河南开封有色金属复合材料技术理论与应用

纳米氮化碳/氧化铜复合材料、纳米氮化碳/氧化铜复合固相微萃取器及其制备方法和应用 856     

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本发明的目的在于提供一种纳米氮化碳/氧化铜复合材料、纳米氮化碳/氧化铜复合固相微萃取器及其制备方法和应用，所述纳米氮化碳/氧化铜复合材料，由纳米氮化碳分散于去离子水中，在搅拌的同时加入硝酸铜溶液，再逐滴加入六亚甲基四胺溶液，继续搅拌至混合均匀后，停止搅拌，在80‑100℃下恒温反应3‑5 h，反应结束后，收集沉淀并经洗涤干燥后即得纳米氮化碳/氧化铜复合材料，然后将所述纳米氮化碳/氧化铜复合材料通过二氧化硅胶体包裹在石英纤维表面制成固相微萃取器；本发明所述纳米氮化碳/氧化铜复合材料对多环芳烃具有较好的吸附性能，由该复合材料制备得到的固相微萃取器对多环芳烃的萃取效率高，能够满足多环芳烃的检测需要。

黄原胶-银纳米复合材料及其制备方法 699     

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本发明公开了一种黄原胶-银纳米复合材料及其制备方法，属于纳米材料技术领域。该复合材料中含有黄原胶和纳米银，利用生物相容性高的黄原胶为载体，提高了纳米银的分散性，提高了复合材料的抗菌性和生物相容性。本发明黄原胶-银纳米复合材料的制备方法，在金溶胶体系中制备银溶胶，银包裹金颗粒生长，制备得到纳米银溶胶，其中的纳米银颗粒尺寸高度均一，可长时间均匀分散于水溶液中，且该方法制备的纳米银颗粒与通常制备的纳米银表现出相同的性质，与黄原胶混合后均匀分布在具有网状结构的黄原胶上，分散性好，有助于抗菌性能的提高。

Fe₃O₄-NH₂@AgNPs复合材料的制备方法及其应用 973     

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本发明公开了一种Fe3O4‑NH2@AgNPs复合材料的制备方法及其应用，使用废次茶提取液作为稳定剂和还原剂绿色制备了银纳米粒子，然后一锅法制备了氨基化的四氧化三铁纳米粒子，最后利用银纳米粒子上的羧基与氨基反应实现了纳米复合材料的制备。在该方法中，复合材料成功用于降解三苯甲烷类染料，而且性能稳定、能够重复使用，具有较好的应用前景和实用价值。本发明的复合材料作为催化剂，自然光照，利用双氧水催化氧化降解乙基紫，孔雀石绿和碱性品红水溶液。在30min内使乙基紫的降解率达到99.1%，而且循环使用10次后降解率依旧达到98%左右。孔雀石绿的降解率达到97%，碱性品红的降解率达到98%。

脂肪族聚碳酸酯复合材料及其制备方法 917     

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本发明涉及一种脂肪族聚碳酸酯复合材料的制备方法，本发明所提供的脂肪族聚碳酸酯复合材料是由含硅无机纳米粒子、二氧化碳和环氧烷烃在催化剂作用下制备的脂肪族聚碳酸酯纳米复合材料，所述环氧烷烃和含硅无机纳米粒子的质量比为100：0.05～4；所述含硅无机纳米粒子选自多面体低聚倍半硅氧烷POSS和纳米SiO2中的一种或两种以上任意比例的混合物。本发明所提供的脂肪族聚碳酸酯复合材料有良好的品质；本发明的制备方法效率高，效果优异，适合工业化生产。

熔盐体系中脉冲电沉积制备SiC纤维增强镁基复合材料先驱丝的方法 780     

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本发明涉及一种熔盐体系中脉冲电沉积制备SiC纤维增强镁基复合材料先驱丝的方法，其以具有电化学活性界面改性层的SiC纤维为阴极、石墨棒为阳极、Pt丝为参比电极、LiCl?KCl?MgCl2熔盐体系为电解质，并在氩气气氛下进行脉冲电沉积，通过控制脉冲电沉积时的频率、电流密度和脉冲电沉积时间，在阴极上电沉积金属镁，制备SiC纤维增强镁基复合材料先驱丝；所述电化学活性界面改性层的SiC纤维为表面镀铜的SiC纤维。本发明解决利用物理气相沉积方法制备时设备复杂、沉积速率低和生产成本高的缺点，提出一种具有更低成本的SiC纤维增强金属基复合材料的制备方法，同时该方法适用于SiC纤维增强钛基、铝基等复合材料。

碳化硅/碳化钨复合材料及其制备方法 845     

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本发明涉及一种碳化硅/碳化钨复合材料及其制备方法。其制备方法是:在采用Acheson法冶炼碳化硅的工业生产过程中,引入钨源;通过调节C源、Si源和W源的比例,不改变Acheson法冶炼碳化硅的其他工艺条件,制备出碳化硅/碳化钨复合材料,其中W源∶C源∶Si源的质量比为1∶0.58～2.02∶0.79～2.05;冶炼温度1800℃～2400℃;冶炼时间8～24h。本发明复合材料具有硬度高、热膨胀系数低、导热系数高等特性,除具备碳化硅、碳化钨材料本身超硬、耐磨、耐蚀的特性外,该新型复合材料的密度在一定范围内可调控,高温下与金属液体的浸润性明显改善,用其可制备出增强颗粒均匀分散的金属基复合材料。

萘酞菁铜自组装材料、萘酞菁铜与Au复合材料及其制备方法和应用 896     

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本申请公开一种萘酞菁铜自组装材料、萘酞菁铜与Au复合材料及其制备方法和应用，包括以下步骤：（1）配制萘酞菁铜的氯仿溶液；（2）配制Au的氯仿（3）配制不同浓度的SDS水溶液；（4）将步骤（1）的溶液加入到步骤（3）中或将步骤（1）和步骤（2）的溶液混合后加入到步骤（3）中，探针超声后水浴挥发，离心分离，所得沉淀即为萘酞菁铜自组装材料及其与金纳米颗粒复合材料。该方法由于金颗粒的引入，有效的响应肿瘤微环境中过表达的H2O2，一方面解决肿瘤乏氧问题的同时，有效增强了萘酞菁铜的声动力治疗性能。该方法简单、高效，可大量制备，最终用于光热治疗和声动力治疗试剂中，具有光热性能好、用量少、增强声敏明显等优点。

有机抗氧剂‑二氧化硅包覆型复合材料及其制备方法和应用 859     

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本发明涉及一种有机抗氧剂‑二氧化硅包覆型复合材料，所述复合材料主要由以下重量份原料制成：十六烷基三甲基溴化铵1～4份，水50～90份，有机抗氧剂5～20份，硅酸四乙酯2～10份，浓氨水0.2～1份。本发明还提供了上述有机抗氧剂‑二氧化硅包覆型复合材料的制备方法，并将其作为抗氧剂添加到润滑油中，从而显著提高了润滑油的抗氧能力，有效抑制了油品酸值和粘度的增加，延长了换油周期，提高了经济效益，具有极好的应用前景。

基于hemin‑石墨烯复合材料分析检测PARP活性的方法 1127     

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本发明公开一种基于hemin‑石墨烯复合材料分析检测PARP活性的方法，所述方法步骤如下：(1)选取激活DNA(2)合成H‑GNs(hemin‑石墨烯)复合材料；(3)激活DNA、PARP、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)混合反应，PARP催化合成带大量负电荷的PAR聚合物(聚ADP‑核糖)；(4)将H‑GNs与产物PAR聚合物反应，加入盐溶液，记录H‑GNs的团聚变化；(5)利用紫外–可见光谱仪对产物溶液进行检测。本发明利用H‑GNs与产物PAR聚合物之间的静电作用，得到H‑GNs在盐溶液中的团聚变化引起的比色反应，能够定量检测PARP的活性。本发明具有简便、快速、灵敏度高、而且无需标记DNA探针的优点。

新型NiAl基固体自润滑复合材料及其制备工艺 1176     

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本发明公开了一种新型NiAl基固体自润滑复合材料及其制备工艺，包括如下步骤：制备Mo-B-O-Zr-Cr五元板状晶体；按Ni：Al的摩尔比=1：1选取Ni粉和Al粉，分别按Ni粉和Al粉总质量的（10-15）wt.%和（5-10）wt.%选取Mo-B-O-Zr-Cr五元板状晶体和Ag粉，将五元板状晶体、Ni粉、Al粉和Ag粉混合配料置于振动混料机内均匀混合，得到烧结配料；将烧结配料采用放电等离子烧结设备进行烧结，制备出以Ag和Mo-B-O-Zr-Cr五元板状晶体为固体润滑相的新型NiAl基固体自润滑复合材料。制备工艺新颖，制备简单、快捷；复合材料性能优良、具有稳定优良的摩擦学性能。

应用于光动力治疗的卟啉/SiO2共组装纳米复合材料的可控制备方法 1180     

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一种应用于光动力治疗的卟啉/SiO2共组装纳米复合材料的可控制备方法，该方法包括以下步骤：1）配制四吡啶基锌卟啉和盐酸的混合溶液、MTAB水溶液和正硅酸乙酯甲醇溶液；2）搅拌下，将四吡啶基锌卟啉和HCl的混合溶液加入至含有NaOH溶液的MTAB水溶液中，使混合后的溶液的pH为4.0~5.3；3）每间隔10~20分钟向步骤2）的溶液中滴加正硅酸乙酯甲醇溶液，3~4?h加完；4）将步骤3）得到的反应液在室温下搅拌40?50?h，离心分离，所得沉淀即为卟啉/SiO2共组装纳米复合材料。本方法所制备的复合材料经叶酸靶向修饰后具有对迅速增殖的细胞有优先积聚作用、优异的荧光成像定位能力和高的光疗效率等性能。