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一种血清总胆汁酸的测定方法,其特征在于:毛细管电泳血清样品聚集胆汁酸,进入柱端检测池的胆汁酸在氧化型辅酶I(NAD)+共存下经3α-类固醇脱氢酶(3α-HSD)催化脱氢,同时NAD+被还原为还原型辅酶I(NADH);而生成的NADH在恒电位作用下被三联吡啶钌(Ru(bpy)32+)氧化为NAD+,同时释放出光子被记录,从而按常规定量总胆汁酸。本发明方法显著降低了贵重酶试剂,化学试剂和生物样本用量,减少废液,显著提高灵敏度,实现不连续的批量临床样品快速测定。
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本实用新型属于化学溶剂检测装置领域，具体公开了一种金属萃取剂的标准性测试装置，包括底座、支架、固定装置、搅拌装置、罐体和热水供应装置，支架固定在底座上，固定装置连接在支架上，搅拌装置连接在支架的上部；罐体位于底座的上方，罐体与固定装置可拆卸连接；罐体的上部设有加料部和搅拌口；罐体包括内壁和外壁，内壁和外壁之间形成密闭的腔室；腔室上连通有进水管和排水管，进水管、排水管的另一端均与热水供应装置连接；罐体的下端设有出液管，出液管上设有阀门。采用本技术方案，不需人为加热和搅拌，操作简单、方便；而且该装置能测试不同萃取温度下金属萃取剂的萃取性能。
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本发明公开了一种基于纳米压电材料的实时血压监测传感器，制备步骤如下：1)利用化学气相沉积法，在硅衬底上定位横向生长氧化锌纳米线网结构；2)在纳米线网结构的两端制备电极和引线；3)利用甩胶法在纳米线网结构上涂覆一层硅胶作为保护层和振动传导层；4)将带有氧化锌纳米线网的硅胶从硅衬底上剥离下来。本发明将半导体压电材料氧化锌纳米线网作为器件的核心传感材料，其响应速度高，能耐较高温度，本发明通过利用横向生长纳米线网具有压电特性并能将压力实时地转化为电信号的特性，设计了一款2×2分布式压力信号传感器，本芯片可以安装在床垫中，实施监测夜晚睡眠状态，特别是对于老年人夜间身体健康实时检测具有重要的意义。
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本发明涉及一种BOD测量智能传感器，属于微生物电化学领域，包括阳极室、阴极室、底座；所述阳极室、阴极室均设置在底座上；所述阳极室上设有阳极换液孔、阳极导热柱；所述阴极室上设有阴极换液孔、阴极导热柱；所述底座内设置热交换系统和温控系统；所述阳极导热柱及所述阴极导热柱连接至热交换系统，所述温控系统检测并调节热交换系统的换热。本发明不需外部恒温箱，通过所述温控系统和热交换系统，实现精确的温度控制，使得传感器工作在库伦效率最佳的温控点，建立库伦效率温度特性曲线结合精确计算模型消除不同传感器测量差异，提高测量准确度和一致性。
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本申请公开了一种利用叉指电极测量亚硝酸盐浓度的方法，包括：分别测量在叉指电极上滴加不同浓度的标准亚硝酸溶液时叉指电极的阻抗并生成标准阻抗数据；测量在叉指电极上滴加待测亚硝酸溶液时叉指电极的阻抗并生成待测阻抗数据；当待测阻抗数据与某一标准阻抗数据相符时，则此标准阻抗数据所对应的标准亚硝酸溶液的浓度与待测亚硝酸溶液的浓度相同。本申请公开的方法根据在叉指电极上滴加不同浓度的亚硝酸盐溶液后引起的叉指电极阻抗变化，可以通过电化学阻抗谱图很方便直观的判断出亚硝酸盐溶液的浓度，并且测量过后的叉指电极经过重新清洗后还可以重复利用，有利于推进在日常生活中不同场合亚硝酸盐含量的检测应用。
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本发明公开了一种烟用爆珠内液质量监测方法，包括：取待测爆珠内液溶于乙醇溶剂中，摇匀，静置，获得待测溶液；采用连续波长的紫外光扫描待测溶液，检测获得待测溶液吸收紫外光的紫外光谱数据；对紫外光谱数据进行预处理；将预处理后的紫外光谱数据通过预先创建的SIMCA识别模型进行识别，获得待测爆珠和标准爆珠内液成分是否相同的识别结果。本发明建立一种快速、准确、环保和经济的烟用爆珠内液质量的监测方法，解决爆珠的化学成分改变、错、混等质量问题，为客观评价烟用爆珠质量和完善产品质量监测体系提供指导方法。
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本发明涉及传感器测试领域，特别涉及传感器的可靠性预测的方法和系统，其中，系统包括：获取模块，用于获取传感器所采集的原始数据；修正模块，用于根据预设修正系数对原始数据进行修正处理，得到修正数据；校准模块，用于在第一校准时间产生第一校准因子，以及在第二校准时间产生第二校准因子，并根据第一校准因子和第二校准因子对第一校准时间与第二校准时间之间采集的原始数据进行校准处理，得到校准数据；预测模块，用于计算修正数据和校准数据的数据误差值，并根据数据误差值与预设误差阈值判断传感器的可靠性。本发明虑了生物化学领域传感器连续检测的特性，解决了现有技术无法对传感器的可靠性进行预测的技术问题。
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本发明涉及烟草化学成分检测技术领域，尤其涉及一种烟草及烟草制品中总氮含量的测定方法，包括以下步骤，S1：样品处理液的制备，S2：标准配制液的制备，S3：储备液的制备，S4：工作标准液的制备，S5：洗针液的制备，S6：结果检测，用来解决烟草行业中，传统使用的红色氧化汞和硫酸钾作为催化剂，而氧化汞有剧毒，导致在其使用过程中可能对操作人员造成伤害，相应产生的废液，也必须进行特殊处理，否则会产生环境污染，且消化过程耗时较长，降低工作效率的问题。
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一种氯化钠中铜量的测试方法，属化学检测技术领域，其包括铜量提取、试液前处理、铜元素‑氯化钠基体校准曲线制备，实现了准确检测氯化钠中铜量的目标。测试范围：w(Cu)0.0010×10‑6～1000×10‑6；本发明解决了氯化钠铜量的浓缩提取、试液前处理、铜元素‑氯化钠基体校准曲线制备等技术问题，为在国际上广泛使用的人造气氛盐雾腐蚀试验用氯化钠盐溶液的正确制备、金属零件耐腐蚀性评价和预测漆膜耐蚀性及使用寿命，提供了强有力的技术支持。
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本发明涉及一种鼻窦炎口服液指纹图谱的测定方法及其指纹图谱，属于中药检测领域，该方法通过梯度洗脱方法，能够将口服液中多个成分有效分离和检测，峰的分离效果好，无重叠峰，并且峰形好，能分离口服液中几乎所有药味的特征成分，并能实现鼻窦炎口服液最大可能的化学成分检测，因此能有效表征鼻窦炎口服液的质量，有利于产品质量的全面控制，具有简便、稳定性好、精密度高、重现性好等优点，可快速、准确地鉴别产品的真伪优劣。
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本发明公开了一种原位测定废水处理生物膜内部空间结构的装置及方法，所述装置包括待测定的生物膜反应器、废水处理生物膜测试槽和溶解氧微电极系统，所述生物膜反应器和废水处理生物膜测试槽连接形成水循环系统，废水处理生物膜测试槽底部设置有用于固定废水处理生物膜的尼龙网；所述溶解氧微电极系统包括三维微电极推进器和溶解氧微电极，还包括一台电化学工作站和一台电脑。本方法采用上述装置先实现对生物膜水环境的模拟还原，再通过对生物膜内部不同位置氧浓度分布的检测，解析出生物膜内部空间结构。本发明能够有效、简便、快速地测定生物膜反应器中生物膜内部空间结构；具有实施方便，操作简单，成本低廉，检测结果准确无损等优点。
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本发明提供了一种基于紫外光谱快速测定麻黄药材生物碱的方法，属于中药检测技术领域。其步骤包括：1.收集及制备麻黄样品；2.测定麻黄样品的生物碱参考值；3.测定麻黄样品的紫外光谱；4.以优化的化学计量学前处理方法对麻黄样品光谱数据进行预处理；5.以化学计量学技术将麻黄样品校正集光谱的优选光谱范围数据与麻黄样品的生物碱参考值相关联，建立麻黄样品生物碱定量校正模型；6.评价所建麻黄药材生物碱定量校正模型的性能；7.应用所建校正模型预测未知麻黄样品的生物碱含量。本发明操作快速、方便、准确、经济适用，是一种测定麻黄药材生物碱含量的新方法。
本发明属于药物化学领域，具体涉及一种LC‑MSMS法分离测定对氨基水杨酸及其相关杂质的方法。所述方法中采用的色谱柱是以辛烷基硅烷键合硅胶为填料，采用醋酸水溶液和乙腈水溶液为流动相进行梯度洗脱，进入串联质谱检测器进行检测；所述相关杂质包括间硝基苯磺酸和间氨基苯磺酸。该方法能同时检测对氨基水杨酸中间硝基苯磺酸和间氨基苯磺酸的含量，流动相种类的筛选、流动相梯度的优化、色谱柱的选择，排除了对氨基水杨酸对间氨基苯磺酸和间硝苯磺酸的干扰，使得限度加入的回收率大于95％，并且检测限度达到了0.4ng/ml。
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本发明公开了一种用电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定氯化钠中铜含量的方法，属化学检测技术领域，其包括试料前处理、双铂网雾化器调整、铜元素校准曲线的制备、精密度，实现了准确检测氯化钠中铜含量的目标。测定范围：w(Cu)0.1×10‑6～100×10‑6。本发明解决了氯化钠中痕量铜的检测技术问题，为在国际上广泛使用的盐雾试验用氯化钠盐溶液的正确选择、评价和预测漆膜耐蚀性及使用寿命，提供了强有力的技术支持。达到了检测领域领先水平。
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本发明公开了一种加速钛白粉在PP样板中的耐候性测试方法及PP样板，属于化工领域，用以实现加速钛白粉在PP样板中的耐候性测试的老化速度。所述的PP样板，PP样板按质量的组分为：PP树脂1000份，待检钛白粉样品10份，单铝包膜的纳米钛白粉4份。本发明通过在PP样板中添加一定量的单铝包膜的纳米钛白粉，可起到显著的加速老化效果，尤其适用于粒径在170～300nm之间的钛白粉耐候性测试。本发明方法制样简单，检测周期相对较短，可最大限度的避免其它化学品对检测结果的影响，有效减小其不确定度，提高检测效率，降低检测成本。
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本发明采用深度强化学习技术，将粮食库的状况检测与健康情况预测前一周期的预测结果与采集到真实结果进行比较，以差距的大小区间设置奖励或者惩罚，模型为了得到奖励，会修正自身以保持预测结果在设置好的奖励区间内，实现对粮食库数据的可靠预测。本发明具备一般非线性模型的预测能力强的优点，结合了强化学习的环境反馈能力，将这种能力应用在对未来一定周期的数据预测反馈上，提高了一定周期的粮食库状况检测与健康情况预测数据的高度可靠度。
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本发明公开了一种优碳钢材在线预测与控制组织索氏体化方法,包括下列步骤:根据物料参数和化学成分,在斯太尔摩控制冷却的风冷段,调整风冷段的冷却温度;在控制冷却的水冷段,依据各段的冷却方式的不同,在每个时间步长,依据节点所处的位置,选取相应的热交换系数,并根据自学习的方法,不断修正热交换系数;在斯太尔摩控制冷却的相变过程中,根据相变热的改变,调整斯太尔摩控制冷却的相变过程;在斯太尔摩控制冷却过程中,提供参数检测,在线预测并控制各项性能指标,时时监控优碳盘条生产过程索氏体组织比例。其使得优碳钢材盘条具有良好的拉拨性能。
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本发明提供了一种二硫化钼量子点测定氧化石墨烯浓度的方法，其检测原理是基于氧化石墨烯可以与二硫化钼量子点通过疏水π‑π结合，在荧光的照射下会引起激发态的电子或能量从二硫化钼量子点转移到氧化石墨烯上，同时二硫化钼量子点的荧光强度减弱，再根据标准曲线回归方程，即可得出待测氧化石墨烯的浓度。具体检测方法为：先合成二硫化钼量子点原液，作为光学探针检测水环境中氧化石墨烯的浓度。本发明中使用的二硫化钼荧光探针能够长期稳定存在，光学稳定性好，检测结果准确可靠，且成本低廉，不涉及昂贵的化学试剂和仪器，绿色环保，不涉及有毒有害化学试剂。
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本发明公开了一种测量铝合金铸件壁厚的方法,其特征在于:首先在被测量的铝合金铸件的易于测量壁厚的部位选定一个测量基点,测量出该基点的壁厚基准数值,然后把被测量的铝合金铸件完全浸入腐蚀溶液中进行化学腐蚀,当铝合金铸件的需检测部位的壁上被腐蚀出第一个穿孔时,从腐蚀溶液中取出被测量的铝合金铸件,再测量其基点被腐蚀后余下的壁厚,用基点壁厚的基准数值减去被腐蚀后余下壁厚的数值,所得的差就是铝合金铸件的需检测部位的壁厚数值。该方法能解决铝合金铸件壁因拐角或复杂形状造成局部测量不准确难题,使铝合金铸件的复杂部位的测量简单化,为修模定型提供准确数据。
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本发明公开了一种用于高温测量的新型耐热材料及其制备方法，该材料的化学组成为：C：0—0.6%，Si：0.6—2.5%，Re：0.04—0.1%，W：1—4%，Mo：0.5—2%，Cr：18—27%，Ni：9—22%，Mn<0.8%，V：0—1%，S<0.035%，P<0.035%，其余为Fe。本新型材料红硬性明显较传统304和310S不锈钢增强，同时本新型材料具有可锻性和焊接性，解决了结构性联结问题，使材料具有了扩展使用的空间。本新型材料的性价比大幅上升，对于高温工况下的静态应力下具有明显的适用性，具有良好的市场空间，对高温测量用户尤其是钢厂具有明显的提升温度监控准确度和降低成本的作用。
本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种HMGB1在胶质母细胞瘤TMZ化疗预后预测中的应用。本专利以胶质瘤为模型，通过TCGA和CGGA数据库分析、免疫组织化学方法、酶联免疫反应等方法，深入探究HMGB1在替莫唑胺治疗中的作用及机制，以及胶质母细胞瘤中HMGB1的表达与其恶性生物学行为之间的相关性，发现高表达的HMGB1促进了胶质母细胞瘤细胞的替莫唑胺耐药能力，并且经过替莫唑胺治疗的胶质母细胞瘤患者血清中的HMGB1表达量可指示预后。本专利为进一步提高替莫唑胺治疗效果，改善GB患者预后，提供新视角与理论基础。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离测定依折麦布中异构体的方法。该方法采用手性色谱柱，以正己烷、乙醇与甲醇混合溶液为流动相，其中正己烷、乙醇与甲醇的体积比为75～95:3～15:1～10。本方法能有效分离依折麦布及其七种异构体，该方法分离度好、专属性强、灵敏度高且操作简单，对于依折麦布的质量控制有重要意义。
本发明公开了一种通过TGDSC收集细颗粒物测试SEM和TEM的方法，包括以下步骤：步骤一、通过在TGDSC仪器出气口的管道上安装一个含有气体过滤膜的气体采样夹，然后将单晶硅片和带碳膜的铜网通过双面胶固定在滤膜上；本发明由于TGDSC的实验过程中可以改变的实验参数很多，可以对样品的温度范围，样品量，升温速率，气体种类，气氛和气体流量进行调节，也可以通过改变样品的化学成分进行TGDSC实验得到不同实验条件下的热反应过程，同时可以收集对应反应过程下的细颗粒物用于SEM和TEM分析，最后建立起燃烧动力学和细颗粒物生成规律，为控制细颗粒物的生成提供一个有效的实验室解决方案。
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本发明涉及分析化学领域，具体公开了一种分离测定磷酸芦可替尼中间体Z1及杂质含量的方法。本发明提供了磷酸芦可替尼中间体Z1及杂质能较好分离的高效色谱条件，能同时分离中间体Z1和多种杂质。本发明的方法专属性极强，不易受空白溶剂和其他未知杂质干扰。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离测定卡泊三醇中间体F及其杂质的方法。该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以甲醇和乙酸乙酯的混合溶液为流动相进行固液分离，所述杂质包括VD2、E、D和F的异构体F’的一种或多种；该方法不仅能够实现中间体F与其对映异构体杂质的有效分离，同时也能与其他杂质有效分离，还能够准确测定中间体F及其杂质的含量，专属性强，灵敏度高；该操作方法简单，具有简便、快速的优点，对卡泊三醇中间体F的质量控制、安全性保证具有极其重要的意义。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种同时分离、测定盐酸帕洛诺司琼及其杂质的方法。该方法采用以表面涂敷直链淀粉‑三(3,5‑二甲苯基氨基甲酸酯)的硅胶为填充剂的色谱柱，以乙腈、正丁醇和二乙胺的混合溶液为流动相进行洗脱分离。该方法最多可以同时分离、测定分离盐酸帕洛诺司琼及其3种异构体杂质及1种工艺杂质，专属性好，且有优良的分离性能和耐久性，拖尾因子和理论踏板数均能达到非常好的效果。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及卡泊三醇起始原料A及相关杂质的分离与测定方法。该方法以硅胶为固定相，以正己烷和异丙醇的混合液为流动相进行洗脱，该方法能够实现卡泊三醇起始原料A及其杂质的有效分离，该方法还可利用高效液相色谱法进行分离测定，不仅实现有效分离，还能够准确测定卡泊三醇起始原料A及其各杂质的含量，专属性强，灵敏度高，对于实现对卡泊三醇起始原料A的质量控制、安全性保证具有极其重要的意义。
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本发明是一种测定内燃机油粘度指数的方法,该方法以近红外光谱技术为基础,采用电压为外扰,采集内燃机油二维近红外透射光谱,结合化学计量学方法,以具有代表性的样品光谱数据建立粘度指数的多元校正回归数学模型,再通过模型预测未知样品的粘度指数。本发明方法操作方便、分析快速、准确。本发明适用于内燃机油粘度性能、粘温性能和粘度指数改进剂性能的研究。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及盐酸厄洛替尼与相关的潜在杂质的分离与测定方法。该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以甲醇‑乙腈混合液和磷酸缓冲盐为流动相进行洗脱，该方法能够实现盐酸厄洛替尼与相关的10种潜在杂质同时有效分离，该方法还可利用高效液相色谱法进行分离测定，不仅实现有效分离，还能够准确测定盐酸厄洛替尼与相关的潜在杂质的含量，专属性强，灵敏度高，对于实现对盐酸厄洛替尼的质量控制、安全性保证具有极其重要的意义。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种GC‑MS分离测定对氨基水杨酸中相关杂质的方法和分离测定对氨基水杨酸中相关杂质的试剂组合物。所述杂质为硝基苯；所述方法以6％氰丙基苯基—94％二甲基聚硅氧烷为色谱柱固定液，采用液液萃取，即使用氢氧化钠溶液溶解对氨基水杨酸，采用二氯甲烷进行萃取；所述测定硝基苯的限度≤0.8ppm。所述方法消除了对氨基水杨酸的干扰，且操作简单、分离度好、专属性强、灵敏度高，能精准的确保对氨基水杨酸及其制剂的质量可控，并最终确定产品的安全有效。
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