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一种基于Fc‑ECG/MEL/AuNPs/SPE修饰电极电化学检测C‑反应蛋白的方法，采用电沉积技术以及静电吸附作用，制作了一种新的电化学传感器Fc‑ECG/MEL/AuNPs/SPE，用于C‑反应蛋白的检测。以SPE为基底，利用二茂铁甲酰谷胱甘肽（Fc[CO‑Glu‑Cys‑Gly‑OH]，Fc‑ECG）为电化学探针和识别元件，对CRP的特异性识别作用，并借助于三聚氰胺和金纳米材料的协同作用，双重增强电化学信号构建传感器，使用DPV法实现CRP的检测。该方法操作简单、省时、费用低且具有较低的检测限。
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本发明公开了一种快速检测水体中沙门氏菌浓度的方法。该方法包括：1)获得多份不同已知浓度的沙门氏菌溶液；2)采用CHI660D电化学工作站用电化学计时电流的方法快速检测沙门氏菌的浓度，确定沙门氏菌与掺硼金刚石膜电极响应电流的依从关系为线性关系；CHI660D电化学工作站的参数为：以掺硼金刚石膜电极为工作电极，检测电位为0.9～1.15V，电解池中为pH7.2～7.6的PBS溶液；3)将待测水体样品进样，记录掺硼金刚石膜电极的响应电泳的电流值；利用已得的响应电流-沙门氏菌浓度曲线，结合样品的电流值读出该电流值对应的沙门氏菌浓度。该方法操作简单，检测时间仅需1h，检出限可达1000cfu/mL。
本发明公开了一种具有血糖检测特性的Ag‑Cu纳米合金制备方法及其应用，采用水热法制备石墨烯负载的Ag6Cu4、Ag5Cu5纳米颗粒，由AgNO3、CuSO4、NaBH4、Na3C6H5O7·2H2O和氧化石墨烯经水热反应制得，其结构为球形。采用三电极测试方法，以饱和甘汞电极(SCE)作为参比电极，铂片电极作为对电极，氧化石墨烯负载的Ag‑Cu纳米合金颗粒修饰的玻碳电极(GCE)作为工作电极。在弱碱性环境下，依托电化学工作站测定工作电极在不同扫速和不同血糖浓度下的伏安曲线。本发明采用水热法，工艺流程简单，成本低。Ag‑Cu纳米合金材料表现出优良的电化学特性和化学稳定性，可用于血糖浓度的测定。
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本发明属于免疫检测领域，具体涉及一种通过肿瘤标志物蛋白联合检测恶性肿瘤的诊断试剂盒，所述诊断试剂盒通过化学发光发联合检测癌胚抗原CEA、糖类抗原CA125和C‑反应蛋白CRP，从而进行恶性肿瘤的诊断和筛查，与现有技术相比，本发明的有益效果：本发明通过采用化学放光方法，在一个检测卡上联合检测癌胚抗原CEA、糖类抗原CA125和C‑反应蛋白CRP，通过检测血清中三种蛋白的浓度，来诊断恶性肿瘤，提高了特异性，并降低了成本和检测时间；此外，本发明采用单人份，高度集成的设计，极大的减小了检测卡体积，有利于化学发光仪器的小型化和便携化，使本发明适用于各种场景的应用。
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本发明属于化学检测技术领域，具体涉及到一种利用荧光碳点探针检测高锰酸钾的方法，包括以下步骤：制备荧光碳点探针；以及，制备含有荧光碳点探针的待测混合溶液，通过检测待测混合溶液的荧光强度，得到待测混合溶液中高锰酸钾的含量。本发明提供的荧光碳点探针细胞毒性低、生物相容性好、荧光强度高、荧光稳定性好；并且采用本发明中合成的荧光碳点探针进行高锰酸钾的检测，检测过程简单方便，灵敏度高、检测限低，可实现实际样品中高锰酸钾的快速灵敏检测，其中对高锰酸钾的检测限可达到1.8×10-8mol/L。
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本发明公开了一种检测六氟化硫电气设备中气体组分的系统，所述系统包括：硫化学发光检测单元和脉冲放电氦离子化检测单元，其中：硫化学发光监测单元包括：一级稀释装置1、限流器2、定量环3、六通阀4、分流/不分流进样口5、色谱柱6、四通阀7、硫化学发光检测器8；脉冲放电氦离子化检测单元包括定量环9和定量环10、十通阀11、色谱柱12、色谱柱14、色谱柱15、四通阀13、四通阀16、脉冲放电氦离子化检测器17。本发明实施例采用硫化学发光检测器和脉冲放电氦离子化检测器相结合，硫化学发光检测器具有对含硫化合物的响应呈等摩尔线性响应，灵敏度高、线性宽，脉冲放电氦离子化检测器对有机物的响应线性范围高达105，最小检测限可低至ppb级。
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本发明公开了一种室内环境监测用空气质量检测设备，包括甲醛传感器、机箱、粉尘浓度传感器、转轴和固定支架，所述机箱的顶部设置有排气通道，所述排气通道的下方设置有甲醛传感器，所述甲醛传感器安装在机箱的内部，所述甲醛传感器的一侧设置有抽气扇，所述抽气扇安装在机箱内部，所述甲醛传感器的下方设置有单片机，所述单片机的下方设置有粉尘浓度传感器，所述粉尘浓度传感器的一侧设置有抽气泵，本发明采用高灵敏度电化学传感器原理，结合单片机对检测场所的空气进行检测，适用于多种室内生活场所中甲醛和颗粒物浓度的现场定量测定，体积小，携带方便，检测快速、准确、灵敏度高，性能稳定可靠。
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本发明提供了一种ASE?HPLC测定检测妇康宁片中盐酸水苏碱含量的方法，旨在提供一种提取效率高，检测灵敏度高，重新性好，操作简单的测定检测妇康宁片中盐酸水苏碱含量的方法；其该方法是：称取样品1g置于10mL萃取池中，用水对样品在温85℃，静态提取4min，重复提取3次，再加人30％乙醇，在温70℃，静态提取3min,提取完成后将提取液蒸发，收集残渣，用甲醇至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，离心2min，量取2ul上高效液相色谱仪检测；属于化学检测技术领域。
本发明公开了一种快速溶剂萃取‑电雾式检测器同时测定酸枣仁中四种成分的方法，旨在提供一种高效准确、重现性良好的快速溶剂萃取‑电雾式检测器同时测定酸枣仁中四种成分的方法；其技术要点：1)制备对照品储备液；2)供试品溶液的制备；3)将对照品溶液和试品溶液分别注入色谱仪检测，注入色谱仪检测，色谱柱Thermo Syncronis C18，流动相为乙腈‑水，梯度洗脱程序为0～8min，10％～60％乙腈，90％‑40％水；8～10min，60％～80％乙腈，40％‑20％；10～13min，80％～100％乙腈，20％‑0％；13～16min，100％乙腈；流速0.5mL.min‑1，柱温40℃，雾化温度35℃，进样量1μL；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种合浦珠母贝近红外活体无损检测方法，包括以下步骤：（1）建立合浦珠母贝品质数据库；所述合浦珠母贝品质数据库中含有营养指标以及与营养指标数值相对应的光谱信息；（2）采用近红外光谱仪扫描合浦珠母贝活体样本，获取样本的光谱信息；（3）将步骤（2）获取的样本的光谱信息输入合浦珠母贝品质数据库中，获得样本的营养指标数值，即完成合浦珠母贝的化学成分含量测定。本发明通过建立合浦珠母贝数据库，然后通过简单的光谱扫描就可以达到营养成分定量分析和品质分级的目的，对营养指标的粗蛋白、氨基酸、脂肪酸、类胡萝卜素含量检测准确性极高，填补了合浦珠母贝分级的量化指标空白，分级准确度95%以上。
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一种基于纳米复合材料检测1,5‑AG的方法，以吡喃糖氧化酶(PROD)为识别分子，PROD与1,5‑AG的特异性结合，形成一种RGO‑CMCS‑Hemin/Pt NPs纳米复合材料。再基于该材料良好电子传递效应和优异的催化性能，构建一种能对1,5‑AG特异性识别和定量分析的电化学生物传感器。该方法具有较低的检测限，能达到0.0384mg/mL。
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本发明公开了一种烟用香精香料中合成酚类抗氧化剂的检测方法，属于液相色谱分析化学领域。本发明利用支链仲醇聚氧乙烯醚TMN-6或壬基酚聚氧乙烯醚NP-7、NP-9混合非离子表面活性剂来富集分离四种抗氧化剂，结合高效液相色谱法进行测定，方法检测限为0.001ppm。本发明方法能有效富集烟用香精香料中的抗氧化剂，且安全、简便、快捷、高效和灵敏。
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本实用新型公开了一种用于石墨烯修饰的阳极溶出伏安法的重金属检测装置，主要由电化学工作站、反应池、工作电极、辅助电极、参比电极和图谱显示器构成。由于阳极溶出法具有检测速度快、数值准确等特点，结合本实用新型使用，可方便地进行现场环境应急检测。总之，本实用新型成本低廉、简单实用，可以满足应用阳极溶出伏安法对食品、水质和土壤中重金属进行快速检测和分析的要求。
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本发明公开了一种卷烟主流烟气中2-硝基丙烷的检测方法，该方法包括：用硅胶固相萃取小柱捕集卷烟主流烟气中的2-硝基丙烷；卷烟抽吸后，将收集完卷烟烟气样品的硅胶固相萃取小柱取出，采用正戊烷及正戊烷/乙醚混合溶液进行淋洗和洗脱，收集洗脱液并混匀后，直接取样进行氨气化学电离-气相色谱串联质谱联法分析，外标法定量。本方法采用多反应监测模式(MRM)来行定性和定量，能够有效提高准确度和方法的灵敏度；本发明的方法在前处理过程中采用多次洗脱固相萃取净化方法，能够有效减少基质干扰，实验的重复性和回收率都很好，适用于各类卷烟主流烟气中2-硝基丙烷的定量分析。
本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内氨基酸、糖、有机酸的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测氨基酸、糖、有机酸时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。
本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内外液中有机酸、氨基酸的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）细胞外液样品制备，用乙腈除去胞外液中蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清，加入内标物，低温真空烘干；（4）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（5）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。
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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内外液中糖的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）细胞外液样品制备，用乙腈除去胞外液中蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清，加入内标物，低温真空烘干；（4）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（5）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。
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本发明公开了一种检测Anti-IgG浓度的方法。以3, 5-二溴水杨醛缩二乙烯三胺双席夫碱镍配合物为电活性物质，通过涂滴法制备Anti-IgG电化学免疫传感器，Anti-IgG浓度在0.01~260μg/L范围内与还原峰电流具有良好的线性关系，求得线性回归方程y（μA）=154.3-0.353c(μg/L), R=0.993，据此利用循环伏安方法，测定Anti-IgG浓度。本发明的检测方法具有操作简单、分析快速、灵敏度高、体系稳定和重现性好等优点。
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本发明属于化学分析技术领域，具体公开了一种铝电解大修渣浸出液中氟化物的检测方法，所述氟化物的检测方法包括以下步骤：(1)调节pH:为7‑8，得到乳白色悬浊液；(2)预处理：将所述乳白色悬浊液置于离心管中进行离心，得到一次沉淀物和一次澄清液，一次沉淀物加入去离子水，经超声波清洗机超声清洗后，再放入离心机中进行离心，得到二次沉淀物和二次澄清液，将一次澄清液和二次澄清液混合，定容至100ml，制得预处理液；(3)检测:按国标检测氟离子浓度。本发明方法具有操作简便、药剂消耗少、数据稳定性、重复性好，可广泛应用于铝电解大修渣中氟化物的快速检测。
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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测发酵液中糖的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）发酵液样品制备：取步骤1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清液Ⅲ，加入内标物核糖醇溶液，室温真空烘干，得到细胞外液样品Ⅱ；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测糖时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。
本发明提供了一种高效液相色谱法检测蛇胆川贝液中胆酸和西贝母碱的方法，旨在提供一种检测方法简单，检测结果精确度高的高效液相色谱法检测蛇胆川贝液中胆酸和西贝母碱的方法：精密量取本品1ml，置于10mL萃取池中，用环己烷对样品在温度60℃，静态提取2min，重复提取2次，提取完成后将提取液用环己烷定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，15000r/min离心3min，取上清液进行色谱分析；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种基于电子舌的饮用水检测方法，采用电子舌对饮用水的鲜味、咸味、酸味、苦味和涩味进行检测，从而获得饮用水的滋味指标数值。该法具有操作规范、检测快速、数据准确的特点，可用于对饮用水品质及味觉进行快速、准确的鉴别和评价。研究表明，本发明对不同饮用水产品滋味测试的数据重现性和稳定性良好，而且相比于化学分析方法检测效率更高。应用本发明，可实现建立不同区域泉水味觉地图以及不同产品的特征指纹图谱，为明确不同产品的味觉特点、定量快速识别及品质评价提供数据支持。
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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内氨基酸的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测氨基酸时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。
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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内氨基酸、有机酸的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测氨基酸、有机酸时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。
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本发明属于分析化学领域，涉及农药残留的检测，尤其涉及一种检测中药材中二氧化硫的方法。一种检测中药材中二氧化硫的方法，包括粉碎、酸浸、蒸馏和滴定检测过程。本发明的方法通过粉碎和酸浸过程，能够准确检测中药材中二氧化硫的含量；本发明的方法效率高，成本低。
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本发明公开了一种那非类医药中间体的高效液相色谱‑质谱检测方法，属于药物检测领域。超高效液相色谱串联质谱法测定食品中医药中间体四氢咔啉盐酸盐，以50％甲醇溶液溶解样品，超声提取后，以液相色谱串联质谱在ESI源正离子模式下进行检测，采用多反应监测(MRM)方式进行采集，外标法定量。方法检测步骤操作简便，特异性强、灵敏度高，检测结果准确可靠，为食品和保健食品中非法添加化学药物的监管提供更可靠的确证依据。针对目前国内没有医药中间体四氢咔啉盐酸盐的相关检测方法，本发明填补国内该化合物分析检测方法的空白。
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本发明属于分析化学领域，涉及农药残留的检测，尤其涉及一种馒头中二氧化硫的检测方法。一种馒头中二氧化硫的检测方法，包括粉碎、酸浸、蒸馏和滴定检测过程。本发明的方法通过粉碎和酸浸过程，能够准确检测馒头中二氧化硫的含量；本发明的方法效率高，成本低。
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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测发酵液中有机酸、糖的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）发酵液样品制备：取步骤1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清液Ⅲ，加入内标物核糖醇溶液，室温真空烘干，得到细胞外液样品Ⅱ；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测有机酸、糖时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。
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本发明属于分析化学领域，涉及农药残留的检测，尤其涉及一种枸杞中毒死蜱农药残留的检测方法。一种中药饮片中农药残留的检测方法，包括干燥、粉碎、进化、提取、毛细管色谱检测步骤。与现有技术相比，本发明提供的中药饮片农药残留检测方法能够准确反应枸杞中农药的残留情况；所述检测方法可操作性强，成本低廉。
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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测发酵液中有机酸的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）发酵液样品制备：取步骤1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清液Ⅲ，加入内标物核糖醇溶液，室温真空烘干，得到细胞外液样品Ⅱ；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测有机酸时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。
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