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本实用新型属于日常保健用品,尤其涉及一种保健护具,包括片状基体和固定其两侧的上下固定带,其特征是:所述采用远红外弹力编织布制成的基体,其贴近治疗部位皮肤的内侧设有磁性纤维袋状层,所述袋内依次设有中药层、碳纤维发热层。本实用新型的有益效果:它集中药、磁疗、远红外和电热四种功能材料完美结合在同一基体上,同时具备中医的温热疗法、热敷疗法、磁化疗法和远红外疗法,可以达到中医热敷疗法的温度要求,使磁疗、远红外理疗和对应病灶的中药同时协同发挥作用在病灶处,故可以达到预期的治疗效果。
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本发明涉及功能材料特别是耐磨技术领域的材料，具体涉及一种聚酰胺6和八氨基笼型聚倍半硅氧烷改性氧化石墨烯复合材料的制备方法，具体包括如下步骤：(1)八氨基笼型聚倍半硅氧烷改性氧化石墨烯的合成；(2)聚酰胺6和八氨基笼型聚倍半硅氧烷改性氧化石墨烯复合材料的制备，所制备的复合材料具有优异的摩擦性能与力学性能。
本发明公开了一种聚冠醚功能化纳米纤维材料装填固相萃取柱在尿液儿茶酚胺在线前处理及检测中的应用，其应用方法包括：利用特定聚冠醚功能材料对儿茶酚胺的超分子作用，采用静电纺丝技术设计和制备了具有选择性吸附作用的聚冠醚功能化纳米纤维，及其装填的在线固相萃取柱与高效液相色谱仪组装成在线样品前处理及检测一体化系统。不仅对目标物儿茶酚胺类神经递质有良好的提取效果，而且可以去除尿液样本中的大多数内源性干扰物质，实现了选择性提取目标物儿茶酚胺类神经递质的良好性能。在线样品前处理与检测一体化系统简化操作步骤，节省人力，也大大降低了因人工操作所带来的操作误差，确保尿液中儿茶酚胺类神经递质的准确定性和定量分析。
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本发明涉及一种富集痕量苯磺隆的分子印迹聚合物的制备方法,其主要的技术要点是以苯磺隆为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,以N,N-二甲基甲酰胺和甲苯为反应溶剂,采用本体聚合的方法对苯磺隆合成具有高选择识别能力的吸附功能材料。本发明成本低廉,合成过程简单,反应条件容易控制,所制成的苯磺隆分子印迹聚合物可用于固相萃取填料与高效液相色谱联用,适用于对水和土壤等样品的净化和痕量苯磺隆的含量检测。
本发明公开了一种具有导电活性的端环氧基超支化结构聚醚大分子AT‑EHBPE及其制备方法。具体地说，是以分子量500的聚乙二醇二缩水甘油醚(PEGDE‑500)和乙二胺(EDA)为原料，以聚苯胺的低聚物苯胺四聚体(AT)为导电活性物质，在一定的反应条件下引发PEGDE‑500和EDA进行环氧基团的开环反应(A2+B4)，由此制备端环氧基的具有超支化结构的聚醚大分子EHBPE，之后将AT加入反应物中使之接枝到EHBPE上赋予大分子导电活性。本发明利用一锅法的反应体系，制备方法简单，反应条件温和，制备的超支化聚合物具有很好的水溶性、导电性及生物相容性，支化点众多，含有很多末端环氧官能基团，可以对其进一步修饰以得到所期望的功能材料。
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本发明公开了一种高效水泥助磨剂，包括改性聚合醇胺、糖蜜、木质素磺酸钠、工业盐和水，其中所述改性聚合醇胺占比设为5‑15％，所述棉纶纤维占比设为8‑12％，所述木质素磺酸钠占比设为1‑3％，所述工业盐占比设为2‑13％，所述水的占比设为25‑70％。本发明是一种全新的聚合醇胺材料与其他功能材料混合后制备的产品，从分子结构上克服了传统水泥助磨剂的粉磨效率低、适用性差、成本高、对水泥强度提升不明显的缺点，同时这种新型聚合醇胺类的高效水泥助磨剂中的高分子醇胺分子对增强激发水泥早后期强度有明现的提升效果，水泥后期强度无倒缩现象，克服了传统助磨剂只能通过增加掺量来改善水泥强度的缺点。
本发明公开了属于盐湖资源开发的功能材料领域的一种用于盐湖提硼的无纺玄武岩纤维基硼螯合吸附剂的制备方法。首先用葡甲胺和3‑(2，3‑环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷偶联剂合成前驱体1‑[N‑甲基‑D‑葡萄糖胺基]‑2‑羟基‑丙氧丙基‑三甲氧基硅烷；然后将前驱体提取纯化，同时将无纺玄武岩纤维进行表面活化处理；最后将纯化后的前驱体与活化后的无纺玄武岩纤维进行接枝，得到无纺玄武岩纤维基硼螯合吸附剂。该方法工艺简单、成本低，制备的无纺玄武岩纤维基硼螯合吸附剂可循环再生且环境友好、吸附速率高、抗离子干扰、机械强度高。
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本发明提供了一种基于硫脲功能化超细纤维快速吸附水中汞离子的方法，涉及到一种硫脲功能化超细纤维的制备及应用，属于功能材料和重金属快速吸附处理技术领域。具体是将对汞离子有强配位络合能力的硫脲对基体纤维材料进行改性，利用静态吸附去除水溶液中汞离子的方法。本发明能将水溶液中汞离子彻底去除，具有吸附材料来源广泛、成本低廉，操作简单、去除快捷高效、选择性高，吸附容量大等优点。
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本发明公开了一种基于生物质模板的磁性吸油材料及其制备方法，属于环境功能材料制备技术领域。利用天然海绵状生物质柚子皮内层物为模板构筑复合材料，利用紫外光引发形成聚电解质层，继而发生阳离子交换；高温煅烧后除去生物质模板得到Fe/C磁性复合材料，最后利用硅烷改性得到吸油磁性材料。既能发挥天然生物质海绵结构优势，又能实现磁性粒子便于回收富集等特性，具有应用实施前景。
本发明公开了属于绿色光能转化的功能材料领域的一种用于新型SrAl2O4：Eu2+，Dy3+长余辉发光材料指纹显影剂的制备方法的制备方法。首先将SrCO3、Al2O3、H3BO3、Eu2O3、Dy2O3混合研磨，在氩气气氛下烧结得到致密的烧结体；通过球磨机球磨，将烧结体粉碎成粒径不同的粉体；再将不同粒径的粉体进行级配，得到新型的指纹显影剂。该方法工艺简单、成本低，制备的新型SrAl2O4：Eu2+，Dy3+长余辉发光材料指纹显影剂适用范围广、灵敏度高、无毒无害、绿色环保、抗干扰性强、发光亮度高、余辉时间长。
本发明涉及一种富集痕量速灭威的金属有机框架材料分子印迹聚合物的制备方法，其主要的技术要点是以金属有机框架材料为支持体，以速灭威为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，四乙氧基硅烷为交联剂，乙腈为溶剂，利用包埋法合成对速灭威具有高选择性的吸附功能材料。本发明成本低廉，合成过程简单，反应条件容易控制，所制成的速灭威分子印迹聚合物可用于固相萃取富集与高效液相色谱联用，可以用于各种食品样品中痕量速灭威的分离富集。
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本发明提供了一种荧光聚苯乙烯的制作及优化方法，属于功能材料技术领域。通过聚苯乙烯(PS)和乙酰氯(AC)反应生成可自身发荧光的乙酰化聚苯乙烯，根据主要影响条件，设计了三因素三水平正交试验进行优化，并对最优条件下生产的荧光聚苯乙烯的表面特征、化学结构及荧光稳定性进行检测。结果表明，最优反应条件下的荧光聚苯乙烯荧光强度大且不会随时间变化而减弱，同时具有良好的耐低温性、耐酸碱性和光稳定性，反应前后荧光聚苯乙烯的表面形态没有发生变化，并且用此方法优化后的荧光聚苯乙烯在生物体内可以清楚地观测到且具有良好的稳定性，故可将其大范围推广应用于化学传感器、流式细胞技术、示踪、医学成像和光电子器件等领域。
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一种多项式拟合的纳米随机表面光学特性快速预测算法。该方法以电化学制备纳米随机表面为基础，以衬底材料和加工条件(反应温度、直流电压、电解液种类和浓度以及加工时间)作为输入，纳米随机表面的微观形貌结构参数和反射光谱为输出组成一一对应的数据库，构建以输入条件组合的多项式模型。该模型不但能预测纳米随机表面的微观形貌结构参数，还可以预定纳米随机表面的微观形貌结构逆向求解输入条件。本发明可以大大节省随机纳米功能材料的设计成本、加工成本和测试成本，在紧凑型光谱仪、吸波材料、电磁隔离材料、仿生材料领域具有重要应用价值。
一种利用土豆淀粉调节细菌纤维素膜孔径用于油水分离的制备方法。本发明公开了一种新型的具有良好的油水分离能力并且生物降解性高的细菌纤维素/二氧化硅/十六烷基三甲氧基硅烷油水分离复合膜及其制备方法，属于功能材料技术领域，本发明的制备方法包括如下步骤：(1)培养和纯化细菌纤维素/淀粉膜；(2)配制正硅酸乙酯/乙醇溶液和十六烷基三甲氧基硅烷/乙醇溶液；(3)制备细菌纤维素/二氧化硅/十六烷基三甲氧基硅烷油水分离复合膜。本发明的制备方法简单，制备得到的复合膜与传统的油水分离方式相比不仅具有良好的油水分离能力，而且具备生物降解性高，无毒无害、形状可塑性等一系列优势，为节约水、油资源和保护环境提供了技术支持。
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本发明属于稀土功能材料领域，具体为一种透明L型沸石/高分子发光材料及其制备方法。该材料由沸石、稀土Eu3+离子、有机配体和高分子组成。本发明通过装载有机配合物的沸石与高分子共聚这一手段，有效的抑制水分子及其它有机分子对沸石孔道内稀土有机配合物发光的影响，同时抑制了有机分子从沸石孔道内泄露。该种透明L型沸石/高分子发光材料光学透明在紫外灯下呈现稀土离子的特征荧光，在红外塑料发光二极管，光学数据存储设备，提高聚合物的物理化学性质等方面有着广泛的应用。
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本发明公开了属于功能材料制备技术领域的一种陶瓷/熔盐双相复合气体分离膜的制备方法。该制备方法包括：1.合成一种具有良好离子-电子传导性能的陶瓷粉体；2.以陶瓷粉体、造孔剂、粘结剂为原料制备多孔陶瓷基体；3.将多孔陶瓷基体浸渍在熔融盐浴中制备陶瓷/熔盐双相复合气体分离膜。本发明制备方法工艺简单，操作方便，可得到具有CO2分离功能的陶瓷/熔盐双相复合气体分离膜，适用于高温CO2气体分离，特别适用于发电厂烟道排出的CO2气体分离，减少对大气的排放，避免了环境污染，降低了温室效应。
本发明涉及有机光功能材料领域，具体涉及一种二芳基乙烯‑萘并吡喃类双重光致变色化合物及其制备方法与应用，该化合物由二芳基乙烯和萘并吡喃两种光致变色化合物合成，该化合物可通过紫外及可见光调控该类光致变色化合物的变色性能，具有光响应迅速、褪色快等优点，并具有底色浅、变色后色度高等特点，在多重防伪材料、变色眼镜、变色服装等领域具有应用前景。
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本发明公开一种新型石墨烯—碳纳米管复合材料的制备方法，通过对40～50层的多壁碳纳米管进行原位剥离，得到数十层的碳纳米管溶液，加入石墨烯，制得石墨烯—多壁碳纳米管的混合水溶液，接着进行水热处理，实现自组装，得到石墨烯—碳纳米管的复合材料，为碳功能材料的制备提出了新的方法，也扩宽了碳复合材料的应用范围。
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本发明公开了一种表面具有多重性质的ABA型胶体颗粒及其制备方法，属于亚微米尺度材料制备技术领域。本发明以胶体颗粒作为颗粒乳化剂，利用Pickering乳液液体水油三维界面作为保护界面，乳液液体内部单体聚合并发生相分离至界面处，在胶体颗粒近赤道位置形成保护膜，经过选择性改性或刻蚀并去除保护膜后可得到尺度在100nm‑1000nm之间表面具有明确ABA型分区的胶体颗粒。该方法基于乳液聚合，易实现量产化，且材料普适性强，所制备的ABA型胶体颗粒在光电磁功能材料、医用材料、模板材料等方面具有良好的应用价值。
本发明公开了属于功能材料开发的发光材料领域的一种用于发光油墨的Sr2MgSi2O7：Eu，Dy硅酸盐体系中空发光球及其制备方法。所述Sr2MgSi2O7：Eu，Dy硅酸盐体系中空发光球的原料以重量比计，包括Sr(NO3)290～100份、Mg(NO3)2·6H2O50～60份、Eu2O30.1～0.2份、Dy2O30.1～0.2份、H3BO32～4份、柠檬酸14～16份、3‑(2，3‑环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷偶联剂50～80份、硅酸乙酯50～100份、花粉1～10份、去离子水100～200份、无水乙醇10～30份、浓HNO31～3份。所述的制备方法以油菜花粉为模板剂，包覆一层硅烷偶联剂，干燥后浸渍在Sr‑Mg‑Si‑Eu‑Dy溶胶中，再将包裹溶胶后的花粉在一定温度下干燥，最后将样品热处理去除花粉模板剂，可得Sr2MgSi2O7：Eu，Dy中空发光球。该方法工艺简单、成本低，制备的Sr2MgSi2O7：Eu，Dy发光中空球均匀、缺陷少、质轻、发光性能好。
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本发明涉及有机功能材料领域，提供一种式I所示的双稠环萘并吡喃光致变色化合物及其制备方法，其制备方法为：4‑甲氧基萘‑1‑基硼酸频哪醇酯与2‑溴间苯二甲酸二甲酯在钯催化剂条件下反应得到2‑(4‑甲氧基萘‑1‑基)间苯二甲酸二甲酯M1，M1与甲基溴化镁加成、酸化成环、脱甲基化反应得到1,1,5,5‑四甲基‑1,5‑二氢苯并[mno]苯并苊‑9‑酚M4，化合物M4再与1,1‑(二芳基)‑2‑丙炔‑1‑醇在酸催化下生成目标化合物Ι。化合物Ι在紫外光照射下可从无色变为紫色或蓝色，过程可逆，具有光响应迅速、耐疲劳性能优异且色率高等特点。式I中R1和R2，相同或不同，各自表示：氢、含1‑6个碳原子的直链或支链烷基、含1‑6个碳原子的直链或支链烷氧基、芳基、卤素、NH2、‑NRR。
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本发明适用于纳米功能材料技术领域，提供了一种单向变色纳米材料及其制备方法与应用，所述制备方法包括：向配置好的酸溶液中加入诱导剂，待诱导剂完全溶解后获得第一混合溶液；所述诱导剂是酪氨酸、色氨酸、颉氨酸、丝氨酸、甘氨酸、谷氨酸中的一种或任意比例的几种；向配置好的钼盐溶液中加入第一混合溶液，搅拌均匀后获得第二混合溶液；将第二混合溶液转移至水热反应釜中进行水热反应，反应结束后经洗涤、干燥后即得单向变色纳米材料。本发明提供的制备方法，其中诱导剂分子中的氨基在强酸氛围下质子化带上正电，与MoO42‑结合诱导形成纳米材料晶核，在水热过程中形成亚稳相纳米棒，最终产物的结构在奥斯瓦尔德熟化作用下变得更加均一，光敏感度强。
本发明提供环氧基团修饰的聚乙二醇‑甲基丙烯酸缩水甘油酯超支化聚合物及其制备方法，是以聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体，以二硫化四乙基秋兰姆(DS，俗称双硫仑)为RAFT试剂的前体，AIBN为引发剂，在一定的反应条件下引发PEGDA和甲基丙烯酸缩水甘油酯进行RAFT活性可控自由基聚合，由此制备环氧基团修饰的聚乙二醇‑甲基丙烯酸缩水甘油酯超支化聚合物(PEG‑GMA)。本发明利用一锅法的反应体系，制备方法简单，反应条件温和，制备的超支化聚合物具有很好的水溶性和生物相容性，支化点多，含有很多末端官能基团，我们可以对其修饰以得到所期望的功能材料。
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本发明公开了属于功能材料技术领域的一种制备锂离子电池中正极材料的方法。该制备方法包括以下步骤：1.将基底在室温下置于指定溶剂中超声清洗一定时间，并烘干待用；2.将两种化合物及螯合剂按一定比例混合溶于少量蒸馏水中，然后将其置于水浴中搅拌使金属离子与螯合剂充分螯合，即可得到均匀涂液；3.将基底置于匀胶机中，并在其中心上滴加涂液，在室温下以不同的转速旋涂成膜；4.随后将所得涂膜放入已恒温的干燥箱中一定时间以除去薄膜中的溶剂与有机物；最后放入煅烧炉中烧结。本发明的方法采用溶胶-凝胶法可在不同基底表面上制得六方单向的LiCoO2晶体，具有工艺简单、能耗低、效率高等优点。
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本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种具有高拉伸性能的自主自修复弹性体及其制备方法和应用。具有高拉伸性能的自主自修复弹性体为有机硅树脂PSi，双硫键单体SS，弱氢键化合物IP，以及强氢键化合物BNS相互化学交联的产物。本发明在有机硅树脂聚合物主链中自发形成一个动态超分子聚合物网络，强交联H键使弹性体具有高强度和高弹性，弱H键通过有效的可逆键断裂和重整来耗散应变能；而二硫键有助于提高弹性体的自修复性能。这些动态建的协同作用赋予弹性体超高的拉伸性(≈14000％)以及在水下、冷藏(4℃)冷冻温度(‑20℃)或过冷海水(‑10℃以下的30％NaCl溶液)中均具有快速自主自修复能力。
本发明公开了一种富含功能团的超支化磁性材料去除重金属复合污染物的方法，属功能材料和重金属吸附领域。具体是利用三氯化铁和有机胺在高温下反应得到磁性纳米材料，然后把端氨基超支化聚合物接枝到磁性纳米材料表面制备超支化磁性材料，随后用多功能团修饰超支化磁性材料，最后将所得材料用于水中重金属复合污染物的吸附去除。本发明利用超支化聚合物增加磁性材料表面功能团密度，多功能团提高材料对重金属复合污染物的亲和力，可大大提高吸附效率。本发明能将水中Pb2+、Cu2+、Cd2+等重金属复合污染物彻底去除，具有制备过程简单、成本低廉、操作方便、去除效率高、重复使用性能好等优点。
一种Ta、Co共掺杂的耐蚀Fe‑Mn‑Si‑Cr‑Ni系形状记忆合金，涉及功能材料领域。各元素重量百分比为：Mn：11％～18％；Si：3％～8％；Cr：5％～13％；Ni：3％～10％；Co：1％～11.0％；Ta：0.1％～2.0％；C:0.01％～0.5％；Fe：余量。合金中添加了Ta及Co元素，通过时效处理后，析出TaC等析出相，强化奥氏体基体进而提高形状记忆效应；并且借助Co的添加有效提高了其耐蚀性。
本发明公开超支化聚乙二醇交联剂及其RAFT活性自由基聚合方法，以聚乙二醇二丙烯酸酯为单体，以二硫化四乙基秋兰姆为RAFT试剂的前体，AIBN为引发剂，引发PEGDA进行RAFT活性可控自由基聚合，由此制备具有超支化结构的聚乙二醇交联剂。本发明利用一锅法的反应体系，制备方法简单，反应条件温和，制备的超支化聚合物具有很好的水溶性和生物相容性，支化点多，含有很多末端官能基团，我们可以对其修饰以得到所期望的功能材料。
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一种脱除水中金属离子的聚酰胺胶囊分散液，涉及聚合物与金属离子的络合萃取，属于水处理吸附络合功能材料领域。下缘四取代杯芳烃酰氯和哌嗪进行缩聚，直接得到聚(杯芳烃‑哌嗪)酰胺作为壁材的亚微米级胶囊分散液。向此分散液上加入含金属离子的水溶液，可通过胶囊壁与金属的络合作用，在相界面处形成超分子交联络合物，将金属离子固定在相界面区域，实现水相中金属离子的脱除。移走处理过的水后，向含络合物的有机液体中加入盐酸，将络合物解离，金属离子释放至盐酸水溶液相，而有机分散相恢复至初始状态，实现分散液的回收使用。
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一种粒状高活性氧化镁的制造方法，涉及无机功 能材料领域。一种将普通工业级氧化镁水解成氢氧化镁，再焙 烧得到粒状高活性氧化镁的制造方法。得到的高活性氧化镁为 分散性良好的粒状，具有流动性好和重质化等特点，BET比表 面积在150m2/g以上。
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