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本发明提供了一种具有良好成骨效能的人工牙的制备方法，其先通过将PLGA、nHA、β‑TCP混合后制成微型管道造管材料，再将此造管材料与PEEK进行复合得到PEEK复合材料，然后将PEEK复合材料压成棒材，同时加热使棒材中的PLGA加热分解并自然形成众多微型管道，且管道内储存有nHA和β‑TCP粉，将此棒材加工成人工牙，并在人工牙牙根上加工密布的微孔，然后对人工牙牙根进行表面粗化处理，种植前还在人工牙牙根表面涂附活性骨膏，由此得到一种具有良好成骨效能的人工牙。通过本方法制备出来的人工牙，具有良好的机械强度和生物活性，弹性模量与人体骨骼相近，还具有良好的成骨效能，大大优于常规钛基人工牙。
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本发明公开了人造沸石负载CdTe量子点荧光材料的制备方法。方法以TeCl4为碲源、巯基乙酸为稳定剂、NaBH4为还原剂，制备沸石负载的CdTe量子点发光材料。具体过程如下：(1)用乙酸和氯化钾对人造沸石进行前处理；(2)将处理后的沸石置于装有CdCl2溶液的三口烧瓶中并剧烈搅拌；(3)向搅拌混合物中加入巯基乙酸，用NaOH溶液将其pH值调至11，然后依次加入NaBH4和TeCl4；(4)将三口烧瓶置于磁力搅拌加热器中加热回流，一定时间后，对反应混合物进行离心分离，取沉淀，所得沉淀用蒸馏水洗3遍后在70℃干燥箱中烘干，所得产品即为人造沸石负载CdTe量子点粉末材料。本法制备复合材料的方法简单、容易操作；所得到的复合材料具有优良的发光性能。
本发明公开了一种Z型g‑C3N4@Ag@Ag3PO4复合光催化剂的制备方法。首先将尿素置于加盖陶瓷坩埚中，放入马弗炉中在空气气氛下进行煅烧，即得g‑C3N4半导体材料。以g‑C3N4作为载体，硝酸银和磷酸二氢钠分别作为银离子源和磷酸根离子源，分别以葡萄糖和硼氢化钠作为还原剂，九水合硝酸铁作为氧化剂，精准制备出Ag纳米颗粒介于g‑C3N4和Ag3PO4之问的Z型g‑C3N4@Ag@Ag3PO4复合材料，本发明提供的Z型g‑C3N4@Ag@Ag3PO4复合光催化剂的制备方法具有简单易控、操作方便、成本低、原料绿色无污染等优点，有效地扩宽了光谱吸收范围和降低光生载流子复合，具有良好的应用前景和潜在实用价值。
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本发明公开了一种氯苯那敏分子印迹电化学传感器的制备方法，以氯苯那敏为模板分子、白桦脂酮酸为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、镍锌层状粉体复合材料为掺杂剂、以4‑氧代‑4‑苯基丁腈为传感膜改性剂，以当归酰戈米辛H作为交联剂，据此制备了高灵敏度、耐摔性的镍锌层状粉体复合材料掺杂的氯苯那敏分子印迹电化学传感器，该分析方法简单实用，克服了以往分析方法复杂、设备昂贵、灵敏度低的缺点。
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本发明属于催化剂制备技术领域，具体地说是一种适用于烟气脱硝的稀土基SCR催化剂的制备方法。其制备步骤包括：(1)以硝酸铈、硝酸镧、1,3,5‑三苯乙炔为主要原料来制备La‑Ce共轭微孔聚合物；(2)复合溶液的制备：取含偏钒酸铵的溶液A，取含三氧化钼的溶液B，加入到含La‑Ce共轭微孔聚合物的溶液C中混合均匀后得到复合材料；(3)SCR催化剂的制备：取TiO2粉末、氧化铝、田菁粉、玻璃纤维、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇、聚甲基丙烯酸甲酯、硬脂酸、甘油、去离子水混合均匀，然后与复合材料进行捏合，在经过陈腐，压挤，成型，干燥，焙烧，切割即得到SCR催化剂。
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本发明公开一种光催化建筑内墙涂料及其制备方法，所述光催化建筑内墙涂料主要由以下原料组成：纳米复合材料、硅丙乳液、钛白粉、刚玉莫来石砂、陶粒、消泡剂、成膜助剂、锂云母、蔷薇辉石、纸浆、氧化石蜡皂、粘结剂；所述水与基料比为1：1.0～1.2。其制备方法为：纳米复合材料的制备；成品的制备。本发明的特点是：本发明涂料可以利用光在室温下对各种有机或无机污染物进行分解或氧化成水和二氧化碳等，能耗低、易操作、除净度高，坚硬度大，不会脱壳剥落，光泽性能长期不褪变。
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一种萜烯基马来酰亚胺超分散剂，它是由下述重量份数的原料组成：萜烯树脂100份；α，β-不饱和化合物25～50份；催化剂0.1～1.5份；多胺15～70份；其制备方法是以萜烯树脂为原料，在酸催化剂的作用下与α,β-不饱和化合物发生反应生成加合物，再与多胺反应制备出萜烯基马来酰亚胺超分散剂。本发明制备得到的萜烯基马来酰亚胺超分散剂由于其分子结构中含有强极性的多胺锚固基团和萜烯基的溶剂化链段，可以将无机粉体及颜料如碳酸钙等良好地分散于PP、PE等高分子基体材料中，从而得到性能优良的复合材料。
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自分散型纳米γ-AlOOH晶体粉末是一种在不经表面修饰、无分散剂以及无其它附加条件的情况下,在水溶液和某些有机溶剂中能自动分散成无明显团聚的单分散状态的无机纳米功能材料。本发明采用胶溶-水热法,利用铝酸钠溶液或铝盐溶液在碱性介质中和常温下反应,提取反应后生成的沉淀物,加入胶溶剂和分散剂进行胶溶分散,将制得的氢氧化铝胶状物转移到反应釜,加入添加剂和表面活性剂等表面修饰改性后,将浆料喷雾干燥,即可得到纯相纳米γ-AlOOH晶体粉末。该产品性能稳定均一,可用于制备高掺量自分散型超细新型高效中温无毒氢氧化铝阻燃剂,也可采用溶胶均匀分散准均相原位聚合法制备高分子聚合物/无机纳米复合材料,或者用于制备新型微晶氧化铝陶瓷以及高性能氧化铝陶瓷磨介等。
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本发明提供一种负离子水性涂料及其制备方法和净化养殖环境的应用，属于功能性新材料技术领域，采用机械活化技术将光催化材料、光催化剂禁带宽度改性材料、光电子能量传递材料等以镶嵌式掺杂态的方式与电气石紧密结合，使制备的复合材料具有高效释放负氧离子的性能；将复合材料制成水性涂料刷在畜禽舍内，通过释放负氧离子净化养殖场环境，并增强畜禽的免疫力和抵抗力，且水性涂料在使用过程中不会产生有毒有害物质，安全环保。
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本发明属于建筑材料领域，具体说是一种橡胶沥青混凝土及其制备方法。该橡胶沥青混凝土原料组成份数包括：矿粉粉煤灰50~60份、石屑20~30份、石灰石6~8份、水泥10~15份、超分子橡胶复合材料5~10份、沥青6~10份、玻璃纤维2~4份、乙酸异丁酸蔗糖酯2~3份、水80~120份。制备方法：采用微波和机械研磨的联合方法先对废旧橡胶粉进行再生，再对再生橡胶粉进行接枝改性，再将石灰石进行高温煅烧，然后将超分子橡胶复合材料和剩余原料加入到石灰石中，加水后混合均匀即得到橡胶沥青混凝土。橡胶沥青混凝土具有良好的高温稳定性、低温柔韧性、抗老化性、抗疲劳性、抗水损坏性等性能，使用寿命长，能够满足使用需求。
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本发明提供了一种石墨烯、酞菁镍四磺酸四钠盐和金纳米颗粒复合材料电化学传感器的制备方法，并应用于新型瘦肉精-苯乙醇胺A(PEA)的检测。其制作方案是通过超声的方法制备酞菁镍四磺酸四钠盐与石墨烯复合材料作为载体，通过水热合成或超声的途径在其表面沉积Au纳米粒子，并通过壳聚糖或全氟化树脂(Nafion)层层叠加到玻碳电极表面，即制得检测苯乙醇胺A电化学传感器。该传感器达到简单、低廉、快速、灵敏的检测效果。
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本发明公开了一种检测锌离子浓度的方法，包括：制备表面修饰有氨基化石墨烯和β-环糊精复合材料的玻碳电极；将待测溶液加入缓冲溶液中得到待测混合溶液，使用三电极体系对待测混合溶液检测，根据锌离子的方波溶出伏安曲线，参照锌离子标准线性方程，得到混合待测溶液中的锌离子的浓度，其中，三电极体系中工作电极为表面修饰有氨基化石墨烯和β-环糊精的玻碳电极。本发明中公开的方法不仅简单，容易操作，对检测条件要求低，而且大大的提高锌离子的灵敏度，本方法的对锌离子的检测限可达到2×10-7mol/L。
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本发明公开了一种“杏仁形”Mn2O3/C颗粒的制备方法：(1)将锰盐配制成锰盐溶液，加入碳源、络合剂得到混合溶液，其中锰盐：碳源：络合剂成0.24～1.8 : 1 : 1.27～10.94物质的量的比；(2)水热反应，反应温度为130～180摄氏度，时间为15～30小时，冷却得到水热产物；(3)过滤、洗涤、干燥和研磨处理后，得到干燥粉末；(4)煅烧，冷却，即得产品。将锰盐、碳源和络合剂混合，利用水热法形成MnCO3/C前驱体，最终通过高温煅烧制得“杏仁形”Mn2O3/C颗粒；本发明工艺简单，重复性高，所用原材料价格低廉，来源广泛，并且反应最终产物为金属氧化物与碳的复合材料，没有毒性，对环境友好。
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本发明公开了一种晶须状薄膜生物碳材料及其制备方法，利用碳酸钙晶须为模板剂，负载聚多巴胺薄膜，形成CaCO3@PDA复合材料，经高温碳化生成中间产物CaO@W?HFGB，用水浸泡形成Ca(OH)2@W?HFGB，经二次碳化扩孔，制得晶须状薄膜生物碳材料。本发明对绿色环保的模板剂碳酸钙晶须进行了高效利用，同时作为扩孔剂从物理和化学上对W?HFGB进行了双重扩孔，避免了引入新的扩孔剂；此外本发明的优势在于：制备成本低、过程绿色环保、产物结构新颖等诸多特点，在工业化上具有极大的应用潜能。
本发明公开了一种光催化和微生物同步降解可吸附有机卤化物中2,4,6‑三氯苯酚的方法，该方法包括如下步骤：(1)将浓度为10～50mg/L的2,4,6‑TCP污染物置于反应器中；(2)制备TiO2/海绵复合材料；(3)将步骤(2)制得的TiO2/海绵复合材料投到活性污泥中进行驯化挂膜即得到光催化耦合微生物体系；(4)将步骤(3)制得的光催化耦合微生物体系置于步骤(1)的反应器中，调解溶液pH至3～9，在反应器底部曝气，先进行2h的暗反应以达到体系的吸附平衡后，再施加可见光辐照降解，直至反应结束。本发明将TiO2复载于聚氨酯海绵上，可以克服TiO2回收困难的缺点，而且本发明结合了高级氧化技术和生物处理技术，提高了污染物的降解效率，具有很好的应用前景。
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本发明公开了一种石墨烯改性的打印用散热耗材及其应用，所述石墨烯改性的打印用散热耗材包括以下原料：石墨烯、PET树脂、二醇乙醚醋酸酯、聚乳酸、三聚磷酸钠、氯丙基苯乙烯、马来酸酐接枝聚丙烯、羟甲基纤维素钠、凯夫拉纤维、聚对苯二甲酸丁二醇酯纤维、表面活性剂、调节剂、发生剂、交联剂、相容剂、架桥剂、催化剂、增塑剂、分散剂、增粘剂、固化剂、抗氧剂、稳定剂、抗老剂、阻燃剂，所述石墨烯改性的打印用散热耗材是经过粉碎、活化、混合、挤压等步骤制成的。本发明制得的石墨烯改性的打印用散热耗材的散热性和拉伸强度明显优于现有技术的复合材料；同时，本发明的复合材料可应用于3D打印笔记本电脑外壳中。
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本发明公开了一种检测镉离子浓度的方法，包括：制备表面修饰有氨基化石墨烯和β-环糊精复合材料的玻碳电极；将待测溶液加入到缓冲溶液中得到待测混合溶液，使用三电极体系对待测混合溶液检测，根据镉离子的方波溶出伏安曲线，参照镉离子标准线性方程，得到混合待测溶液中的镉离子的浓度，其中，三电极体系中工作电极为表面修饰有氨基化石墨烯和β-环糊精的玻碳电极。本发明中公开的方法不仅简单，容易操作，对检测条件要求低，而且大大的提高镉离子的灵敏度，本方法的对镉离子的检测限可达到1.1×10-7mol/L。
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本发明公开了一种防堵石墨烯针灸针，包括针柄和针体，针体套设在针柄的下方，针柄的外侧壁上固定设置有微型气缸，微型气缸的活塞杆与针体的上端面可拆卸连接；针体的内部为中空结构，用以传输原料药，针柄的上方为推动原料药传递的推进式结构，针柄的内部具有储存原料药的空心结构，推进式结构的底端为推进活塞，推进活塞置于针柄的内部，针体的外表面均匀的修饰有具有热电效应的石墨烯复合材料。由于设置了挤推组件，其能够确保原料药被全部注射进入人体，避免原料药浪费的同时，还能避免针体堵塞，由于挤推组件的设置，能够有效避免针体的更换，使用者无需频繁更换具有石墨烯复合材料的针体，这就降低了针灸费用。
本发明公开了一种纳米复合(Ti3Mo3Zr2Sn25Nb)‑χHA生物材料的制备方法，包括以下步骤：称取Ti、Mo、Zr、Sn、Nb粉原料；将称好的粉末和不锈钢球放入不锈钢球磨罐中进行第一次球磨，混合球磨时间为8‑12h；按配比称取HA粉末，放入纳米级HA粉末后再次抽取真空进行第二次机械球磨混粉，转速为300r/min，球磨时间为2小时，二次球磨完成后，将罐中球磨混合粉末取出并放置于真空干燥箱中进行烘干，得到系列复合材料粉末。本发明纳米微粒能明显降低反应活化能、细化晶粒、增强粉末活性、提高烧结能力，诱发化学反应，从而保证了放电等离子烧结后获得的复合材料内部合金化充分均匀。
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本发明提供的一种环保复合新型材料的制备方法，采用麦饭石和玄武岩为固体填料，配合胶黏剂，粘合，形成填充料的前驱体；通过逐步高压处理，形成高硬度的填充料；将废弃的布料作为原料，在其包覆无机复合材料，并通过高温烧结，形成硬质材料，提高材料的机械强度，增加了材料的抗冲击能力；在硬质材料外部附着纳米粒子，由于其均匀分布在第一骨料表面，形成第二骨料；这样既能有效的材料的整体机械强度，又能有效的防止纳米粒子团聚；采用两种高硬度的填料和第二骨料，配合不同的粒径，大大的提高了复合材料的抗冲击强度；本申请变废为宝，将碎布等废弃的原料与塑料结合，绿色环保。
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本发明提供一种锂离子电池MnO/MgO复合负极材料及其制备方法，包括如下步骤：将锰盐和镁盐共同与沉淀剂草酸盐或碳酸盐在水或有机溶剂中于10‑200℃反应0.5‑24h，得到草酸盐或碳酸盐前驱体，其中锰盐和镁盐的总摩尔数与沉淀剂摩尔数的比例为1.1‑2.4；将前驱体在惰性气氛中于400‑700℃反应1‑12h得到Mn1‑xMgxO固溶体，其中x＝0.0‑0.10；将制备的Mn1‑xMgxO固溶体与粘接剂PPALi和导电剂乙炔黑按照公知的方法制备Mn1‑xMgxO电极片，将Mn1‑XMgxO电极片与锂片或含锂的正极材料组成电池，电池在0.2C的电流下通过电化学锂化/去锂化反应得到MnO/MgO复合材料。本发明提供锂离子电池MnO/MgO复合负极材料的制备方法，使用该方法制备的复合材料，具有较高的比容量和电化学循环性能。
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本发明公开了一种三聚氰胺蚕沙复合炭材料及其制备方法与应用。先将蚕沙与水混合溶胀后冷冻干燥，再将冻干后蚕沙在保护气下制备成碳化蚕沙；再将三聚氰胺粉末和碳化蚕沙加水混合静置后烘干，通入N2制备等离子体改性三聚氰胺蚕沙复合炭材料；再将复合材料粗品和ZnCl2混合，在保护气下进行活化扩孔反应，然后再清洗、离心以及烘干后得到三聚氰胺蚕沙复合炭材料。该材料可以应用于农药缓控释方面。本发明利用等离子体改性对三聚氰胺和蚕沙进行接枝复合，大幅度提升两种材料的接枝复合反应速度，所得到的复合炭材料具有较高的比表面积和含N极性基团，能对农药有较高的吸附容量和较好的缓控释作用。
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本发明属于水体净化处理的技术领域，公开了一种具有磁性的蔗渣炭负载水铁矿复合吸附剂的制备与应用。所述方法为：（1）将甘蔗渣加入到清水中，经煮沸、过滤、洗涤和烘干，得到预处理的甘蔗渣；（2）将预处理的甘蔗渣与FeCl3溶液分散均匀，浸渍烘干，研磨，加入NaOH溶液，经陈化、过滤和烘干，得到甘蔗渣负载铁化合物；（3）将甘蔗渣负载铁化合物在氮气氛围下高温煅烧，得到蔗渣炭磁性复合材料；（4）将蔗渣炭磁性复合材料与FeCl3溶液分散均匀，加入NaOH溶液，经陈化、过滤和烘干，得到具有磁性的蔗渣炭负载水铁矿复合吸附剂。本发明的原料易得，制造成本低廉；可以利用磁性分离，易于回收。本发明的复合吸附剂用于去除水中的亚硒酸盐。
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本发明公开了一种曲吡那敏分子印迹电化学传感器的制备方法，以曲吡那敏为模板分子、白桦脂酮酸为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、钯锌层状粉体复合材料为掺杂剂、以4‑氧代‑4‑苯基丁腈为传感膜改性剂，以当归酰戈米辛H作为交联剂，据此制备了高灵敏度、耐摔性的钯锌层状粉体复合材料掺杂的曲吡那敏分子印迹电化学传感器，该分析方法简单实用，克服了以往分析方法复杂、设备昂贵、灵敏度低的缺点。
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本发明公开了一种Mg-Li固溶体储氢材料的制备方法。将镁粉、氢化锂粉末和硅粉均匀混合，然后压制成圆形片状进行退火，把退火的样品经破碎后再利用机械合金化方法制备Mg-Li固溶体储氢材料。本发明的优点：经退火再机械球磨50h制备的Mg:Li:Si＝90:(10-X):X复合材料，其中：X＝0,2,4,6，在X＝4和X＝6对应合金中具有较高的储氢容量，且它们的脱氢活化能较低，为以后固溶体储氢材料的研究奠定坚实基础。
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本发明公开了一种“桃形”Mn2O3/C颗粒的制备方法操作步骤：(1)将锰盐配制成锰盐溶液，加入碳源、络合剂得到混合溶液；(2)水热反应，反应温度为130～180摄氏度，保温时间为15～30小时，冷却得到水热产物；(3)过滤、洗涤、干燥和研磨后得到干燥粉末；(4)煅烧，冷却，即得产品。将锰盐、碳源和络合剂混合，利用水热法形成MnCO3/C前驱体，最终通过高温煅烧制得“桃形”Mn2O3/C颗粒；本发明工艺简单，重复性高，所用原材料价格低廉，来源广泛，并且反应最终产物为金属氧化物与碳的复合材料，没有毒性，对环境友好。
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本发明公开了一种有机无机复合保温材料,是一种以有机材料为骨料,无机材料为粘结剂,经过混合搅拌、在常温下模压成型或高温挤塑成型而成的复合材料,二者的重量份数比例为:有机材料∶无机材料=5～25∶75～95。所述有机材料是聚苯乙烯泡沫或聚氯乙烯泡沫或聚氨酯泡沫;所述无机材料是铝硅酸盐地质聚合物材料。本发明制备的有机无机复合保温材料,不仅具有良好的保温隔热性能,又利于与墙体等无机材料粘结,施工简单,成本低;与传统有机保温材料相比,具有强度高、难燃、吸水率低、变形小、透气、轻质等优点。
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本发明公开了一种木质素增强聚烯烃塑料母粒的制备方法，其将木质素浸入改性溶液中，再采用球磨法一步改性得到的改性木质素；所述改性溶液由前驱体溶液和助剂组成，所述前驱体溶液包括硅烷、乙醇、蒸馏水和醋酸等组分；所述助剂为1,4‑二氧六环、双氧水、氢化蓖麻油和聚丙烯酸钠中的一种或多种组合；将改性木质素、聚烯烃、PE蜡和硬脂酸钠混合均匀送入双螺杆挤出机处理得到共混物料，再共混物料通过硫化机热压成型，得到聚烯烃复合材料。本发明提高了木质素与聚烯烃之间的界面结合强度，避免它们共混过程中出现大量团聚现象，从而得到性能优异的聚烯烃复合材料。
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本发明公开了一种无表面活性剂制备CeO2/C纳米网的方法，包含以下操作步骤：(1)取铈盐溶于水，加入碳源，搅拌得到铈盐和碳源的混合溶液；其中，所述的铈盐和碳源成物质的量1 : 44.7～1 : 83.7；(2)将步骤(1)所得铈盐和碳源的混合溶液转入反应器中进行水热反应，冷却，得到水热产物，然后进行中期处理，得到干燥粉末；(3)将步骤(2)所得干燥粉末在惰性气体氛围下保持温度为800～1000℃煅烧1～3小时，冷却，即得产品。本发明工艺简单、重复性高，所用原材料价格低廉，来源广泛，并且反应最终产物为金属氧化物与碳的复合材料，没有毒性，对环境十分友好。
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