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本发明公开了一种含能钨合金标准物质，属化学检测技术领域，各元素质量分数w/％：Ni 0.50～10.00，Fe 0.50～10.00，Co 0.050～2.00，Mn 0.0050～1.00，Mo 0.050～1.00，Ti 0.10～2.00，Zr 8.00～20.00，Nb 0.0050～0.30,Hf 0.0050～0.30，Cu 0.20～4.00；其余为W。本发明还公开了此标准物质的制备方法。本标准物质各元素成分分布均匀，含量准确，组织结构致密；各元素含量呈梯度分布，各元素有良好的均匀性，可用于化学分析建立工作标准，校准分析方法及仪器，为材料赋值。
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本发明公开了一种防止齿圈渗碳淬火变形的方法，该方法包括以下步骤：S1：确定齿圈零件的渗碳层深度；S2：分析每一批齿圈零件的化学成分；S3：根据化学成分分析结果针对性的制定热处理工艺曲线；S4：将齿圈零件放入工装中并置于退火炉中退火；S5：将退火后的齿圈零件放入渗碳淬火炉进行渗碳淬火；S6：待齿圈冷却后检测齿圈零件变形量并修正热处理工艺曲线，重复上述操作直至齿圈零件渗碳淬火后的精度达到工艺要求为止；S7：确定热处理工艺曲线并保存热处理工艺参数。有益效果：使用该方法制定针对行的齿圈零件热处理工艺曲线，达到了减小齿圈渗碳淬火热处理变形的目的，提高了齿圈零件精度要求。
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发明提供一种栓钉锈蚀模拟的数值方法。该方法基于电化学反应原理的数值模拟方式，直观地分析钢‑混凝土组合结构中栓钉的锈蚀形态，从而可以进行锈蚀条件下栓钉的时变承载力退化分析。该方法克服了混凝土中栓钉锈蚀检测及监测较困难的问题。将混凝土中氯离子扩散与栓钉锈蚀耦合分析，实现了对组合结构服役期内的栓钉锈蚀过程数值模拟并给出其锈蚀过程，可用于钢‑混凝土组合结构的分析与评估。
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病人液(气)相气体监护仪，一种用于医疗上连续 地、全面地监测病人液相及气相化学气体的多用监护 仪。本发明由小型化学换能器(1)、可弃式采样管路 系统(2)和床旁电子监测仪(3)三部分构成。一机多 用，既能在床旁连续监测病人各部位的pH、PCO2PO2 及其演算值；又能作为多头的化学气体分析仪，供实 验室交替检验液相和气相标本；还能同步对同一病人 全面监测，或分别对不同病人集中监护。
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本发明公开了一种烟用爆珠鉴别分类方法，包括：预先将多个待测爆珠样品的内液分别溶于乙醇溶剂中，获得多份待测样品溶液；采用连续波长的紫外光线扫描各份待测样品溶液，检测获得各待测样品溶液对紫外光线吸收的紫外光谱数据；将各紫外光谱数据进行预处理；基于多元数据分析技术对预处理后的紫外光谱数据进行分析，确定各个紫外光谱数据对应的待测爆珠样品是否属于同一类别。本发明采用紫外可见光谱图谱结合多元数据分析区分与鉴别烟用爆珠，填补了烟用爆珠化学鉴别技术方面的空白，该方法步骤简单、样品用量少、高效快速、绿色环保、易于普及与推广。
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本发明涉及一种纳米氧化亚铜无酶过氧化氢传感器电极的制备方法及应用，属于电化学分析检测技术领域。本发明主要是利用氧化亚铜纳米线和Nafion修饰金电极，利用氧化亚铜的催化特性以检测过氧化氢在溶液中的含量。本发明中作为过氧化氢传感器电极的制备方法如下：首先称取一定量预先合成的氧化亚铜纳米线，用超纯水配制成的分散溶液；超声分散均匀后，取部分上述溶液滴加于抛光的金电极上，晾干后再滴加一定量的Nafion溶液，并在室温下晾干，即获得纳米氧化亚铜无酶过氧化氢传感器电极，可直接用于过氧化氢的快速电化学测定。本发明的优点是：制备方法简单，检测限低，灵敏度高，稳定性好。
本发明提供了一种噻螨酮半抗原，以及制备该噻螨酮半抗原的方法，同时还提供了相应的噻螨酮抗原和噻螨酮抗体，此外还将其应用于免疫学检测中，并且由此提出了噻螨酮胶体金层析检测装置和检测样品中噻螨酮的方法。本发明提供的噻螨酮半抗原最大程度地保留了噻螨酮的特征结构，增强了噻螨酮半抗原的免疫性，并且通过进行适当的化学修饰引入了与载体蛋白偶联的活性基团‑羧基，为后续建立噻螨酮的各种免疫分析方法提供基础。本发明提供的噻螨酮半抗原的制备方法，使用的化学试剂容易得到、操作过程简单、反应产率较高、并且检测成本较低。本发明提供的免疫学检测方法具有灵敏度高、特异性强、成本低、操作简单、检测时间短、保质期长等优点。
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本发明涉及一种多巴胺和间二苯酚反应产物及其制备方法和应用，属于分析化学技术领域。本发明主要通过多巴胺和间二苯酚反应形成一种水溶性良好的荧光探针(probe)。本发明公开的探针与Cr6+的吸收波长(430～550nm)重叠，Cr6+与本发明提供的多巴胺和间二苯酚反应产物之间产生内滤效应，荧光强度随着加入的六价铬浓度的增加而降低，并保持良好的线性关系；同时因为抗坏血酸能够将Cr6+还原为Cr3+，从而破坏Cr6+与反应产物之间的内滤效应，使多巴胺和间二苯酚反应产物由于受到Cr6+影响降低的荧光强度得到恢复。因此本发明提供的多巴胺和间二苯酚反应产物对六价铬离子(Cr6+)和抗坏血酸具有绿色、高效和灵敏的检测作用。
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本发明针对现役多层涂层体系或进行自然环境试验的多层涂层体系试样，根据多层涂层体系第一层涂层腐蚀损伤程度直接影响着涂层体系防护性能的特点，建立了基于宏观形貌特征和电化学特征的涂层临界腐蚀损伤值的快速评价方法。本发明通过目视检测多层涂层体系的宏观形貌特征，测试老化失效或损伤严重部位的电化学阻抗谱，根据多层涂层体系的制备方式以及厚度较大的特点，建立一种多层涂层体系物理模型和一种电化学阻抗谱CM等效电路模型，利用电化学特征分析系统分析获得多层涂层体系每一层涂层的电容及电阻，根据第一层涂层的阻抗值快速评价多层涂层体系的临界腐蚀损伤值，方法简单，数据可靠，评价结果准确、实用。
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本发明属于分子检测领域，具体涉及一种基于固态纳米孔技术的多糖单分子结构解析方法。本发明提出了一种利用化学修饰过的纳米孔对多糖分子进行检测的方法，创造性地将固态纳米孔单分子检测技术应用于多糖分子的检测之中，依照多糖分子通过纳米孔时与孔内修饰物相互作用产生的特征电流信号，建立一套高灵敏度、高特异性的多糖分子检测体系。同时对比不同修饰物以及不同多糖样品检测的数据，以分析找出更优化的化学修饰物从而对比不同多糖分子间的结构差异。本发明提供了一种化学修饰的固态纳米孔用来检测多糖，具体为：采用多级电流脉冲击穿法制备固态纳米孔，并对固态纳米孔进行硅烷化修饰和精氨酸修饰；并验证了多糖过孔时的信号变化。
本发明公开了一种基于适配体修饰的DNA折纸纳米结构-纳米金的生物传感器及其制备方法和应用，所述生物传感器包括DNA折纸和纳米金，所述DNA折纸包含被检测物的适配体核苷酸序列，所述纳米金为经过与适配体核苷酸序列互补的DNA片段修饰过的纳米金。该方法有如下优点：DNA折纸具有精确的空间可寻址性，加入纳米金后避免了繁琐的标记步骤；适配体可通过化学方法批量合成，大大降低了成本；克服了小分子物质自身免疫性差的缺点；具有较低的检测限，LOD达到纳克级；借助原子力显微镜和电泳进行表征，利用纳米金在原子力显微镜高度图中高亮的特点进行定量和定性分析，与传统研究手段相比，具有简便、可靠、较低的实验条件要求等优势。
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本发明涉及化学与生物分析仪器。旨在解决已有芯片不能进行原位和实时检测的问题。本芯片包含基片及其上由相同微型传感器构成的传感器阵列,采用在一个传感器上固定一种探针,而有有机化合物、生物分子、细胞、微生物中的至少两种探针构成的检测位点阵列。用于生命科学、医药学、环境科学、生物技术等领域,鉴测有机化合物或生物分子或细胞或微生物或这些物质的混合物,研究发现其生物功能,寻找筛选具有生物功能的物质。
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本发明公开的一种1420铝锂合金光谱标准样品制备方法，包括步骤：成分设计，按设计质量比称取相应重量的熔炼原料；将熔炼原料放入熔炼设备中熔化；待熔化后取样分析，根据分析结果，采用分步调整化学成分法进行化学成分调整，最后调整Li元素，加Li时用LiF+LiCl熔剂覆盖；铸造前用氩气精炼，铸造时流槽用氩气保护，铸造成铸锭，并在铸锭上切取偏析检验试片和金相检验试片，进行检验；将检验合格后的铸锭进行车皮、均匀化热处理以及挤压，切割挤压形成的棒材形成标准样品。经上述方法制造的标准样品，可以满足1420铝锂合金的化学成分分析、成分控制，特别是钠含量的准确测定，能够为铝锂合金的正常生产和质量检验提供校正标准。
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一种基于紫外-可见光谱处理的水质浊度解算方法，1)先建立包含不同水样样本光谱的水样特征库；2)采集检测水样紫外-可见光谱；3)匹配得到与检测光谱最接近的样本光谱；4)选取匹配得到的样本光谱中浊度为0的光谱为标准光谱，将检测光谱及其它浊度光谱与标准光谱一元线性回归运算，得到各光谱基线平移量和倾斜偏移量；5)对检测光谱进行修正得到修正后的光谱曲线；6)选取基线平移量与浊度进行拟合，建立函数关系，从而求解出检测水样的浊度值。本发明采用多元散射校正来修正光谱曲线，由修正得到的参数拟合求解出水质浊度，同时消除了浊度影响，提高了光谱信号的信噪比，为化学计量法建立水质参数分析模型提供了帮助。
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本发明涉及一种四苯基乙烯微晶(TPE MCs)的制备方法及应用，该种四苯基乙烯微晶呈现出聚集增强的电致化学发光(ECL)信号，有效地解决了传统有机发光体ECL聚集猝灭的问题，极大地扩宽了其在生物检测中的分析应用。基于此TPE MCs构建的传感器具有特异性好，灵敏度高及稳定性好等优点，能够有效地实现对目标物粘蛋白1(MUC1)的灵敏检测分析。
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本发明涉及化学领域的含量分析领域,特别涉及黄曲霉毒素B1的荧光检测,具体为黄曲霉毒素B1的荧光增敏剂,由所述β-环糊精或/和β-环糊精衍生物与含有Hg2+的溶液组成,所述β-环糊精与Hg2+摩尔比为1～10:1;将待测溶液在最大激发波长为360-370nm、最大发射波长为432～445nm的条件下测量荧光强度,并计算黄曲霉毒素B1的含量;黄曲霉毒素B1的荧光增敏剂的荧光强度最大可达到15倍,灵敏度高,AFB1浓度在0.1-40μg/L范围内与体系荧光强度呈线性关系,相关系数R为0.9998,检出限为0.08μg/L,回收率为90%-100%;与国标方法及速测方法比对分析,检测准确度均无显著性差异。
本发明涉及一种基于纯试剂模拟的烧结体的制备及高温铺展范围测定方法，属于铁矿粉烧结技术领域。将赤铁矿柱体、铁酸一钙柱体从上到下依次置于柱形的纯试剂混合物基底的表面正中心上后进行烧结，铁酸一钙柱体高温熔化后形成的熔体，通过化学反应将位于其上层的赤铁矿柱体和位于其下层的纯试剂混合物的柱体基底，黏结起来成为基于纯试剂模拟的烧结体。待烧结体冷却后，采集烧结体的俯视图片，获得烧结体的高温铺展面积，高温铺展面积占纯试剂混合物的柱体底面积的百分比，即为烧结体的高温铺展范围。本发明解决了现有烧结体结构偏离实际烧结生产、由于基底成分复杂而无法考察脉石含量影响的技术问题，从而为铁矿粉烧结的矿种优选提供依据。
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本发明提供了一种二号熔剂中氧化镁含量的测定方法，该方法将二号熔剂试样放入水中，加热，过滤得滤渣；并与盐酸与硝酸混合，溶解得溶液，调节pH值，加入铜试剂，过滤得滤液；然后进行钙镁滴定和钙滴定，并根据两次滴定所消耗乙二胺四乙酸钠标准滴定溶液的体积换算得到氧化镁的含量。与现有技术中通过原子吸收光谱法或ICP光谱法相比，本发明先用水溶解除去未反应的氯化镁、氯化钾等可溶性杂质，用盐硝混酸将氧化镁溶解，铜试剂沉淀分离其中的铁、锰、铝、镍及铜等干扰离子，然后利用EDTA络合滴定法换算得到氧化镁的含量，只需使用简单的玻璃器皿和常规的化学试剂即可得到氧化镁的含量，无需大量的投资，成本较低。
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本发明提供一种用于燃料电池测试的阴极气体供应系统和方法，其中所述阴极气体供应系统能够利用燃料电池中电化学反应产生的热能对阴极供应气体预加热，以减少所述阴极气体供应系统的加湿装置中加湿水的需求量，进而缩短对所述阴极供应气体的湿度和温度的调控时间，从而提高所述阴极气体供应系统的响应速度和响应效率。
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本发明提供模拟高原环境的体能测试机，包括一个密闭的可容纳至少一人在其内部跑动的箱体，所述箱体中设置有体能测试装置、气压传感器和氧含量传感器；还包括负压发生装置，所述负压发生装置通过管道与所述箱体内部空间相互连通，所述管道设置有电磁阀门；还包括氧气消耗装置，其包括一个内部盛装有能够与氧气发生化学反应的物质的容器，所述容器内部与箱体内部空间之间可操作被隔离或者连通。本发明的模拟高原环境的体能测试机，能够在低海拔地区模拟高原上的低压及缺氧环境，而且箱体的气压值和含氧量都是可以调节和控制的，因此可以通过这种环境，逐渐锻炼战士的适应能力。
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本发明公开了一种台面型探测器表面钝化层的生长方法，其包括：在低温环境下采用等离子体化学气相沉积工艺在晶圆的台面结构表面形成SiO2钝化膜；在SiO2钝化膜上涂覆聚酰亚胺膜并对聚酰亚胺膜进行梯度固化使聚酰亚胺膜致密；在聚酰亚胺膜上旋涂光刻胶形成光刻胶层，并在光刻胶层上形成曝光区域；对曝光区域的光刻胶层进行显影处理，并对曝光区域的聚酰亚胺膜进行腐蚀，然后去除光刻胶层；对聚酰亚胺膜进行亚胺化处理以使聚酰亚胺膜固定在SiO2钝化膜表面；对暴露出的SiO2钝化膜进行腐蚀以留出电极位置。本发明能够改进台面型探测器钝化质量，有效降低器件表面漏电流，防止器件提前击穿，同时提高器件的可靠性。
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本发明属于探测器芯片制造技术领域，具体为一种低表面漏电流台面型光电探测器及其制作方法，所述方法包括在外延片的顶层沉积掩膜，通过光刻工艺开出台面刻蚀窗口；采用湿法刻蚀将外延片刻蚀成外延台面，进行表面化学清洗，去除湿法刻蚀反应残留产物等；采用硫化工艺处理，钝化外延台面的侧壁表面，降低其表面态；使用六甲基二硅胺处理侧壁表面，再涂覆苯并环丁烯，形成保护层；在氮气气氛保护下，采用分布升温固化；刻蚀部分保护层，使台面的顶部裸露，根据蒸发或溅射方式在接触层上表面淀积金属膜，经剥离后形成P型电极；将背面减薄，在背面沉积增透膜；采用带胶剥离制作N电极。本发明解决台面型器件由于湿法刻蚀造成的侧壁表面钝化困难问题。
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本发明公开了一种预测动力电池内阻的方法、功率的方法、系统及存储介质，包括：通过三元动力电池内阻（或功率）表，结合电池本身的电化学特征，先将电池内阻（或功率）表的参数做归一化处理，然后将电池内阻（或功率）作为因变量，将电池温度、电池荷电状态、脉冲放电(或充电)时间三项作为自变量，进行非线性回归拟合，建立多变量因子耦合内阻（或功率）模型，多模型进行修正和验证，通过模型对动力电池的内阻（或功率）进行预测。利用本发明对电池内阻（功率）进行预测，预测误差均小于10%。
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本发明涉及一种用于测试液体表面能及其分量的方法，属于表面物理化学技术领域。该方法基于杨氏方程通过测试液体与探针固体的接触角计算液体表面能及其分量，通过选择合适的探针固体并优化其计算公式，使得该方法操作简答，计算量小，且实验误差较小，能够广泛用于各类液体表面能及其分量的测试。
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本发明涉及一种烧结过程中核矿石溶解条件下高温熔体行为的测定方法，属于铁矿粉烧结技术领域。该方法包括：1)化学合成铁酸钙混合体；2)制备铁酸钙混合体的柱体；3)制备核矿石柱体；4)制备烧结偶；5)测定核矿石溶解条件下高温熔体的流动面积；6)金相制样；7)测定核矿石在高温熔体中的溶解指数。本发明测定结果可用以准确评价不同核矿石溶解下高温熔体的“有效黏结范围”和核矿石向熔体中的“溶解能力”，为烧结优化配矿和烧结矿固结强度的改善提供更加科学的技术依据。
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一种用于空腔结构内部热成像的探测器及系统装置，用于空腔结构内部热成像的探测器由一个软轴主体和设置在软轴主体远端的用于采集热成像信息的波长传感器、用于采集其它不同变量信息的传感器以及扩张球囊构成，其远端用于伸入管状结构内部采集热成像信息；系统装置还包括一信息处理控制单元，该信息处理控制单元用于数据采集及处理；以及一机械控制单元，用于向软轴主体上的扩张球囊充压，旋转器连接软轴主体近端，用于驱动软轴主体转动。该探测器及系统装置可以采集关于中空结构内表面特性的高时间和高空间分辨率数据同时对这些数据进行处理，此外还可以同时记录其他的物理或化学变量数据。
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本发明公开了一种基于小波变换支持向量机对蛋白质功能与结构的在线预报方法，该方法包括如下步骤：1.建立蛋白质序列数据集的训练样本集；2.利用氨基酸的物理化学性质将蛋白质氨基酸序列转化为数值序列；3.利用小波变换进行特征提取；4.支持向量机训练生成的蛋白质特征数据集；5.需要预报的蛋白质序列的读入、数据转换及蛋白质结构与功能的在线预测。该方法能实现对未知蛋白质的家族及功能的预测，验证结果表明对G蛋白偶联受体、酶蛋白、蛋白质亚细胞结构、蛋白质二级结构均有好的预测准确率。在线预测时，用户只需在预报网页界面提供要预报的蛋白质序列，对其数据进行转换后利用小波变换对其进行特征提取，完成支持向量机的训练和目标的预报，输出预报结果。
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本发明属于探测器阵列的制作工艺技术领域，具体涉及一种高占空比背照式GaN探测器阵列及其制作方法，所述制作方法包括在GaN外延片上溅射Ni/Au层；在所述Ni/Au层上采用等离子体增强化学的气相沉淀法PECVD生长SiNx/SiO2膜；在所述SiNx/SiO2膜上涂覆光刻胶层；曝光显影，采用接触式曝光模式曝光探测器GaN外延片；采用电磁耦合等离子体ICP方法刻蚀SiNx/SiO2膜；采用电磁耦合等离子体ICP方法刻蚀GaN层；采用氢氟酸去除SiNx/SiO2膜及残余光刻胶；本发明本发明具有成本低、效率高、制作工艺简单等优点，在制作背照式GaN探测器阵列的技术领域内有突出的技术优势。
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本发明公开了药物组合的协同作用分数预测方法、装置、智能终端及存储介质，包括：根据预设元路径类型为异构药物‑靶点相互作用网络中的药物节点生成元路径实例集，并将元路径实例集中的元路径实例转换为统一维度元路径实例，将统一维度元路径实例转换为包含相互作用信息的元路径实例表示，并根据实例集类型将元路径实例表示进行加权聚合，获得药物节点基于不同预设元路径类型的嵌入表示；根据注意力机制将嵌入表示进行融合，得到药物节点的整体元路径嵌入表示；将整体元路径嵌入表示、药物化学特征信息和细胞系信息送入预设AE预测模块和预设TE预测模块，得到药物组合的协同作用分数，有利于提高协同作用分数预测的准确性。
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本发明涉及一种基于流量预测的智能工业协议转换系统及方法，属于工业网络技术领域。该系统包括工业异构网络协议转换器、SDN控制器以及工业网络节点。SDN控制器向协议转换器下发工业网络节点的流量查询帧，获得返回的工业网络协议当前流量查询结果；通过基于深度强化学习的预测方法，根据查询的当前流量和记录的历史流量特征来预测下一时段的网络流量，并将预测结果下发至协议转换器；工业异构网络协议转换器依据工业协议的流量预测结果对存储、计算等协议转换所需的网络资源进行预留与分配，提升工业协议的转换速度。
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