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本发明提供了一种快速检测富马酸酮替芬滴鼻液中马酸酮替芬含量的方法，旨在提供一种高效省时，重复性好，检测灵敏度高的检测富马酸酮替芬滴鼻液含量的方法；该方法依次包括下述步骤：精密取富马酸酮替芬滴鼻液样品溶液1ml置100mL量瓶中，加乙腈稀释至刻度，采用0.22um滤膜过滤，取2μl注入液相色谱仪，所述的色谱条件如下：色谱柱：Thermo?Syncronis?Dim.mmAQ1.7μm?50×2.1mm；柱温：30℃；流速：0.8mL/min；流动相中甲醇?水?乙腈的体积比为30 : 40 : 30；检测波长：287nm属于化学检测技术领域。
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本发明涉及电子类的微糖检测领域，具体是指一种糖厂蒸发工段中，冷凝水所含微量糖分的实时检测方法及装置。为节约能源和减少排污，糖厂在生产过程中，通常将蒸发工段冷凝水补给到锅炉中重新产生蒸汽。只有当冷凝水含糖量较低时，重复利用这些冷凝水才是安全的。本发明根据含糖溶液的光谱透过特性，提出糖厂蒸发工段冷凝水含糖量实时检测方法及装置，通过测量糖液的光吸收系数，再综合考虑蒸发速度和糖液的液位等因素，计算蒸发冷凝水的含糖量。本方法不需添加任何化学试剂，测量结果受其他因素干扰小，测量速度快，精度高，能满足糖厂生产的实际需要。
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本实用新型涉及高压电气设备状态监测与故障诊断的研究、应用技术领域，特别涉及一种气体绝缘组合电器内部分解物的检测电路，包括电源、气体绝缘组合电器和变电站监控服务器，还包括逆止阀、气体密度继电器、流量调节阀、电化学传感器、模数转换电路和工控机；所述逆止阀通过气体密度继电器与变电站监控服务器连接，所述逆止阀依次与流量调节阀、电化学传感器、模数转换电路和工控机连接，所述工控机分别与温度传感器、网络交换机和打印机连接，本实用新型攻克了传统电路无法准确判断气室内部是否存在放电的难题，还可以及早判断对应气室内部的气体受污染程度、潜伏性故障，并能定位内部故障气室。
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本发明公开了一种快速检测中毒病人血液中的毒鼠强的方法，旨在提供一种灵敏度好，检测效率高的毒鼠强的检测方法；其技术方案为：1)标准溶液的制备；2)供试样品的制备取血液5ml置15ml离心管中，加入5ml乙腈，漩涡震荡2min；3200r/min离心5min，取上清液上气质联用仪测定；属于化学检测技术领域。
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本发明提供了一种液质串联检测富马酸酮替芬滴鼻液含量的方法，旨在提供一种定性定量准确，高效省时，检测结果客观准确的检测富马酸酮替芬滴鼻液含量的方法；该方法依次包括下述步骤：精密取富马酸酮替芬滴鼻液样品溶液1ml置100mL量瓶中，加50％甲醇稀释至刻度，过0.45微米的滤膜，取滤液用Agilent1290‑6490三重四级杆液相质谱联用仪检测；属于化学检测技术领域。
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本发明提供了一种藿香正气水中乙醇含量的测定方法，旨在提供一种操作简便，检测精确高、快速环保的藿香正气水中乙醇含量的测定方法；该方法包括下述步骤：一种藿香正气水中乙醇含量的测定方法，其特征在于，该方法为：量取藿香正气水5ml液过C18小柱后，收集滤液，置于100ml的容量瓶中，加入正丁醇5ml，加水稀释至刻度，摇匀，过滤，取1μl上气相色谱仪检测；属于化学检测技术领域。
本发明属于化学检测领域，具体涉及一种庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊中庆大霉素C组分含量的HPLC‑ELSD检测方法，包括（1）色谱条件与系统适用性试验（2）溶液制备（3）测定等步骤。该方法操作简单，检测效率高，误差小，检验方法较稳定，该方法的准确度、精密度、专属性、检测限、耐用性等均符合方法学验证要求，具有很强的实用性，能快速的检测出庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊中庆大霉素C组分的含量，从而有效的控制庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊的质量。
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本发明公开了一种基于CQD蒸馏的低照度目标检测方法，包括以下步骤：1）获取低照度图像数据集ExDark，并进行处理和划分得到训练集ExDark‑Train和测试集ExDark‑Test；2）将ExDark‑Train数据输入到CQD‑Net中进行蒸馏学习；3）采用CQD蒸馏方法，利用训练好的教师网络对学生网络进行低照度知识蒸馏优化学生网络；4）目标检测。这种方法能够将低光照环境下的教师网络的知识蒸馏到学生网络中，压缩了学生网络大小的同时，使得学生网络也能具备有效的低照度图像目标检测能力，提升了其在低照度环境下的目标检测准确度。本发明能够有效选取待蒸馏区域，提升蒸馏效率，且在不改变学生网络结构，不增加计算消耗的前提下提升最终的轻量化目标检测网络的检测精度。
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本发明提供了一种气相色谱法检测奶粉中三聚氰胺的方法，旨在提供一种操作简便，检测精确高、快速检测奶粉中三聚氰胺的方法，其技术方案是：称取奶粉2g，用20g石英砂混匀，将混合均匀的样品装入萃取池中，以50％甲醇水溶液作为萃取溶剂，压力6.3Mpa，温度70℃，静态萃取时间2min，冲洗体积60％，吹扫时间200s，静态循环3次；提取完成后将提取液用甲醇定容至5mL，取2ml液过C18小柱后，收集滤液，置于100ml的容量瓶中，加入甲醇5ml，加水稀释至刻度，摇匀，过滤，取1μl上气相色谱仪检测；属于化学检测技术领域。
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本发明提供了一种超高效液相色谱检测冻干血栓通的方法，旨在提供一种避免其他杂质干扰，高效省时，鉴定结果客观准确的检测血栓通的方法；该方法依次包括下述步骤：精密称取注射用血栓通0.5g，置l0mL量瓶中，加水稀释至刻度，0.22μm微孔滤膜滤过，取1μl注入超高效液相色谱仪，所述的色谱条件如下：色谱柱采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以含0.5％甲酸的水为流动相A，乙腈为流动相B，按照的A∶B的不同比例进行梯度洗脱；洗脱时间20分钟，紫外检测的检测波长287nm；属于化学检测技术领域。
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本发明属于化学检测领域，具体涉及硫酸新霉素的组分及有关物质的HPLC检测方法，包括（1）色谱条件与系统适用性试验（2）溶液制备（3）测定等步骤。本发明提供的硫酸新霉素组分及有关物质的HPLC检测方法，该方法操作简单，分离度好，能够检出新霉素B和C两个较大的组分及较多的有关物质，检测效率高，具有良好的专属性、精密度和准确度，与现有技术相比能够检出更多的杂质，能更有效的对硫酸新霉素中的组分及有关物质进行控制，具有很强的实用性。
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本发明提供了一种超高效液相色谱法检测富马酸酮替芬滴鼻液含量的方法，旨在提供一种避免其他杂质干扰，高效省时，鉴定结果客观超高效液相色谱法检测富马酸酮替芬滴鼻液含量的方法；该方法依次包括下述步骤：精密取富马酸酮替芬滴鼻液样品溶液1ml置100mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，采用滤膜过滤，取2μl注入超高效液相色谱仪检测；属于化学检测技术领域。
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本发明提供了一种同时检测清热镇咳糖浆中三种成分的方法，旨在提供一种重现性好，灵敏度高，结果准确的同时检测清热镇咳糖浆中三种成分的方法：精密量取本品1ml，置10ml量瓶中，加乙腈稀释至刻度，振摇，取上清液，0.22μm微孔滤膜滤过，即得供试品溶液；取供试品溶液2μl注入液相色谱仪，所述的色谱条件如下：流动相A相为甲醇?水；B相为乙腈?水?0.5％磷酸水溶液；所述的A相中甲醇与水体积比5:95，B相中乙腈、水、0.5％磷酸水溶液的体积比为10：70：10；流速为0.8mL/min，采用梯度洗脱；检测波长为：226nm，276nm；检测器：PAD；柱温为35℃；属于化学检测技术领域。
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本发明涉及一种以Ag@Au为SERS基底的痕量阿莫西林检测方法，该方法采用了一种简单的种子介导的方法，用于制备化学性质稳定的双金属Ag@Au纳米粒子，最终将三角形的AgNPs转化为圆盘状的Ag@Au纳米粒子，再将得到的圆盘状的Ag@Au纳米粒子作为痕量阿莫西林检测的SERS基底，从而实现阿莫西林的痕量检测。本发明合成了形貌、粒径均一，分散性好的双金属Ag@Au纳米粒子，Ag@Au纳米粒子具有较高的灵敏度，具有较好的光谱重现性以及较强的SERS强度。实验结果表明，该基底制备方法简单、分散性好、灵敏度高，可用于对食品、药品的快速检测，有广泛的应用前景。
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本发明公开了一种金属矿石中含铁量的检测方法，旨在提供检测方法简单，检测结果精确度高的金属矿石中含铁量的检测方法；该方法：1)准确称取样品0.5g于烧杯中，加1:2硝酸6ml溶解，加入高氯酸4ml，加热至冒白烟，放冷，加少许水溶解盐类，定容至100ml容量瓶；2)移取以上样品澄清液2-12ml于50ml比色管，加入12ml硫氰酸铵乙醇溶液,以少许水冲洗比色管，用水稀至刻度，摇匀；3)分别吸取铁标准溶液0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0ml于50ml比色管，加入硫氰酸铵溶液12ml,以水定容，摇匀后用1cm比色皿，于波长500nm处，与样品溶液一起同时测定吸光度；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种接地网降阻剂腐蚀性能快速检测方法,利用电化学类腐蚀速度测试仪,对腐蚀测量体系施加弱极化加速腐蚀测量。本方法检测试验可在实验室完成,对工程所抽降阻剂样品在实验室配制样,利用腐蚀速度测试仪进行快速检测评价。使用本发明的检测方法,降阻剂腐蚀性能检测时间可以从至少60天缩短到3天以内,大大缩短了检测时间,从而在保证接地网工程建设质量的前提下,缩短工程建设周期。
本发明属于化学检测领域，具体涉及一种曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑含量的HPLC检测方法，包括（1）色谱条件与系统适用性试验（2）溶液制备（3）测定等步骤，该方法操作简单，可同时测定醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑的含量，检测效率高，误差小，专属性强，检验方法较稳定，受影响的因素较少，不同企业样品的辅料对主成分的测定均无干扰；本发明方法的准确度、精密度、专属性、检测限、耐用性等均符合方法学验证要求，具有很强的实用性。
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本发明提供了一种固相萃取?液质串联检测血脂康胶囊中的桔霉素的方法，旨在提供一种灵敏度高，定性定量准确的固相萃取?液质串联检测血脂康胶囊中的桔霉素的方法；该方法依次包括下述步骤：1)标准溶液的制备2)样品前处理；3)样品净化；将上述样品前处理液，以1ml/min流速通过C18固相萃取小柱，用5ml水淋洗，弃去，再用5ml甲醇洗脱收集洗脱液，洗脱液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml甲醇溶解，用0.22μm有机滤膜过滤，即得待测样品上色谱柱检测；属于化学检测技术领域。
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一种热水器内胆用冷轧搪瓷钢抗鳞爆性能检测方法，在同一批次钢板上取两块检验样后用气体保护离子焊焊接成一块大检验样，在大检验样钢板外表面涂搪瓷后，经过烧结、高低温箱内进行定时的交替试验后观察整个试样上下表面是否出现鳞爆。其优点是解决通常的电化学电解测定法试验面积小，一般为直径10mm的区域，实验结果不具代表性问题，本方法试样达(90~120)mm×(180~240)mm区域。通过等离子弧焊电解空气中的水产生氢，高温溶解到热影响区来考量钢板本身的贮氢能力，能够准确预测材料鳞爆情况。
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本发明提供了一种固相萃取‑液质串联检测必妥片中桔霉素的方法，旨在提供一灵敏度高，检测时间短的固相萃取‑液质串联检测必妥片中桔霉素的方法；该方法依次包括下述步骤：1)制备标准溶液；2)取脂必妥片0.5g粉碎，置10ml锥形瓶中，加3ml 1％甲酸‑甲醇溶液，50℃，310W超声波提取20min，冷却，过滤，滤液转移至25ml容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀后过滤，以1ml/min流速通过分别以3ml乙醇和3ml水活化的C18固相萃取小柱，用5ml水淋洗，弃去，再用5ml乙醇洗脱收集洗脱液，洗脱液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有机滤膜过滤，即得待测样品，将待测样品上Agilent1295‑6550C三重四级杆液相质谱联用仪检测；属于化学检测技术领域。
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本发明的目的在于提供了一种热稳定性高的食用油过氧化值试纸，大大缩短了样品处理和检测时间，提高试纸的准确度，从而实现样品的现场快速检测。提高检测食用油过氧化值试纸热稳定性的方法步骤如下：(1)把柠檬酸缓冲剂、还原剂、表面活性剂、底色原料和稳定剂溶解在去离子水中，得到溶液A；(2)把显色剂和反应促进剂溶解在无水乙醇中，得到溶液B；(3)把滤纸依次在溶液A和溶液B中浸泡后鼓风干燥；(4)干燥好的滤纸分切成试纸块，封装；(5)检测反射率的波长范围600-650nm；(6)配制各级过氧化值标准液(0-12meq/kg)，用化学滴定法标定真实值；在试纸块上定量滴加标准液，选定波长检测试纸块的反射率，做出反射率-过氧化值关系曲线和标准方程。
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本发明提供了一种检测胺的荧光探针，其化学结构式为：。上述荧光探针可以检测溶液中和生物体腐烂过程中产生的活性胺。本发明提供的检测活性胺的荧光探针，当向其加入活性胺后荧光显著增强，该结果及其现象为快速检测食品腐败检测试纸的应用奠定了理论基础。相应的，利用本发明的探针通过荧光成像技术检测活性胺可于评价食物腐败程度。
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本发明公开了一种水质环境检测系统，包括主控模块、水质检测设备、水质检测探头和手机APP，主控模块包括图像采集模块、存储模块、显示模块、用户管理模块、供电模块、通信模块和手机APP。本发明通过水质检测探头可以监测的指标包括浊度、温度、溶解氧、pH值以及化学需氧，具有较高的灵敏度与响应速度，通过图像采集模块对水质环境进行图像特征的采集，进一步提高检测精度，通过各个传感器可以在秒级时间内对检测目标浓度发生的变化做出响应，检测结果可以在分钟级时间内获得，实现监测结果的实时传输，通过手机和手机APP的组合对水质环境进行远程检测，减轻工人员工作量，提高工作效率，实现了全自动化、可持续在线检测水质。
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本发明公开了一种采用三维多孔材料修饰电极检测多灵菌的方法：(1)三维介孔泡沫的合成；(2)三维介孔泡沫修饰碳糊电极的制备；(3)标准溶液的配制；(4)标准曲线的绘制；在实际检测多灵菌的过程中，将上述多灵菌标准溶液替换成待测样，所得0.77±0.02V的氧化峰电流值带入所得线性方程中，计算得出待测样中多灵菌的含量。本发明三维介孔泡沫具有大的比表面、大的孔径和三维互通的孔道结构，用于制备修饰电极，可显著增强电极的电化学性能，其对多菌灵具有良好的吸附能力，本发明方法检测多灵菌的过程操作简便、成本低廉，检测准确率较高。
本发明属于化学检测领域，具体涉及一种庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒/胶囊中维生素B12含量的HPLC检测方法，包括（1）色谱条件与系统适用性试验（2）溶液制备（3）测定等步骤。该方法操作简单，检测效率高，误差小，专属性强，检验方法较稳定，适用性广，本发明方法的准确度、精密度、专属性、定量限、耐用性等均符合方法学验证要求，具有很强的实用性，采用该方法对各个企业生产的庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒/胶囊进行检测，能够快速准确的检测出维生素B12的含量，从而有利于对各个企业生产的庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒/胶囊样品的质量进行判定。
本发明公开了一种采用三维分级多孔碳材料检测二羟基苯同分异构体的方法：(1)三维分级多孔碳材料的制备；(2)修饰电极的制备；(3)标准溶液的配制；(4)标准曲线的绘制；在实际检测HQ、CC与RC含量的过程中，将HQ、CC与RC的标准溶液替换成待测样，在它们各自对应的氧化峰出峰位置测得氧化峰电流值，将氧化峰电流值带入所得线性方程中，即可计算出待测样中HQ、CC和RC的含量。本发明中制得的三维分级多孔碳材料具有微孔、介孔和大孔的三维互相连通多孔碳，既具有比表面积大、孔结构发达、导电性好等优点，还能提高电化学性能；本发明的检测方法操作简便、成本低廉，检测准确率高。
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本发明提供一种检测蔬菜中毒死蜱农药残留量的方法，是应用纳米石墨烯修饰电极来实现的，本方法包括以下步骤：电极的预处理；电化学传感器界面的构建；对毒死蜱标准品进行检测，建立标准曲线；蔬菜样品的处理；用差分脉冲伏安法检测样品，根据毒死蜱标准曲线计算出蔬菜中毒死蜱的含量。本发明具有具有响应快、检测的时间短，仪器的成本低，操作简单，选择性好，受干扰物的影响能力强；灵敏度、准备度高，检出限低的优点，符合我国农药残留快速检测技术发展，能满足国际化对蔬菜农药残留量检测的要求。
本发明公开了一种羧基化氧化石墨烯修饰电极检测miRNA‑21的方法，第一、滴加miRNA‑21适配体溶液到金电极表面，冲洗吹干；滴加巯基乙醇溶液，冲洗吹干；滴加反应液，冲洗吹干；浸泡羧基化氧化石墨烯复合物饱和溶液，冲洗吹干；滴加亚甲基蓝，冲洗吹干，得修饰电极；将二茂铁和二苯丙氨酸溶于乙醇，加羧基化氧化石墨烯超声处理，取滤液干燥得羧基化氧化石墨烯复合物；第二、制备多个修饰电极，检测每个浓度对应的阻抗值，计算得到阻抗值的差值与浓度的线性关系；第三、制备检测待测样液的修饰电极，检测待测样液的阻抗值，采用线性关系计算得到待测样液中miRNA‑21的浓度。本发明具有增强金电极的电化学信号的有益效果。
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本发明公开了一种六堡茶鲜叶中拟除虫菊酯类农药残留的检测方法，旨在提供一种检测灵敏度高、对于茶叶质量具有重要的意义；其技术方法：1)标准样品的制备；2)样品制备与提取，称取捣碎的样品10.0mg，加入50mL体积比1:1的乙醚和乙酸乙酯于捣碎机中匀浆提取，真空抽滤并用10mL混合液洗涤滤渣，采用过饱和硫酸钠加入分液漏斗中萃取，分出有机相后浓缩至2mL上液相色谱仪检测；属于化学检测技术领域。
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