广西有色金属化学分析技术理论与应用

气相色谱-质谱检测发酵液中氨基酸的方法 723     

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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测发酵液中氨基酸的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）发酵液样品制备：取步骤1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清液Ⅲ，加入内标物核糖醇溶液，室温真空烘干，得到细胞外液样品Ⅱ；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测氨基酸时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。

气相色谱-质谱检测细胞内外液中氨基酸的方法 915     

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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内外液中氨基酸的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）细胞外液样品制备，用乙腈除去胞外液中蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清，加入内标物，低温真空烘干；（4）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（5）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。

用于检测汞离子玻碳电极及其制备方法与应用 807     

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本发明涉及电化学分析检测技术领域，具体公开了一种用于检测汞离子玻碳电极的制备方法，包括：对玻碳电极进行预处理；配制纳米氧化锌和羧基化碳纳米管修饰溶液，滴取修饰溶液在玻碳电极表面，得到纳米氧化锌/碳纳米管复合玻碳电极；将纳米氧化锌/碳纳米管复合玻碳电极置于氯金酸溶液中进行电沉积，得到纳米氧化锌/碳纳米管/纳米金粒子复合玻碳电极。本发明的用于检测汞离子玻碳电极的制备方法，采用碳纳米管‑纳米氧化锌作为有效的基底固定金纳米粒子，增强电极的稳定性和电子传递的能力，检测限可达到0.0156μM，线性范围1.49~5.97μM，有效实现对海水中痕量汞离子快速、灵敏的检测；制备工艺简单，检测方法灵敏，检测设备便携。

气相色谱-质谱检测细胞内糖的方法 1030     

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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内糖的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测糖时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。

气相色谱-质谱检测细胞内中糖、有机酸的方法 888     

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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内糖、有机酸的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测糖、有机酸时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。

检测致痫大鼠海马组织谷氨酸及r-氨基丁酸含量的方法 828     

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本发明属于化学分析领域，提供了检测致痫大鼠海马组织谷氨酸及r‑氨基丁酸含量的方法，取戊四唑致痫的大鼠海马组织，冰上匀浆，离心取上清液进行衍生处理，然后进行高效液相色谱检测谷氨酸及r‑氨基丁酸，色谱条件为：采用反向C18柱，流动相包括流动相A和流动相B，流动相A为40‑60mmol/L的乙酸钠溶液和四氢呋喃，流动相B为乙腈，采用梯度洗脱。本发明的检测方法步骤简单，结果精确，检测快速。

气相色谱-质谱检测细胞内有机酸的方法 776     

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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内有机酸的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测有机酸时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。

气相色谱-质谱检测细胞内外液中有机酸、氨基酸、糖的方法 943     

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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内外液中有机酸、氨基酸、糖的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）细胞外液样品制备，用乙腈除去胞外液中蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清，加入内标物，低温真空烘干；（4）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（5）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。

气相色谱-质谱检测细胞内中糖、氨基酸的方法 927     

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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内糖、氨基酸的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测糖、氨基酸时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。

气相色谱-质谱检测细胞内外液中氨基酸、糖的方法 665     

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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内外液中氨基酸、糖的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）细胞外液样品制备，用乙腈除去胞外液中蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清，加入内标物，低温真空烘干；（4）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（5）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。

气相色谱-质谱检测细胞内外液中有机酸、糖的方法 839     

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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内外液中有机酸、糖的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）细胞外液样品制备，用乙腈除去胞外液中蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清，加入内标物，低温真空烘干；（4）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（5）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。

茶叶中甲胺磷残留的检测方法 967     

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本发明属于分析化学领域，涉及农药残留的检测，尤其涉及一种茶叶中甲胺磷残留的检测方法。一种茶叶中甲胺磷残留的检测方法，包括干燥、粉碎、进化、提取、毛细管色谱检测步骤。与现有技术相比，本发明提供的检测方法能够准确反应茶叶中农药的残留情况；所述检测方法可操作性强，成本低廉。

气相色谱-质谱检测细胞内外液中有机酸的方法 1074     

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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内外液中有机酸的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）细胞外液样品制备，用乙腈除去胞外液中蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清，加入内标物，低温真空烘干；（4）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（5）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。

气相色谱-质谱检测发酵液中有机酸、氨基酸的方法 928     

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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测发酵液中有机酸、氨基酸的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）发酵液样品制备：取步骤1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清液Ⅲ，加入内标物核糖醇溶液，室温真空烘干，得到细胞外液样品Ⅱ；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测有机酸、氨基酸时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。

气相色谱-质谱检测发酵液中氨基酸、糖的方法 926     

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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测发酵液中氨基酸、糖的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）发酵液样品制备：取步骤1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清液Ⅲ，加入内标物核糖醇溶液，室温真空烘干，得到细胞外液样品Ⅱ；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测氨基酸、糖时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。

气相色谱-质谱检测发酵液中有机酸、氨基酸、糖的方法 652     

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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测发酵液中有机酸、氨基酸、糖的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）发酵液样品制备：取步骤1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清液Ⅲ，加入内标物核糖醇溶液，室温真空烘干，得到细胞外液样品Ⅱ；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测有机酸、氨基酸、糖时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。

复混肥中有效磷含量检测方法 1071     

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本发明提供了一种复混肥中有效磷含量检测方法，旨在提供一种分析结果准确可靠，分析时间短的复混肥中有效磷含量；其技术要点依次包括下述步骤：1)测定步骤称取样品1.5g于250ml锥形瓶中，加入200ml，30g/L的DTPA溶液，置于电炉加热煮沸3min,取下用流水冷却至常温，移入250ml量瓶中，定容、干过滤，得到溶液A；2)有效磷的测定；属于化学检测技术领域。

阴道分泌物多联检测试纸、制备方法及其测试方法 713     

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本发明公开了一种阴道分泌物多联检测试纸、制备方法及其测试方法，所述阴道分泌物多联检测试纸包括干化学检测试纸和色标卡，所述阴道分泌物多联检测试纸的制备方法包括：基体条或试纸卡的制备；项目原纸/项目反应块的制备，还公开了所述阴道分泌物多联检测试纸的测试方法，包括如下步骤：采集阴道分泌物；制备样本液；将样本液滴加至干化学检测试纸，与色标卡对判读结果，本发明提出的阴道分泌物多联检测试纸各项目中的显色剂或是反应促进剂加快反应速度，同时不需要二次再滴加显色液，且反应时间只需5min，无需终止液与显色液，准确、快速、方便，可以满足门诊的快速有效诊断的需求，并配置色标卡，可实现目测功能，用于女性个人健康监测。

茶多酚中EGCG含量的快速检测方法 707     

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本发明属于分析化学领域，尤其涉及超高效液相色谱快速检测技术，具体是一种以茶多酚为原料，利用超高效液相色谱检测技术，高效快速检测茶多酚中EGCG含量的方法，采用C₁₈色谱柱，以一定比例的水‑冰醋酸‑甲醇为流动相，通过梯度洗脱的方式，实现茶多酚中EGCG含量的快速检测，该色谱条件下EGCG的理论塔板数大于16000，分离度大于3。采用本检测方法，使较难分离的EGCG、EC和咖啡因得到有效分离，且检测时间短，灵敏度高，重现性好，高效快捷，可用于EGCG的含量检测和质量控制。

利用差分常规脉冲伏安法检测变压器油中抗氧化剂含量的方法 596     

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本发明公开了利用差分常规脉冲伏安法检测变压器油中抗氧化剂含量的方法，该方法是将一定量待测变压器油超声溶解于一定体积的支持电解质中，得到待测样，然后以直径6mm的石墨电极为工作电极，利用电化学工作站采用差分常规脉冲伏安法，在特定的条件下，对待测样进行电化学检测，根据所得差分常规脉冲伏安曲线中，T501抗氧化剂特征峰的峰电流与T501抗氧化剂浓度成正比关系，建立了差分常规脉冲伏安法检测变压器油中抗氧化剂含量的方法。与现有技术相比，本发明不仅成本低廉、操作简单、测量迅速、准确度高，而且可实现对样品的现场分析。对于变压器油中T501抗氧化剂含量的快速准确测定，具有非常大的意义。

利用阶梯波伏安法检测变压器油中抗氧化剂含量的方法 733     

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本发明公开了利用阶梯波伏安法检测变压器油中抗氧化剂含量的方法，该方法是将一定量待测变压器油超声溶解于一定体积的支持电解质中，得到待测样，然后以直径6mm的石墨电极为工作电极，利用电化学工作站采用阶梯波伏安法，在特定的条件下，对待测样进行电化学检测，根据所得阶梯波伏安曲线图，在T501抗氧化剂特征峰的峰电流与其在变压器油中浓度成正比关系的基础上，建立起了利用阶梯波伏安法检测变压器油中T501抗氧化剂含量的方法。与现有技术相比，本发明操作简单、成本低廉，并且测定迅速、准确度高，可实现对样品的现场分析。

强力枇杷露指纹图谱的检测方法及其指纹图谱 845     

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本发明公开了一种强力枇杷露指纹图谱的检测方法及其指纹图谱，包括以下步骤：混合对照品溶液的制备；供试品溶液的制备；高效液相色谱条件的确定；标准指纹图谱的建立；待测强力枇杷露的质量检测；结合化学计量学分析法对所述强力枇杷露的质量进行分析。利用本发明强力枇杷露指纹图谱检测方法及其指纹图谱能够监控强力枇杷露的制剂质量，确保制剂的安全、有效、稳定和一致性，为强力枇杷露质量控制提供了一种科学的评价方法。

复混肥中有效钾含量检测方法 996     

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本发明提供了一种复混肥中有效钾含量检测方法，旨在提供一种分析结果准确可靠，分析时间短的钾含量检测；其技术要点依次包括下述步骤：1)测定步骤称取样品2.0g于250ml锥形瓶中，加入180ml，35g/L的氨三乙酸钠溶液，置于电炉加热煮沸2min，取下用流水冷却至常温，移入250ml量瓶中，定容、干过滤，得到溶液A；2)钾含量的测定；属于化学检测技术领域。

利用线性扫描伏安法检测变压器油中抗氧化剂含量的方法 1030     

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本发明公开了利用线性扫描伏安法检测变压器油中抗氧化剂含量的方法，该方法是将一定量待测变压器油超声溶解于一定体积的支持电解质中，得到待测样，然后以直径6mm的石墨电极为工作电极，利用电化学工作站采用线性扫描伏安法，在特定的条件下，对待测样进行电化学检测，根据所得线性扫描伏安曲线图，在T501抗氧化剂特征峰的峰电流与其在变压器油中浓度成正比关系的基础上，建立起了利用线性扫描伏安法检测变压器油中T501抗氧化剂含量的方法。与现有技术相比，本发明不仅成本低廉、操作简单、测量迅速、准确度高，而且可实现对样品的现场分析，对于变压器油中T501抗氧化剂含量的快速准确测定，具有非常大的意义。

碱性磷酸酶活性即时检测方法 1026     

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本发明公开了一种碱性磷酸酶活性即时检测方法。利用样本溶液中的碱性磷酸酶分析物在催化焦磷酸水解反应后，后续加入的Cu²⁺因未被焦磷酸络合而能够被Cu²⁺选择性检测电极高灵敏检测的机制。该电极响应信号的大小与样本溶液中碱性磷酸酶活性的大小呈正相关，即完成碱性磷酸酶活性的即时定量检测。本发明方法简单易行，未经专业培训的操作人员也能开展实验，且不使用任何酶标仪、荧光仪、电化学工作站等大型专业分析仪器进行定量信号读取，极大降低分析成本，具有广阔的应用前景。

快速检测甜茶苷的方法 1070     

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本发明公开了一种快速检测甜茶苷的方法，属于分析化学技术领域。本发明反相高效液相色谱方法，在色谱柱：C18(5μm，150×4.6mm?i.d)，流动相组成的体积比：甲醇：水＝50～80 : 10～30，流速：1.0mL/min，柱温：30℃，检测波长：210nm，进样量：3～5μL的检测条件下分别建立甜茶苷的标准曲线和测定纯化的甜茶苷粉末。该方法能够准确快速地测定出样品中甜茶苷的含量，且本方法成本低，为大批量样品的快速检测甜茶苷提供简便可靠的分析方法。

检测水产品中氯霉素残留的样品前处理方法 633     

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本发明公开了一种检测水产品中氯霉素残留的样品前处理方法，属于分析化学技术领域；本发明通过对样品采用乙酸乙酯、乙腈和氨溶液超声提取后离心，所得离心液再经过HLB柱洗脱净化，有效消除了样品中基质影响，提高了后续检测的精确度、灵敏度、重复性并可有效降低假阳性检测结果的出现机率、节省分析时间，本发明对水产品的前处理方法，简单、高效、省时，可以满足准确、快速的检测需要,运用到实际样品的检测中结果令人满意。本发明所处理的样品应用于水产品中氯霉素色谱法检测。

绝缘油中低分子挥发性有机物含量的快速检测方法 1041     

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本发明涉及一种绝缘油中低分子挥发性有机物含量的快速检测方法，采用自动顶空进样器提取所述待测样品对应的挥发性组分，用气相色谱仪分离检测，检测器为FID+TCD，色谱柱为Agilent 19095‑QO4PT+MSO；柱温为程序升温：初始为40℃，保持6min，20℃/min升温至150℃，保持2min，再以此速率继续升温至230℃后结束；FID检测器温度为250℃，TCD检测器温度为150℃；进样模式为不分流；直接利用气相色谱仪，即可完成永久性气体、烷烃、烯烃、炔烃、醇、醛、酮类等溶解于油中的多个化学特征物检测，人工干预少，操作简单，且样品分析过程17.5min就可完成，分析快速，重复性好，检测结果不仅适用于电力系统常用的变压器故障诊断，同时还可对固体绝缘材料剩余寿命进行评估，具有很高的推广应用价值。

基于区块链和深度强化学习的电力调度方法 880     

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本发明公开了一种基于区块链和深度强化学习的电力调度方法，包括如下步骤：步骤一、用户注册；步骤二、采集数据并加密上链；步骤三、DRL状态空间、动作空间设置；步骤四、DRL奖励函数R(t)设置以及用户约束与惩罚机制；步骤五、基于改进DQN的DRL训练获得预测结果，向电网部门申报电力；步骤六、信誉值更新；步骤七、电网部门将调度信息使用申请用户的公钥加密后上传到区块链进行保存，用户信誉值同样上链存储在区块链中；步骤八、基于信誉值完成电力调度。这种方法能基于区块链技术采集到的大数据进行融合管理，实现不同的来源的数据汇聚共享，平衡电力问题，完善能量管理体系。

电化学合成1,2,4-噻二唑化合物的新方法 718     

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本发明公开一种电化学合成1,2,4‑噻二唑化合物的新方法，具体是：于10 mL三颈瓶中依次加入硫代酰胺0.5 mmol，碘化铵0.025 mmol，甲醇3 mL，乙腈3 mL，以网状玻碳片为阳极，铂片电极为阴极，在空气中、室温下，以恒定电流10 mA反应4 h，TLC跟踪监测；待反应完成后，用旋转蒸发仪除去溶剂，残留物经快速硅胶柱层析纯化（乙酸乙酯：石油醚=1：1~50）得产物。本发明以含有芳基和烷基取代基的硫代酰胺为底物合成了1,2,4‑噻二唑，该方法的原料易得，无过渡金属和氧化剂，不会引起安全问题和重金属残留问题，操作简单，产率可观，环境友好，有良好的应用前景。