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本发明公开了一种用电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定渗锌剂中铁含量的方法，属化学检测技术领域，其包括试料称取、前处理熔解、熔体浸取、试料处理、稀释定容、波长选择、铁标准溶液配制、校准曲线制备、电感耦合等离子体原子发射光谱仪检测、分析结果的计算和精密度。实现了渗锌剂试料前处理溶解快速、铁标准溶液配制匹配性强、抗基体干扰能力强、检测过程容易掌握，检测结果准确可靠。测定范围：w(Fe)0.10％～5.00％。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种高效液相色谱法分离测定度他雄胺软胶囊中杂质A的方法。所述高效液相色谱法分析过程中采用的色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸水溶液为流动相A，以磷酸甲醇溶液为流动相B进行洗脱。所述方法具有重复性好、专属性强和灵敏度高等特点，可以更好的分离测定度他雄胺软胶囊中的杂质A，避免了辅料峰对杂质A检测的干扰。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种替格瑞洛中间体1的合成反应程度测定方法。该测定通过对反应液中原料SM2进行定量检测来完成，采用高效液相色谱‑配备蒸发光散射检测器进行测定。该方法首先建立设定SM2含量的计算模型，所述计算模型为：lgY＝algX+b，其中Y为蒸发光散射检测器检测到的峰面积，X为SM2的含量，a、b为常数。将测得的SM2的峰面积代入所得线性方程，求得供试品溶液中SM2的含量，进而求得反应液中SM2含量，即可知替格瑞洛中间体1的合成反应程度。本发明提供的替格瑞洛中间体1的合成反应程度测定方法，对于实现替格瑞洛的工艺收率提高，质量控制及安全性保证具有极其重要的意义。
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本发明属于化学检测领域，具体涉及一种高分子材料热真空稳定性测试装置及测试方法。所述测试装置包括：加热管、加热管抽真空装置、加热器。所述加热管内设置有挥发性有机物检验部件，所述挥发性有机物检验部件的表面为包含银、铁、镍或铜中的至少一种元素的镀层或涂层，或者所述挥发性有机物检验部件整体为银、铁、镍或铜中的至少一种元素的部件。本发明的测试装置和测试方法中，如有有机物析出，则与挥发性有机物检验部件发生化学反应，使其产生颜色变化，这种颜色变化肉眼即可识别。因此，本发明的测试装置和测试方法可以定性显示高分子材料中有机小分子挥发物的析出，即检测高分子材料的热真空稳定性。
本发明涉及一种一次性测定高硅耐热钢中元素含量的样品溶液的制备方法，包括：将耐热钢待测样品置于容器中，加入硝酸溶解，再加入HClO4和双氧水，将容器密封，放入微波消解装置进行溶解，溶解后冷却，冷却后定容，得到用于元素含量检测的样品溶液。本发明溶解速度快，一次溶解成功，用它来直接一次测定耐热钢的全元素，可缩短分析周期，提高工作效率，减少试剂消耗，减少了污染，降低了分析成本，使复杂的化学分析趋于简单化，提高工作效率。
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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种分离、测定泊沙康唑Z2及其杂质的方法。该方法包括：先使用液相色谱进行梯度洗脱分离，所述液相色谱的流动相为流动相A和流动相B的混合溶液；所述流动相A为乙酸铵‑甲酸‑水溶液；所述流动相B为有机溶剂；然后使用四极杆质谱仪进行质谱检测实现定量分析。该方法的检测限度达到了0.35ng/ml的极低浓度，而且可以达到ICH的控制要求，将杂质限度需要控制到2.5ppm以下，并且可以使得Z2和Z2h很好分离，提高Z2h回收率至合格水平。
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本实用新型公开了一种中药检验用提取装置，包括超声波粉碎装置、膜提取装置和进料安装架，所述超声波粉碎装置包括圆形料筒、制冷装置和超声波发生装置，所述圆形料筒包括腔体和进口槽，所述进口槽设置在腔体的上端，且进口槽与腔体密封连接，本实用新型通过对传统的中药检测提取装置的结构加以设置，实现了装置针对各种不同的质地药材的提取使用，并且通过低温超声粉碎技术可以保证药材的细胞破壁率极高，有效的将药物内的成分直接暴露出来，使药物让人体更加容易吸收，在超声粉碎后再次采用膜分离技术，利用化学成分分子量差异而达到分离目的，可以有效的滤除细菌、微粒、大分子杂质。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种高效液相色谱法分离测定依折麦布及有关物质的方法。该方法在高效液相色谱法分析过程中采用的色谱柱是以苯基硅烷键合硅胶为填料，以溶液A和有机溶剂B按一定比例混合为流动相进行洗脱；所述的溶液A为酸的水溶液、乙腈和甲醇的混合溶液。该方法对依折麦布6种有关物质均能适用，可以同时对其中的一种或多种有关物质进行分离检测，与现有技术相比，提高了分离检测的效率；且利用本发明的方法检测依折麦布碱降解杂质，能更准确、更有效地将有关物质6和其他降解杂质有效分离开，能更精准的确保依折麦布原料及其制剂的质量可控，并最终确定产品的安全有效。
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检验科室是医疗机构非常重要的科室之一，它是临床医学和基础医学之间的桥梁，包括临床化学、临床微生物学、临床免疫学、血液学、体液学以及输血学等分支，每天承担包括病房、门急诊病人、各类体检以及科研的各种人体和动物标本的检测工作，因为其功能的重要性，因此检验所需用水要求更为严格，目前现有医疗机构用水都是经统一净化使用，因为用水量大所以导致设备老化快，净化效果较差。为解决上述问题，因此提出一种检验科用独立净水设备。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种分离测定阿维A及其基因毒性杂质的方法。用于固液分离测定阿维A及其基因毒性杂质的试剂组合物为：酸性水溶液体系和有机溶剂；采用上述试剂组合物阿维A及其基因毒性杂质的方法为：取供试样品溶于四氢呋喃，用稀释剂稀释得样品溶液；配制流动相；将所述样品溶液注入分离检测系统中，用所述流动相对所述样品溶液进行洗脱分离得洗脱液；所述洗脱液进入检测器测定。本发明能同时将阿维A及其基因毒性杂质完全分离，检测中溶剂峰不干扰阿维A及其基因毒性杂质的测定，分离度大于1.5；且本方法简单，灵敏度高，分析时间短，专属性强，重现性好，可以同时有效分离及高灵敏(达ppm级)测定阿维A原料药及制剂中基因毒性杂质含量。
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本发明涉及一种汽车生产废水处理排水数据监测系统，包括数据采集监测器本体，在数据采集监测器本体的正面上方安装有LED显示屏，下方位置安装有太阳能电池板；数据采集监测器本体的顶部侧面上安装有高清视频头、通信数据连接串口、化学需氧量分析仪数据连接串口；在数据采集监测器本体的侧面上安装有USB数据连接串口、非金属超声检测仪数据连接串口、油类自动分析仪数据连接串口、总有机碳分析仪数据连接串口、水位测试仪数据连接串口、红外碳硫分析仪数据连接串口、碳氮分析仪数据连接串口和电源数据连接串口。该发明系统利用多种不同数据连接串口连接不同的数据分析仪，采集废水监测数据，并在显示屏显示，并用无线网络上传数据。
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一测定锡箔中高含量锑的方法，属化学检测技术领域，包括试剂配制、试料称取、前处理溶解、稀释、波长选择、锑校准溶液配制、电感耦合等离子体原子发射光谱仪检测、分析结果的计算和精密度，实现了锡箔试料前处理溶解快速、锑标准溶液配制匹配性强、抗基体干扰能力强、检测过程容易掌握，检测结果准确可靠。测定范围：w(Sb)1.00％～5.00％。锡箔厚度：0.050mm。本发明解决了锡箔中微量锑的检测方法技术问题，对提高特殊用途锡箔的产品质量、生产效率、降低生产成本，提供了坚实基础；为特殊用途锡箔中高含量锑的快速准确定量分析，提供了可靠依据。
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本发明公开了一种用电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定渗锌剂中锌含量的方法，属化学检测技术领域，其包括试料称取、前处理熔解、熔体浸取、试料处理、稀释定容、波长选择、锌标准溶液配制、校准曲线制备、ICP原子发射光谱仪检测、分析结果的计算和精密度。实现了渗锌剂试料前处理溶解快速、锌标准溶液配制匹配性强、抗基体干扰能力强、检测过程容易掌握，检测结果准确可靠。测定范围：w(Zn)20.00％～60.00％。本发明对提高渗锌剂的产品质量、生产效率、降低生产成本，提供了坚实基础；为渗锌剂中锌的快速准确定量分析，提供了可靠依据。达到了检测领域领先水平。
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本发明公开了一种用标准加入‑ICP原子发射光谱仪对锡青铜中微量锌含量的测定方法，属化学检测技术领域，其包括试料前处理、标准加入‑ICP原子发射光谱仪检测、分析结果的计算和精密度，实现了锡青铜试料前处理溶解快速、锌标准溶液配制匹配性强、抗基体干扰能力强、检测过程容易掌握，检测结果准确可靠。测定范围：w(Zn)0.0050％～5.00％。本发明解决了锡青铜中微量锌的检测方法技术问题，为锡青铜新型产品在机械、电子、兵器、有色金属等行业领域方面的进一步研究，在锡青铜的生产熔炼过程中，对提高锡青铜的产品质量、生产效率、降低生产成本，提供了坚实基础；为锡青铜中微量锌的快速准确定量分析，提高了可靠依据。达到了检测领域领先水平。
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本发明分析化学领域，具体涉及一种分离测定盐酸达泊西汀及其潜在遗传毒性杂质的方法。该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相进行固液分离，所述流动相为流动相I或流动相II，所述流动相I为乙腈的水溶液，所述流动相II为乙腈、碳酸氢铵和二乙胺的水溶液；所述潜在遗传毒性杂质包括3-氯苯丙酮、UI-1、SM1e和Z1b。该方法不仅能够实现盐酸达泊西汀及其潜在遗传毒性杂质的有效分离，还能够准确检查潜在遗传毒性杂质是否超过限量，专属性强，准确度高；该操作方法简单，具有简便、快速的优点，对盐酸达泊西汀的质量控制、安全性保证具有极其重要的意义。
![双[2,4,6-三氯苯基]草酸酯在测定链格孢霉毒素中的应用及方法](/tech_import_pic/30/147/2/14608.png)
本发明涉及一种双[2,4,6‑三氯苯基]草酸酯在测定链格孢霉毒素中的应用及方法，本发明采用酶联免疫分析法，利用辣根过氧化物酶催化过氧化脲氧化3‑(4‑羟苯基)丙酸，生成能发荧光的3‑(4‑羟苯基)丙酸二聚体，进而在乙腈介质中，在增强剂咪唑的参与下，同双[2,4,6‑三氯苯基]草酸酯和过氧化脲反应产生强化学发光，建立了一种简单、快速、高灵敏度的测定细交链格孢菌毒素的化学发光间接竞争免疫分析方法；该方法的半抑制浓度IC50为95.2ng/L，在12.21～1562.50ng/L范围内成良好的线性关系，最低检出限LOD为2.53ng/L，能够用于链格孢霉毒素检测。
![双[2,4,6-三氯苯基]草酸酯在测定赭曲霉毒素A中的应用及方法](/tech_import_pic/30/147/2/14593.png)
本发明涉及一种双[2,4,6‑三氯苯基]草酸酯在测定赭曲霉毒素A中的应用及方法，本发明采用酶联免疫分析法，利用辣根过氧化物酶催化过氧化脲氧化3‑(4‑羟苯基)丙酸，生成能发荧光的3‑(4‑羟苯基)丙酸二聚体，进而在乙腈介质中，同双[2,4,6‑三氯苯基]草酸酯和过氧化脲反应产生强化学发光，建立了一种简单、快速、高灵敏度的测定细交链格孢菌毒素的化学发光间接竞争免疫分析方法；该方法的半抑制浓度IC50为554.63ng/L，在48.94～6084.45ng/L范围内成良好的线性关系，最低检出限LOD为14.69ng/L，能够用于赭曲霉毒素A检测。
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氨氮测试装置及使用该装置测定溶液中氨氮浓度的方法，实用nPt/Pt氨氮电极、铂丝对电极、Ag/AgCl参比电极和电化学分析仪，nPt/Pt氨氮电极、铂丝对电极、Ag/AgCl参比电极组成三电极系统，使用氨氮电极测试溶液中氨氮浓度的测试过程快速简便、稳定性高、无二次污染、成本低廉，可以进行大批量样品的测试，实验效率和准确性高。
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本发明提供了一种溴甲纳曲酮及其制剂中杂质和含量测定的方法,属分析化学领域。所述的检测方法是用液相色谱法,非极性的固定相,在以缓冲溶液为流动相A,水与有机溶剂的混合溶剂为流动相B的流动相体系下,采用梯度洗脱,分离测定溴甲纳曲酮及其制剂的杂质和含量。采用该方法可以很好的将甲基纳曲酮与其它已知中间体杂质和未知杂质进行有效分离和测定。本法还可以用于溴甲纳曲酮及其中间体的质量控制。本发明方法专属性强,准确度高,操作简便。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种低浓度瑞他莫林的测定方法及应用。具体涉及一种高效液相色谱-串联质谱法测定低浓度瑞他莫林的方法及应用，本发明中方法采用高效液相色谱-串联质谱法进行测定，质谱采用多重反应监测模式，并采用内标法，用泰妙菌素作为内标物。本发明中测定方法专属性强、灵敏度和准确度高、重复性好，其检测限能达到200pg/ml，定量限能达到500pg/ml，可广泛应用于低浓度瑞他莫林生物样品中浓度的测试，特别是瑞他莫林软膏透皮试验中样品浓度的测试，对于实现对瑞他莫林的质量控制具有重要的意义。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定盐酸左西替利嗪及其对映异构体的方法。所述方法中采用的色谱柱是以表面化学键合β‑环糊精的硅胶为填料，采用流动相A和流动相B进行洗脱，进入检测器进行检测；所述的流动相A为无机盐缓冲体系，所述的流动相B为有机溶剂。该方法为反相高效液相色谱法，可同时实现盐酸左西替利嗪及其对映异构体的分离和检测，且有优良的分离性能和耐久性，简便可行，重现性好，高效快速，显著缩短了分析时间，拖尾因子和理论踏板数均能达到非常好的效果，可以有效测定盐酸左西替利嗪中对映异构体的含量，专属性强。
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本发明涉及一种测试血的凝血、纤溶功能动态的测试剂,属于对血的化学检测所用的分析材料技术领域。其组成为(每毫升血浆):尿激酶50—2000单位、氯化钠0.7—7.0毫克、氯化钙0.2—5毫克、醋酸钠0.5—10毫克、巴比妥钠3—25毫克、盐酸0.02—0.3毫当量、蒸馏水600—6000微升。本发明能同时检测血凝到纤溶的全动态过程,反应两系统动态平衡状态。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及阿普斯特及其潜在基因毒性杂质的分离与测定方法，该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，具体为取各潜在基因毒性杂质对照品加稀释剂溶解制备成已知浓度的对照品溶液，取供试品加稀释剂溶解制备成供试品溶液，分别取对照品溶液及供试品溶液进样，采用流动相进行高效液相色谱洗脱分析，记录色谱图，比较供试品溶液与对照品溶液中对应出峰时间的杂质的峰面积，计算供试品中所含阿普斯特及潜在基因毒性杂质的含量。该方法专属性强、灵敏度高(潜在基因毒性杂质SM1的检测限为0.0004％)，并且操作方法简单，具有简便、快速的优点。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种卡泊三醇中间体L及相关杂质的分离与测定方法。所述的分离卡泊三醇中间体L及相关杂质的方法是采用硅胶为固定相，以乙酸乙酯-正己烷为流动相进行分离，该方法能够实现中间体L及相关杂质的有效分离；所述的测定方法是采用高效液相色谱法，取中间体L及相关杂质对照品分别制备成对照品溶液和供试品溶液，进行高效液相色谱分析，记录色谱图，比较供试品溶液与对照品溶液中对应出峰时间的杂质的峰面积，实现中间体L及相关杂质的有效分离与检测，操作简单，准确度高。
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本发明涉及环境监测技术领域,具体涉及一种环境空气质量监测系统,能现场快速做出监测分析,包括:检测基站,包括一个或多个电化学气体传感器,采集污染气体信息,生成相应电信号并输出;检测总站,接收检测基站发出的信号;监控基站,对检测总站接收的信号进行二次采集,并进行分析;监控总站,用于存放和查询监控基站的分析结果;对于污染事故发生时的环境空气质量监测,主要针对污染源的特定的污染气体进行监测,因此本发明采用电化学气体传感器,可以简便而准确地测定污染气体是否存在,以及污染气体的浓度;监测基站采用虚拟仪器技术,可获得高处理速度,具有很强的扩展性,并容易与检测总站间无缝连接,减少任务的复杂性。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种分离测定利伐沙班及其杂质的方法及应用，用于分离测定利伐沙班及其杂质的试剂组合物为：试剂A：加有酸性离子对试剂的无机盐缓冲体系，酸性离子对试剂的浓度为0.2g/L-4.0g/L；试剂B：有机溶剂。采用上述试剂组合物分离测定利伐沙班及其杂质的方法为：取利伐沙班溶于乙腈水溶液得样品溶液；配制流动相；将所述样品溶液注入分离检测系统中，用所述流动相对所述样品溶液进行洗脱分离得洗脱液；所述洗脱液进入检测器测定。本发明能同时将利伐沙班及其杂质完全分离，本方法简单，灵敏度高，分析时间短，专属性强，重现性好，可以同时有效分离及测定利伐沙班原料药及制剂中各有关物质含量。
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本实用新型提供一种检验科用检验后血液样本处理装置，包括外壳，隔温板，消毒灭菌架结构，漏斗，密封箱盖，把手，化学药剂存放架结构，导料管，出液管，冷却箱，小型制冷器，冷凝管和出液阀门，所述的隔温板螺栓连接在外壳的内侧下部；所述的消毒灭菌架结构安装在隔温板的上部左侧；所述的漏斗的下部镶嵌在外壳的上部左侧；所述的密封箱盖合页连接在漏斗的上部；所述的把手螺钉连接在密封箱盖的上部左侧。本实用新型的有益效果为：通过电机、旋转盘和搅动叶的设置，有利于对废弃的血液进行搅动，使废弃的血液得到充分加热，从而提高对血液的消毒效果，同时使废弃的血液与化学药剂充分混合。
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本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其为一种检验科用生化检验防护设备，包括板体，所述板体顶部背侧的两端均固定安装有支柱，所述支柱正面的顶部滑动连接有防护罩，所述板体底部的两侧均固定安装有壳体；本实用新型通过支柱、防护罩、壳体、滑杆、滑块、卡接杆、插杆和弹簧的设置，达到了可对检测台进行防护的目的，解决了现有的防护设备通常为手套和防护服等穿着类的，缺少对检验的检测台进行防护的设备，在生化检验时，会接触到一些化学药物和细菌等，还会使用到电器、酒精灯或电加热装置，在检测台发生意外时，无法及时的对检测台进行封闭，容易导致化学物品的大量泄漏和发生火灾等突发现象，这样安全系数低的问题。
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金基银球表面增强材料，它是以4‑氨基苯硫酚为偶联剂通过化学制备方法将银纳米颗粒组装在金膜表面制得的，具体通过以下步骤来制备：(1)合成银溶胶溶液：将1mM的硝酸银水溶液加热至沸腾后，加入质量分数为1％的柠檬酸钠水溶液，继续加热1h保持溶液处于沸腾状态；(2)对金膜进行改性：将金膜分别在去离子水和无水乙醇中超声20min后在室温下用氮气吹干，然后在室温下放置于4‑氨基苯硫酚的乙醇溶液中沉积4‑10h，取出后冲洗去掉表面没有结合的4‑氨基苯硫酚分子；以及，(3)在金膜表面组装银纳米颗粒：将改性后的金膜用氮气吹干后置于银溶胶溶液中浸泡至少10h，然后洗涤，在室温下用氮气吹干后储存备用。
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