏中两种药物含量及有关物质。本发明的方法重复性好，检测中溶剂峰不干扰他扎罗汀倍他米松乳膏中两种药物含量及有关物质的测定，且他扎罗汀倍他米松乳膏中两种药物及其有关物质均能有效分离，分离度大于2.0，检查结果准确可靠，对于实现他扎罗汀倍他米松乳膏的质量控制具有重要的意义。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离测定丁酸氯倍他松及其制剂中工艺杂质的方法。本方法以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以流动相A和流动相B为流动相梯度洗脱进行固液分离，所述制剂中工艺杂质为A-G和I的一种或多种。本方法可同时实现丁酸氯倍他松及A-G和I的分离和检测，可在44分钟内将丁酸氯倍他松及其制剂中工艺杂质A-G和I完全分离并进行检测，且准确度高，灵敏度好；本发明解决了丁酸氯倍他松及其制剂的8种工艺杂质的分离测定问题，从而确保了丁酸氯倍他松及其制剂的质量可控，并最终确定产品的安全有效，从根本上保证了产品质量。该方法分离度好，专属性强；且操作简单，具有简便、快速的优点。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定盐酸左西替利嗪及其基因毒性杂质E的方法。该方法中采用的色谱柱是以十八烷基键合硅胶为填料，采用磷酸二氢钾和甲醇和/或乙腈的混合流动相进行洗脱，进入检测器进行检测。该方法为反相高效液相色谱法，可同时实现盐酸左西替利嗪及其基因毒性杂质E的分离和检测，且有优良的分离性能和耐久性，简便可行，重现性好，高效快速，拖尾因子和理论踏板数均能达到非常好的效果，可以有效测定盐酸左西替利嗪中基因毒性杂质E的含量，专属性强。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定帕司烟肼及其相关杂质的方法。所述方法中采用的色谱柱是以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，采用流动相A和流动相B进行梯度洗脱，进入检测器进行检测；所述相关物质包括异烟肼、对氨基水杨酸和相关杂质；所述相关杂质为A‑E中的一种或多种；所述流动相A为磷酸盐缓冲液，所述的流动相B为甲醇。本发明的方法能同时分离测定帕司烟肼中异烟肼、对氨基水杨酸和相关杂质A‑E，与现有技术相比，提高了分离检测的效率；能更精准的确保帕司烟肼原料药及其制剂的质量可控，并最终确定产品的安全有效。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及阿普斯特与有关物质的分离及检测，具体来说，涉及采用高效液相色谱法分离与测定阿普斯特及有关物质的方法。该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以乙腈和/或甲醇的水溶液为流动相，所述流动相中还含有体积百分浓度为0.02‑0.15％的磷酸。该方法对目前已知的在阿普斯特合成过程中可能会产生的五种有关物质均能适用，可以同时对其中的一种或多种有关物质进行分离检测，基线平稳，能更准确、更有效地检测分离上述的五种有关物质，从而能更精准的确保阿普斯特原料及其制剂的质量可控，并最终确定产品的安全有效。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离、测定花椒提取物及其制品中山椒素含量方法及应用，所述方法包括：将花椒提取物及其制品用甲醇制成配制溶液和稀释溶液，分别使用液相色谱法进行梯度洗脱，其中，流动相为有机溶剂与磷酸水溶液的混合溶液；梯度洗脱分离后，进入检测器进行检测，使用外标法计算各山椒素的含量。本发明提供的分离及测定花椒提取物及其制品中山椒素含量方法柱压低，基线平稳，各山椒素分离效果良好，且在41分钟内可完成分离，而且能够检测到花椒提取物及其制品中六种山椒麻素的含量，实际操作性强，检测数据准确可靠，用于评价花椒提取物及其制品中山椒素含量更科学、更准确。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种LC‑MS/MS法分离测定利奈唑胺中间体Z1中N‑亚硝基吗啉的方法。该方法以苯基键合硅胶为填料的色谱柱，以流动相A和流动相B进行洗脱，所述流动相A为有机胺体系，所述流动相B为有机溶剂，所述流动相A和流动相B的比例为5‑15：85‑95，然后进入串联四级杆质谱进行检测。该方法中，基质不干扰杂质N‑亚硝基吗啉的检测，同时该方法可实现N‑亚硝基吗啉的高重现性和高灵敏度，LOD可做到0.1ng/ml，且可在10分钟内对N‑亚硝基吗啉进行分离、检测。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种卡泊三醇中间体L及其潜在基因毒性杂质的分离与测定方法，所述的方法是采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，进样，然后采用流动相进行洗脱分离，具体为取中间体L及潜在基因毒性杂质对照品及待测品分别制备成对照品溶液和供试品溶液，进行高效液相色谱分析，记录色谱图，比较供试品溶液与对照品溶液中对应出峰时间的杂质的峰面积，实现中间体L及潜在基因毒性杂质的有效分离与检测，操作简单，准确度高。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定苯磺酸贝他斯汀及其潜在基因毒性杂质的方法。所述方法采用的色谱柱是以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，采用流动相A和流动相B进行梯度洗脱，进入检测器进行检测；所述潜在基因毒性杂质为苯磺酸乙酯和苯磺异丙酯；所述流动相A为磷酸溶液，所述流动相B为酸性乙腈溶液。该方法能有效分离测定苯磺酸贝他斯汀及其潜在基因毒性杂质的含量，且灵敏度高、专属性和重复性好，检测中溶剂峰不干扰测定，检查结果准确可靠，对于实现苯磺酸贝他斯汀及其制剂的质量控制具有极其重要的意义。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定瑞他莫林及其相关物质的方法。所述方法采用的色谱柱是以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，采用流动相A和流动相B进行梯度洗脱，进入检测器进行检测；所述相关物质为SM1、粗品Z和中间体Z1‑Z4的一种或多种，所述流动相A为乙酸铵溶液，所述流动相B为有机溶剂。本发明的方法专属性强，灵敏度高，且方便易操作，能用于监测瑞他莫林各个步骤原料的消失情况及中间体的检测，便于每个中间体能够有效的进行杂质追溯，且贯穿整个项目使用同一个检测方法，既节约成本、又快捷、省时，能够准确、严格的控制成品瑞他莫林的质量。
本发明属于生物技术领域，公开了一种基于三维传感的活细胞中过氧化氢浓度的监测方法、电极，所述基于三维传感的活细胞中过氧化氢浓度的监测方法包括：CC/GWs/AuPt传感电极的制备；CC/GWs/AuPt传感电极的物理表征及相关电化学性能测试；CC/GWs/AuPt电极上细胞培养及实时检测活细胞释放的H2O2；CC/GWs/AuPt传感电极上细胞生长状态的表征。本发明构建的CC/GWs/AuPt柔性传感平台创造更贴近真实三维生理环境来培养细胞，使得细胞释放的待测物能够直接与传感电极接触，促进电子传递，提高传感电极的检测效率和精确度，在生物分子的原位实时分析检测和动态监测领域具有很大的应用前景。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种泊沙康唑中间体Z及其相关基因毒性杂质的分离与测定方法。所述的方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以溶剂A与溶剂B的混合物为流动相进行分离，该方法能够实现中间体Z及相关基因毒性杂质的有效分离。所述的分离测定方法是采用高效液相色谱法，取中间体Z及相关基因毒性杂质对照品分别制备成对照品溶液和供试品溶液，进行高效液相色谱分析，记录色谱图，按照面积归一化法计算供试品中所含泊沙康唑中间体Z及相关基因毒性杂质的含量，实现中间体Z及相关基因毒性杂质的有效分离与检测，操作简单，专属性强，从而确保了泊沙康唑原料及其制剂的质量安全可控。
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本发明公开了一种用电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定渗锌剂中铝含量的方法，属化学检测技术领域，其中包括了试料称取、前处理熔解、熔体浸取、试料处理、稀释定容、波长选择、铝标准溶液配制、校准曲线制备、电感耦合等离子体原子发射光谱仪检测、分析结果的计算和精密度；实现了渗锌剂试料前处理溶解快速、铝标准溶液配制匹配性强、抗基体干扰能力强、检测过程容易掌握，检测结果准确可靠。该方法测定范围：w(Al)15.00％～40.00％。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定萘替芬酮康唑乳膏中两种药物及抑菌剂的方法。所述方法采用的色谱柱是以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，采用流动相A和流动相B进行梯度洗脱，进入检测器进行检测；所述两种药物为盐酸萘替芬和酮康唑，抑菌剂为山梨酸钾；所述流动相A为离子对试剂的水溶液，所述流动相B为有机溶剂。本发明的方法能同时分离测定萘替芬酮康唑乳膏中两种药物及抑菌剂的含量；本发明的方法重复性好，检测中溶剂峰不干扰测定，且萘替芬酮康唑乳膏中两种药物及抑菌剂与其有关物质均能有效分离，分离度大于2.0，检查结果准确可靠，对于实现萘替芬酮康唑乳膏的质量控制具有重要的意义。
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本发明公开了一种锡青铜中高含量铁的测定方法，属化学检测技术领域，其包括试料前处理、ICP原子发射光谱仪检测、精密度，实现了准确检测锡青铜中高含量铁的目标。测定范围：ω(Fe)0.10％～5.00％。本发明解决了锡青铜中高含量铁的检测方法技术问题，为锡青铜新型产品在机械、电子、兵器、有色金属等行业领域方面的进一步研究，在锡青铜的生产熔炼过程中，对提高锡青铜的产品质量、生产效率、降低生产成本，提供了坚实基础；为锡青铜中高含量铁的快速准确定量分析，提高了可靠依据。达到了检测领域领先水平。
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