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本发明涉及医药领域，具体公开了一种复合材料及其制备方法、纳米药物、应用，所述复合材料包括以下的原料：八面体二氧化铈、NHS、EDC、光敏剂和3‑氨基丙基三乙氧基硅烷。本发明实施例提供的复合材料具备优异的抗菌抗炎，通过采用多种原料制备得到的复合材料既可最大化抗菌抗炎的治疗效果，又能减小光动力治疗的副作用。而提供的制备方法简单，制备的复合材料可自调节释放ROS，通过在光照激发下瞬间释放大量的ROS来杀灭细菌，然后序列性的快速清除残余的ROS，以防止其对周围的正常组织产生损伤，解决了现有用于抗菌光动力疗法的纳米药物存在在治疗过程中无法平衡ROS水平的问题，生物安全性高。
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本发明公开了高强度层状Al基金属陶瓷复合材料及其制备方法，为克服复合材料制备成本高、操作繁琐、增强体陶瓷种类单一与强度低的问题。高强度层状Al基金属陶瓷复合材料即高强度层状结构Al-Si-Mg/(Al2O3、SiC、TiC)复合材料包括陶瓷粉与Al-Si-Mg合金。陶瓷粉的体积分数为20%～40vol%；Al-Si-Mg合金体积分数为80%～60vol%，Al-Si-Mg合金中所含铝的质量比为75～84wt%，所含硅的质量比为10～15wt%，所含镁的质量比为6～10wt%。高强度层状Al基金属陶瓷复合材料的制备方法为：水基陶瓷浆料的配制；定向凝固；冷冻干燥；坯体的烧结；合金的熔炼；无压浸渗。
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本发明属于汽车被动安全性研究领域，具体涉及一种复合材料反对称包裹方管压溃特性分析方法。包括以下步骤：1、结构描述与坐标定义；2、计算复合材料的极限应力与弹性模量；3、计算屈服膜力与单位长度塑性极限弯矩；4、计算复合材料反对称包裹方管中超折叠单元耗散的能量；5、计算最终有效压溃距离与最终折叠角度；6、计算平均压溃力。本发明考虑铺层角度对性能影响，得到了单位长度塑性极限弯矩与屈服膜力的理论表达式。本发明推导了复合材料反对称包裹方管的平均压溃力解析表达式，得到结构参数与压溃性能的关系。利用本发明所述的复合材料反对称包裹方管压溃特性分析方法，可以快速地进行正向设计，减少仿真与实验次数，降低设计成本。
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本发明公开了一种变厚度复合材料板簧精细化建模方法，导入复合材料板簧几何模型，分析上下表面直线段、圆弧段的组成，选择几何特征相对规律的表面作为铺层的基础平面；按照每层材料的铺设长度，对变厚度复合材料板簧本体进行几何切割，切割之后的边界长度包含所有铺层的长度；对基础平面进行面单元网格划分，保证面单元的法相与铺层方向一致；为基础平面各曲线段建立局部坐标系，平直段建立直角坐标系，圆弧段建立圆柱坐标系；每一层建立单元SET集合，为单层属性赋予做准备；建立复合材料板簧各项异性材料属性，建立复合材料单层属性及层合板；定义层合板堆叠方向，检查铺层次序及纤维方向是否正确。
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本发明涉及一种碲化铋敏化氯氧化铋纳米复合材料及其制备方法和应用，属于复合材料技术领域。本发明要解决现有技术中氯氧化铋纳米材料无法有效的吸收和利用太阳光，从而限制了其杀菌和降解染料效率的技术问题。本发明利用带隙较窄的碲化铋纳米材料作为敏化剂，与氯氧化铋形成纳米复合材料，进而提供一种用于太阳光激发高效杀菌和降解染料的碲化铋敏化氯氧化铋纳米复合材料及其制备方法和应用，所述碲化铋敏化氯氧化铋纳米复合材料中碲化铋可有效的改变氯氧化铋的禁带宽度，使其有效吸收太阳光谱中的可见光部分，从而激发其产生自由电子和空穴，进而产生自由基，提高杀菌和染料降解效率。
本发明的一种含酰亚胺侧链笼型倍半硅氧烷/聚酰亚胺纳米复合材料及其制备方法属于聚酰亚胺制备领域。所述含酰亚胺侧链笼型倍半硅氧烷/聚酰亚胺纳米复合材料由分散相和连续相组成，分散相为含酰亚胺侧链笼型倍半硅氧烷，连续相为聚酰亚胺。含酰亚胺侧链笼型倍半硅氧烷/聚酰亚胺纳米复合材料的制备方法是，将苯酐与八氨基笼型倍半硅氧烷反应，得到含酰胺酸支链的笼型倍半硅氧烷；将含酰胺酸支链的笼型倍半硅氧烷按比例与聚酰胺酸进行溶液混合，进行热亚胺化，得到含酰亚胺侧链笼型倍半硅氧烷/聚酰亚胺纳米复合材料。本发明的含酰亚胺侧链笼型倍半硅氧烷/聚酰亚胺纳米复合材料具有优异的抗原子氧性能，易于制备，产率高，合成成本低。
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本发明提供一种具有海岛结构的PVDF基复合材料及其制备方法，属于复合材料制备领域。该复合材料具有海岛结构，是将聚偏氟乙烯、乙烯‑丙烯酸甲酯‑甲基丙烯酸环氧丙酯和碳纳米管先进行熔融共混，然后经过热压和冷压，脱模后得到的。本发明还提供一种具有海岛结构的PVDF基复合材料的制备方法。本发明的复合材料介电常数高达794，此时介电损耗仅为0.81。
本发明提供一种含磷离子液体与碳纳米材料的协同体系环氧树脂复合材料及其制备方法，属于复合材料领域。该复合材料的原料按照重量份数计，包括：含磷离子液体1～10份，环氧树脂100份，碳纳米材料0.1～5；所述的含磷离子液体为1‑甲基‑3‑((6‑氧代二苯并[c，e][1，2]恶膦‑6‑基)甲基)‑1H‑咪唑‑3‑4‑磺酸盐，结构式如式1所示。本发明还提供一种含磷离子液体与碳纳米材料的协同体系环氧树脂复合材料的制备方法。该方法制得的复合材料阻燃性能优异，机械性能良好。
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本发明公开一种低VOC纳米的麻纤维复合材料及其制备方法，其中，所述的麻纤维与聚丙烯的质量比为：麻纤维40％-60％，聚丙烯40％-60％将麻、聚丙烯混合纤维质量0.25-1％的纳米粘土、纳米粘土质量50％的分散剂加入到混合纤维质量5-15％的水中，先使用机械搅拌器在1000-1300rpm转速下搅拌0.5-2h，随后在1700-2000rpm转速下搅拌1.5-3h，制备出均匀分散的纳米粘土悬浮溶液，所述麻纤维是大麻、亚麻、洋麻、黄麻中的一种，或者是其中一种以上的混合物，所述纳米粘土的粒径范围在2-10μm，所述分散剂可为聚乙烯吡咯烷酮。将纳米粘土悬浮溶液喷淋到麻、聚丙烯混合纤维中，通过开松、梳理、针刺、热压等几个过程压缩成复合材料，所述热压温度在200-220℃之间，所述热压时间在1-3min。
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本发明涉及适用于制备光学氧传感器件的对氧敏感的光学氧传感功能材料,特别是一种光学氧传感复合材料及其制备方法,是以Eu(DPIQ)(TTA)3配合物作为发光分子物理掺杂到作为载体材料的介孔分子筛中,所述的Eu(DPIQ)(TTA)3配合物具有以下结构式:该复合材料具有长荧光寿命、大Stoke位移和窄带发射、稳定性好的特点,能够消除大多数可见区内背景光源的干扰,使得它在以OLED为激发光源的集成传感器方面具有较大的应用潜力。
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本发明提供了一种高性能液晶聚合物复合材料及其应用，属于高分子复合材料技术领域。本发明提供的高性能液晶聚合物复合材料，以重量份计，包括：液晶聚合物60～90份，添加剂10～40份，相容剂1～10份。本发明提供的液晶聚合物复合材料具有耐高温、电绝缘性能好和易于加工等优点。本发明提供的高性能液晶聚合物复合材料，通过熔融吹塑成型加工法制备得到复合薄膜，这种复合薄膜表现出低各向异性、机械性能好、高频介电性能优异，适用于高速电路和高频电子器件，特别适用于5G高频通讯领域所需的电路基板材料。
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本发明涉及牙周炎治疗技术领域，为了解决目前使用牙周炎传统治疗方法难以清除深部感染细菌生物膜以及深部炎症治疗的问题，公开了一种多功能纳米复合材料及其制备方法和应用，所述一种多功能纳米复合材料，包括以下成分：金纳米棒、介孔二氧化硅、NO供体以及光敏剂。本发明制备的复合材料可以进入组织深部，产生高效的杀伤细菌，消散顽固的细菌生物膜，不引起细菌的耐药性，充分发挥抗菌抗感染的作用；复合材料能够缩小感染范围的同时，还能起到调节炎症的作用，调控炎症因子的表达，影响炎症小体的组装，从而有效控制炎症进展，该复合材料适用于深部的感染治疗，不限于牙周炎的治疗，具有良好的应用前景。
本发明提供了一种电磁屏蔽复合材料，包括吸收层和复合在吸收层上的反射层；所述吸收层包括改性树脂层；所述改性树脂层具有隔离结构；所述反射层包括金属纳米线膜层。本发明采用特定的层材料，再结合吸收层‑反射层的层叠结构，且吸收层为特殊的隔离结构，得到了具有特定结构和组成的电磁屏蔽复合材料。本发明可以兼具高电磁屏蔽效能、低电磁波反射以及优异的力学性能等诸多优点，且吸收层为特殊的隔离结构，该结构可以促进吸收层内部的填料相互搭接形成填料网络，尽而提高吸收层的屏蔽效率，进一步降低复合材料对电磁波的反射。该电磁屏蔽复合材料可替代传统的电磁屏蔽复合材料应用于新兴的5G通讯领域、航空航天领域。
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本发明提供一种石墨烯酞菁复合材料及其制备方法，方法包括：将具有规则排布孔结构的改性石墨烯材料和改性酞菁材料复合，得到石墨烯酞菁复合材料。上述方法制得的复合材料中改性酞菁材料也有序排布，如规则矩阵方式或六角网格结构排布，进而使得复合材料的光限幅性能优异。复合材料在入射能量为1.5J/cm2时发生较明显光限幅现象，输出幅值为0.8J/cm2，非线性衰减倍率约7倍；或在入射能量为3.4J/cm2时发生较明显光限幅现象，输出幅值为1.4J/cm2，非线性衰减倍率约4倍；或入射能量为2J/cm2时发生较明显光限幅现象，输出幅值为1.1J/cm2，非线性衰减倍率约5倍。
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本发明公开了一种聚吡咯/多壁纳米碳管/硫复合材料的制备方法及应用。聚吡咯、多壁纳米碳管、单质硫混合均匀，形成均一的复合材料。选用多壁纳米碳管、对甲基苯磺酸钠、吡咯、单质硫和三氯化铁，化学氧化聚合反应、熔融扩散后，经真空干燥得到聚吡咯/多壁纳米碳管/硫复合材料。该法不仅可以制得电化学性能优秀的聚吡咯/多壁纳米碳管/硫复合材料，而且合成方法简单、能耗低、可控性好、产率高和成本低廉，适合于规模化生产。本发明还公开了所述的聚吡咯/多壁纳米碳管/硫复合材料的应用，用于锂硫电池的正极材料，具有放电比容量高、循环性能稳定的特点。
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本发明的一种含氧化钆的聚醚醚酮复合材料及其制备方法，属于特种工程塑料技术领域。组成有聚醚醚酮、氧化钆和磺化聚醚醚酮，复合材料总质量份数为100，其中氧化钆为X=5～35份，磺化聚醚醚酮为0～0.08X份，余量为聚醚醚酮。复合材料的制备包括氧化钆的改性处理和熔融共混两个步骤，是将改性氧化钆与聚醚醚酮混合在一起，用双螺杆挤出机熔融共混制备得到。本发明为增加复合材料中聚醚醚酮与氧化钆两相之间的相互作用，先加入磺化聚醚醚酮对氧化钆进行改性处理后再进行熔融共混，从而使氧化钆在聚醚醚酮基体中得到良好的分散。本发明的复合材料具有更高的强度、模量、优异的热稳定性以及良好的X射线屏蔽性能。
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本发明的一种用于海水淡化的柔性复合材料及其制备方法，属于无机材料制备工艺的技术领域。所述的用于海水淡化的柔性复合材料，是以碳化的三聚氰胺海绵作为支撑体，海绵内部负载氧化钨纳米材料构成的。将氧化钨纳米材料超声分散于去离子水中，加入一块三聚氰胺海绵，利用其多孔结构及超强的吸水性能，将氧化钨纳米材料的水分散液吸进其孔道内部，然后，将吸附了氧化钨纳米材料的三聚氰胺海绵在氮气保护条件下进行高温碳化，得到用于海水淡化的柔性复合材料。本发明的方法制备工艺简单，反应原料廉价易得，巧妙地利用原材料的结构与性能制备具有实际应用的柔性复合材料。所制备的复合材料可用于海水淡化，重复性能稳定。
本发明公开了一种高强度可原位载药的HA‑PLA复合材料低温制备方法，包括如下步骤：步骤一、制备羟基磷灰石粉体；以及将二氯甲烷溶液加与聚乳酸颗粒混合，搅拌至完全溶解，得到聚乳酸溶液；步骤二、将所述羟基磷灰石粉体加入所述聚乳酸溶液中，搅拌，混合均匀后，静置使二氯甲烷自然挥发，得到初级复合材料；其中，所述羟基磷灰石粉体与所述聚乳酸溶液的重量比为：8:2～7:3；步骤三、将所述初级复合材料放入模具，对所述初级复合材料进行冷烧结，同时对模具施加压力，并保温；步骤四、模具的温度降至室温后进行退模，得到所述的高强度可原位载药的HA‑PLA复合材料。
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本发明公开了一种纤维/金属层结构复合材料及其制备方法，涉及功能复合材料制造领域。所述纤维/金属层结构复合材料由纤维树脂层和金属层交替组成，其中还可添加橡胶层；树脂中添加有修复剂微胶囊和催化剂，还可添加微米级强度增强颗粒。其制备方法包括将纤维经树脂浸润制成纤维树脂层；将金属板材经表面处理后制成金属层；将纤维树脂层与金属层交替铺放于模具型腔内；将模具型腔内的层结构经加温、加压和固化处理。本发明将纤维树脂复合材料、金属、橡胶的优点相结合，具有较强的设计性；所设计的材料比强度高、耐疲劳、耐腐蚀、高阻尼等突出特点的功能复合材料，一定程度上满足航空航天、国防、轨道交通、汽车等领域对新材料的迫切需求。
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用于精确测量空间用复合材料杆件微小变形量的装置，涉及航空航天领域，解决了现有测量方法存在的测量精度低、无法有效测量空间用复合材料杆件微小变形量的问题。该装置包括采用16级精度的不锈钢材料制成的钢球和采用线胀系数为零的殷钢材料制成的直接头；直接头两端为第一圆柱形结构和第二圆柱形结构，中间为方块形结构，第一圆柱形结构端部设置有用于固定钢球的球形凹槽，球形凹槽与钢球的直径相同；第二圆柱形结构的直径与复合材料杆件的内径间隙配合，复合材料杆件套装在第二圆柱形结构上并与之胶接在一起。本发明测量复合材料杆件的微小变形量时重复性在0.5μm以内，测量精度高。
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本发明提供了一种导电高分子复合材料及其制备方法，该导电高分子复合材料包括100重量份的基体与0.01～1.5重量份的导电纳米填料，所述基体为具有双连续结构的不相容聚合物共混体系，所述导电纳米填料的长径比≥100。与现有技术中炭黑、聚乙烯与聚对苯二甲酸乙二醇酯制备导电纤维化高分子复合材料相比，首先，本发明采用的导电纳米填料的长径比较大，添加少量即可使绝缘的聚合物导电，从而降低导电高分子复合材料的导电逾渗阈值；其次，双连续结构的基体及导电高分子纳米填料分布在具有双连续结构的不相容聚合物共混体系两相界面处，使复合材料的导电逾渗阈值降低；最后，本发明制备方法简单，安全环保。
本发明涉及一种高强度抗静电聚对苯二甲酸乙二醇酯复合材料及其制备方法，属于复合材料技术领域。解决了在保证聚对苯二甲酸乙二醇酯复合材料强度的基础上，提高其抗静电性的技术问题。本发明的复合材料，由70‑90重量份聚对苯二甲酸乙二醇酯、5‑7重量份成核剂、10‑20重量份聚苯胺纤维、1‑2重量份碳纤维、2‑2.5重量份十二烷基苯磺酸钠、1.5‑2重量份乙二醇乙醚、1‑2重量份抗氧剂、2‑2.5重量份偶联剂、2‑4重量份增容剂、0.5‑1重量份防纤维外露剂和0.5‑1重量份热稳定剂组成。该复合材料既具备高强度又具备优异的抗静电性。
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本发明公开了一种氰酸酯树脂基复合材料光学镜面及其制备方法，属于非金属材料表面处理技术领域。解决了现有技术中氰酸酯树脂基复合材料镀层界面结合性差，镀层太薄且不均匀，制备方法繁琐等问题。本发明的氰酸酯树脂基复合材料光学镜面由从内至外依次紧密排列的氰酸酯树脂基复合材料基体、过渡层、金属镍层、光亮铜层和光亮镍层组成。该氰酸酯树脂基复合材料光学镜面力学性能优良，吸湿率低，界面结合力强，尺寸稳定，可满足航空航天领域对光学镜面高力学性能及高稳定性的要求；相对于碳化硅空间光学镜面减重48％，满足轻量化空间光学镜面的加工要求；耐热性好，经过‑60～120℃真空热循环后，镀层无开裂，剥落及起皮现象，光亮如镜。
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本发明公开了一种高韧高耐热透明聚乳酸（PLA）复合材料的制备方法。所用的核壳增韧剂S‑2001以有机硅和丙烯酸酯共聚物为核，聚甲基丙烯酸甲酯为壳；甲基丙烯酸甲酯（MMA）与甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）共聚物（MG）为耐热改性剂与增容剂。该复合材料按质量百分数计各组分为：聚乳酸（PLA）50‑80%，核壳增韧剂S‑2001为20%，甲基丙烯酸甲酯（MMA）与甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）共聚物（MG）为5‑30%。本发明提供的高韧高耐热透明聚乳酸复合材料的抗冲击性能高达1015J/m，玻璃化温度提高到80.8℃，在样品厚度为0.5mm，波长为800nm时，透光率为84%。制备的PLA复合材料在包装，汽车内饰、3D打印等方面有很大的应用前景。
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一种室温磷光复合材料、制备方法及其应用，属于发光材料技术领域。本发明中的制备方法简单，通过将商业化的聚乙烯醇(PVA)、无机材料和发色团混合后在室温条件下干燥即可得到具有柔性的室温磷光复合材料。本发明制备过程简单快速，无毒环保。本发明材料在具有较长的磷光寿命的同时，可以有效的降低水淬灭和氧淬灭给材料的发光性能带来的负面影响，从而达到在实际环境下发光性能稳定的效果。此外，该复合材料在透明度高的同时具有一定的柔性和较大的力学性能，可进行扭曲、折叠、拉伸等行为，基于该特性，该复合材料可以作为墨水或防伪材料，应用于信息加密传输或防伪识别。
一种基于CoWO4纳米粒子修饰的Fe2O3复合材料的乙酸乙酯气体传感器及其制备方法，属于气体传感器技术领域。由带有Pd金属叉指电极的Al2O3衬底、在Pd金属叉指电极和Al2O3衬底上采用涂覆技术制备的CoWo4纳米粒子修饰的Fe2O3复合材料敏感层组成。当CoWo4纳米粒子修饰在Fe2O3八面体材料上时，由于纳米尺寸的CoWo4纳米粒子具有很强的乙酸乙酯催化氧化能力，因此有利于提高气敏材料的气敏响应。本发明所述传感器具有较低的检测下限，同时本发明具有工艺简单、制得的乙酸乙酯气体传感器体积小、适于大批量生产的特点，因而具有重要的应用价值。
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本发明涉及一种甲壳素聚乳酸复合材料及其制备方法，属于复合材料技术领域。解决了现有技术中聚乳酸不具备抗菌性的技术问题。本发明的复合材料，由70‑80重量份聚乳酸、10‑20重量份甲壳素、5‑8重量份壳聚糖、1‑2重量份硅溶胶、3‑5重量份聚乙二醇、1.5‑2.5重量份聚碳酸酯、1‑2重量份邻苯二酚、2‑4重量份甲基丙烯酸甲酯‑丙烯酸酯共聚物、3‑7重量份乙烯‑酯酸乙烯酯共聚物、2.5‑4.5重量份硅烷偶联剂、1‑2重量份抗氧剂、3‑4重量份乙撑双油酸酰胺、1‑2重量份紫外线吸收剂和1‑2重量份热稳定剂组成。该复合材料具有很好的力学性能和抗菌性。
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本发明属于一种高电导率的聚噻吩复合材料及其制备方法。该复合材料是由可溶性聚(3－丁基)噻吩材料和绝缘聚合物共混构成；可溶性聚(3－丁基)噻吩：绝缘聚合物的质量配比为4∶1－1∶39；绝缘聚合物为可溶性非共轭聚合物，优选聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯或热固型环氧树脂；还提供一种高电导率的聚噻吩的制备方法，通过聚噻吩在溶液中的预结晶形成的晶须来阻碍溶剂挥发过程中的大尺度相分离。该复合材料中聚噻吩呈现高有序的结晶态，晶体为纳米晶须且均匀分散在绝缘聚合物基质中。该复合材料电导率可达10－3S/cm量级，其可以应用于电磁波屏蔽、防静电和有机电子器件等领域。
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本发明提供了一种复合材料反射镜一体化成型工艺，采用复合材料模具微分拼接技术，设计成拼接模具，通过在拼接模具的各个子模具上按顺序铺贴或缠绕复合材料、拼接组装成整体后对复合材料进行固化成型，得到一体化的复合材料镜坯和基座。本发明的复合材料反射镜一体化成型工艺，无需粘接剂粘接，提高了制备效率和材料的一致性，解决了现有镜坯和基座分别制备再黏接导致面形精度低、稳定性差、制备周期相对较长等问题，适用于各种异形反射镜镜坯和基座的制备，通用性和适应性广。
本发明涉及一种镀覆Ti5Si3层SiC颗粒的制备方法及其在粉末冶金制备铝基复合材料中的应用。其特征在于一种镀覆Ti5Si3层的SiC颗粒的制备方法和一种采用镀覆Ti5Si3层SiC颗粒，通过半固态粉末烧结制备铝基复合材料的方法。采用镀覆Ti5Si3层SiC颗粒半固态粉末烧结制备的铝基复合材料获得了意想不到的效果，复合材料组织致密、无孔隙、SiC颗粒与铝基体之间的界面结合良好，力学性能显著提高。镀覆Ti5Si3层SiC颗粒体积分数为15％的2014铝基复合材料的抗拉强度和断裂应变分别比同体积分数未进行镀覆Ti5Si3处理SiC颗粒增强2014铝基复合材料的提高4.8％和43.6％。
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