广西有色金属化学分析技术理论与应用

用于高电导值水样中硝酸盐及总氮检测的毛细管电泳方法 959     

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本发明公开了一种用于高电导值水样中硝酸盐及总氮的检测系统，包括毛细管内的pH调控单元和紫外LED光还原单元。这种系统结构简单，方法操作简便，检测速度快，应用范围广，能极大程度减少有毒有害化学试剂的使用，光还原时所需能耗极低。本发明还公开了一种用于高电导值水样中硝酸盐及总氮检测的毛细管电泳方法。

利用循环伏安法检测饮料中柠檬黄浓度的方法 627     

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本发明公开了一种利用循环伏安法检测饮料中柠檬黄含量的方法。以金电极为基底电极，采用自组装、滴涂及电沉积相结合的修饰方法将L-半胱氨酸、纳米金、巯基乙胺稳定CdTe量子点、噻吩2-甲醛缩L-半胱氨酸席夫碱镍配合物修饰到电极表面，制备测定柠檬黄浓度的化学修饰电极。柠檬黄浓度与循环伏安图中氧化峰电流在0～2.5mg.L-1范围内范围内呈线性关系，其线性方程为I=(-1.88×10-4)C-4.36×10-5，相关系数r为0.995，检出限为0.37mg/L，据此建立了利用循环伏安法检测饮料中柠檬黄含量的方法。本发明提出的检测柠檬黄浓度的方法具有电极制作简单、操作方法简便、安全、环保等优点。

多金属离子快速定量比色检测功能纤维及其制备方法和应用 923     

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本发明提供一种多金属离子快速定量比色检测功能纤维及其制备方法和应用，所述纤维富含多段检测位点，可分别实现对Cu²⁺、Fe³⁺、Pb²⁺的选择性检测，所述纤维是通过三种多功能基团分别修饰的聚乙烯亚胺聚合物分别与羧基化纳米纤维素混合后，采用仿蜘蛛纺丝原理的同轴纺丝方法，分段纺丝形成每根都具有三段不同功能基团的纤维，再采用后交联技术进行微交联得到；所述材料以纳米纤维素为骨架，纳米纤维素与三种多功能基团分别修饰的聚乙烯亚胺聚合物间的连接为化学键连接；本发明的纤维具有三段不同功能基团，可同时对水中Cu²⁺、Fe³⁺和Pb²⁺进行富集并比色检测，通过不同颜色以及色度深浅变化来判断重金属离子种类及其浓度。

液质串联检测妇康宁片中盐酸水苏碱含量的方法 587     

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本发明提供了一种液质串联检测妇康宁片中盐酸水苏碱含量的方法，旨在提供一种灵敏度高，定性定量准确的液质串联检测妇康宁片中盐酸水苏碱含量的方法；其该方法是：1)制备供试品溶液；2)制备阴性对照溶液；3)制备对照品溶液；4)分别称取供试品溶液、对照品溶液和阴性对照溶液，上Agilent1295‑6550C三重四级杆液相质谱联用仪检测；属于化学检测技术领域。

松脂中松香酸的检测方法 843     

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本发明公开了一种松脂中松香酸的检测方法，旨在提供一种检测时间短、工作效率高；该方法依次包括下述步骤：分别计算松香酸和脂肪酸质量百分含量；将松香总质量作为100％，减去松香酸和脂肪酸的百分含量；其中：所述的脂肪酸的百分含量计算方法为：0.5034*酸值‑0.9*松香酸；所述的松香酸的百分含量计算方法为：V*c*1.031*30.2/m；属于化学检测技术领域。

六堡茶鲜叶中拟除虫菊酯类农药残留的检测方法 843     

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本发明公开了一种六堡茶鲜叶中拟除虫菊酯类农药残留的检测方法，旨在提供一种检测灵敏度高、对于茶叶质量具有重要的意义；其技术方法：1)标准样品的制备；2)样品制备与提取，称取捣碎的样品10.0mg，加入50mL体积比1:1的乙醚和乙酸乙酯于捣碎机中匀浆提取，真空抽滤并用10mL混合液洗涤滤渣，采用过饱和硫酸钠加入分液漏斗中萃取，分出有机相后浓缩至2mL上气相色谱净化柱，在1.5cm×20cm的玻璃层析柱中加入无水硫酸钠与中性氧化铝，上层再加入1cm无水硫酸钠，加无水预洗后将提取液移取1mL入柱，并且采用体积比98:2乙醚和乙酸乙酯的混合液进行淋洗，浓缩至500mL待测；属于化学检测技术领域。

护肝保健茶的制备及护肝保健茶中黄杞苷的检测方法 694     

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本发明涉及养生茶的制备方法，具体公开了一种护肝保健茶的制备方法，旨在解决现有技术中药物对肝脏和肾脏的损伤。所述的制备方法：(1)将大叶茶与巴戟天粉末中加入提取溶剂，提取浓缩得到溶解液；(2)溶解液在80～90℃的温度下浓缩灭菌，得稠膏；(3)将蔗糖粉加入到稠膏中混合均匀后制粒，将制好的颗粒在10～30℃进行干燥脱水，本发明以天然无毒的大叶茶和巴戟天作为主要原料，不加任何化学添加剂，安全系数高。本发明还公开了护肝保健茶中黄杞苷的检测方法，将护肝保健茶颗粒的粉末中加入甲醇溶液，称定重量，超声均匀后加甲醇补足损失的重量，混合均匀后过滤，得续滤液；将续滤液使用色谱仪进行检测，得到黄杞苷的含量，对护肝保健茶颗粒的检测有重要意义。

检测莲蓉制品中芸豆成分的方法 842     

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本发明公开了一种检测莲蓉制品中芸豆成分的方法，旨在提供一种反应快速、特异性强、灵敏度高、结果清晰，更适合实验室的批量和快速检测莲蓉制品中芸豆成分的方法；其技术要点依次包括下述步骤：1)引物与探针设计合成；2)样品制备；3)DNA提取；4)实时荧光PCR反应；5)实时荧光PCR的特异性试验；6)实时荧光PCR的灵敏度试验；7)芸豆PCR扩增；属于化学检测技术领域。

大孔树脂联合HPLC检测清喉利咽颗粒中橙皮苷的方法 965     

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本发明提供了一种大孔树脂联合HPLC检测清喉利咽颗粒中橙皮苷的方法，旨在提供一种操作简便，结果准确可靠，可作为清喉利咽颗粒的质量控制方法；该方法包括下述步骤：制备供试品溶液；制备阴性对照溶液；制备对照品；4)专属性试验，分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液各1μl注入液相色谱仪，检测；属于化学检测技术领域。

固相萃取-液质串联检测红曲色素粉中的桔霉素的方法 688     

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本发明提供了一种固相萃取‑液质串联检测红曲色素粉中的桔霉素的方法，旨在提供一种灵敏度高，定性定量准确的固相萃取‑液质串联检测红曲色素粉中的桔霉素的方法；该方法依次包括下述步骤：1)标准溶液的制备；2)样品前处理；3)样品净化；将上述样品前处理液，以1ml/min流速通过HLB固相萃取柱，用5ml水淋洗，弃去，再用5ml甲醇洗脱收集洗脱液，洗脱液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml甲醇溶解，用0.22μm有机滤膜过滤，即得待测样品上色谱柱检测；属于化学检测技术领域。

用于水溶液中铜（II）粒子检测的咪唑基希夫碱荧光传感器及其合成方法 621     

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本发明公开一种用于水溶液中铜(II)粒子检测的咪唑基希夫碱荧光传感器及其合成方法，其化学结构式为：所述咪唑基希夫碱荧光传感器是通过4‑硝基邻苯二胺与水杨醛反应生成苯并咪唑环，通过还原硝基得到氨基，最后通过其氨基与水杨醛反应，合成了一种用于水溶液中铜(II)粒子检测的咪唑基希夫碱荧光传感器。本发明的咪唑基希夫碱荧光传感器对水中的铜(II)粒子具有高的选择性和灵敏度，以及较低的检出限，可应用于纸色谱中定性检测水样中的铜(II)粒子,应用前景广泛。

同时检测感冒止咳糖浆中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的方法 1080     

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本发明提供了一种测定感冒止咳糖浆中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的方法，旨在提供一种测定准确、操作简单的测定感冒止咳糖浆中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的方法；该方法是：量取本品1ml置20ml容量瓶中，加体积比1：1的甲醇和乙腈其溶解，蒸干溶剂，用乙腈定容至20ml刻度线，混匀过滤膜，取滤液入超高效液相色谱仪进行检测；属于化学检测技术领域。

氢氰酸含量检测用实验装置 1017     

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本实用新型涉及一种氢氰酸含量检测用实验装置，属于化学实验用具领域，包括实验箱体，实验箱体的上部依次设有第一试管放置位，第二试管放置位，混匀器放置位、吸水纸放置位、称重器放置位、第三试管放置位和水浴锅放置位，混匀器放置位上部设有第四试管放置位；第一试管放置位用于放置第一试管，第二试管放置位用于放置第二试管，第一试管通过第一连通管与第一容器连接，第二试管通过第二连通管与第二容器连接，第一容器通过第一通气管与第一气泵连接，第二容器通过第二通气管与第二气泵连接，第三试管的内壁近试管口处设有支撑柱。解决了现有技术中检测氢氰酸的含量时实验工具较为分散影响检测效率的问题。

硫熏强度自动检测装置 914     

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一种硫熏强度自动检测装置,由真空泵、中性水计量杯、蔗汁杯、混合杯、真空瓶、碘液计量蠕动泵、步进计数电机、有关管路和控制开关等组成。在检测时,首先开动真空泵把蔗汁杯里的空气抽空使其进入规定的蔗汁,并在中性水计量杯中量取一定容积的中性水,然后把两样液体放进混合杯中,同时,碘液也通过碘液计量蠕动泵计量后进入混合杯,三种液体经搅拌均匀并发生化学反应后,其显示出的有关数据输送到电脑进行处理后得出相关的硫熏强度。由于用电脑控制,可以随时在线自动检测生产过程中蔗汁的硫熏强度。本实用新型结构简单,使用安全可靠,维修保养方便,为企业生产的自动控制提供了可靠的技术保证,也提高了企业的产品质量和经济效益。

快速萃取-液质串联检测妇康宁片中盐酸水苏碱含量的方法 857     

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本发明提供了快速萃取‑液质串联检测妇康宁片中盐酸水苏碱含量的方法，旨在提供一种提取效率高，检测灵敏度高，定性定量准确的液质串联检测妇康宁片中盐酸水苏碱含量的方法；其该方法是：准确称取样品1g置于10mL萃取池中，用水对样品在温度80℃，静态提取3min，重复提取2次，提取完成后将提取液蒸发，收集残渣，用甲醇至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，离心2min，量取5ul上Agilent1295‑6550C三重四级杆液相质谱联用仪检测；属于化学检测技术领域。

基于纳米复合材料构建夹心型适配体传感器检测GPC3的方法 670     

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一种基于纳米复合材料构建夹心型适配体传感器检测GPC3的方法，将金‑还原氧化石墨烯（Au NPs@rGO）修饰在丝网印刷电极表面，通过物理吸附固定GPC3适配体（GPC3Apt），以血红素‑还原氧化石墨烯‑铂@钯（H‑rGO‑Pt@Pd NPs）为载体，制备H‑rGO‑Pt@Pd NPs‑GPC3Apt信号探针，构建夹心型电化学纳米适配体传感器。利用H‑rGO‑Pt@Pd NPs纳米复合材料类过氧化物酶性质催化Ag沉积进行有效电流放大，采用DPV方法进行扫描，记录其峰电流，实现对GPC3的检测，最低检测限为0.4801μg/mL。

干式血红蛋白检测系统用血红蛋白质控液的应用 812     

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本发明涉及一种血红蛋白质控液在干式血红蛋白检测系统的应用，解决血红蛋白逐渐被氧化、直接滴加在干式血红蛋白检测试纸上会穿透试纸发生渗漏污染的技术问题，通过采用一，对血液样本进行离心、洗涤及细胞裂解处理，过滤后得到血红蛋白液；向血红蛋白液中通入一氧化碳气体，制备出碳氧血红蛋白液；二，制备增稠液；三，将碳氧血红蛋白液与增稠液混合，搅拌均匀，获得血红蛋白质控液的技术方案，解决了该问题，可用于医学检验技术中。本发明的血红蛋白质控液在室温下可稳定存放30天，冰箱可稳定存放6个月以上，‑20℃可稳定存放1年以上，可促进血红蛋白液在血红蛋白干化学检测试纸上进行横向均匀扩散，大幅减少渗漏的情况。

液质串联检测罗汉果茶中山奈素的方法 962     

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本发明提供了一种液质串联检测罗汉果茶中山奈素的方法，旨在提供一种灵敏度高，定性定量准确的液质串联检测罗汉果茶中山奈素的方法；其该方法是：1)取本品，精密称定，研细，超声处理，离心取下层沉淀，干燥；2)在微波反应器中，加入氯代1‑烷基‑3‑甲基咪唑和甲醇，在60℃，处理10min得到提取液；3)将提取液浓缩后得到浓缩液，向浓缩液中加入大孔树脂混合并搅拌均匀，干燥后上AB‑8树脂，水洗至无色，再以乙醇溶液淋洗，收集洗脱液，洗浓缩并干燥，得干粉；4)称取步骤3)的干粉0.5g，加10％磷酸溶液5ml，置水浴加热回流30分钟，放冷，定量转移至25ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，过滤膜，取滤液检测；属于化学检测技术领域。

固相萃取-液质串联检测国公酒中的桔霉素的方法 828     

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本发明提供了一种固相萃取‑液质串联检测国公酒中的桔霉素的方法，旨在提供一种灵敏度高，定性定量准确的固相萃取‑液质串联检测国公酒中的桔霉素的方法；该方法依次包括下述步骤：1)标准溶液的制备2)样品前处理；3)样品净化；将上述样品前处理液，以1ml/min流速通过HLB固相萃取柱，用5ml水淋洗，弃去，再用5ml甲醇洗脱收集洗脱液，洗脱液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml甲醇溶解，用0.22μm有机滤膜过滤，即得待测样品上色谱柱检测；属于化学检测技术领域。

利用三维碳纤维修饰电极为传感器检测螺蛳中痕量Cu²⁺的方法 714     

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本发明涉及一种利用三维碳纤维修饰电极为传感器检测螺蛳中痕量Cu²⁺的方法，该方法利用三维碳纳米纤维修饰电极为新型电化学传感器，并用于Cu²⁺的检测；三维碳纳米纤维是采用静电纺丝法对蒙脱土(MMT)和聚丙烯腈(PAN)的混合溶液进行纺丝后，经高温碳化再用HF刻蚀得到的。由于该材料可以增加电极表面的活性位点并且能提高金属离子的传递速率，在最优试验条件下，对检测Cu²⁺显示出良好的信号响应，并且修饰电极具有较高的稳定性和选择性。采用差分脉冲伏安法对Cu²⁺进行检测，其氧化峰电流与浓度在2‑10μg·L^‑1和10‑130μg·L^‑1的范围内呈现出良好的线性关系，检出限为0.4μg·L^‑1。将修饰电极用于实际样品检测，得到了良好的回收率，说明该材料具有潜在的应用价值。

用介孔泡沫修饰电极检测莱克多巴胺的方法 575     

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本发明公开了一种用介孔泡沫修饰电极检测莱克多巴胺的方法，包含以下操作步骤：(1)介孔泡沫的合成；(2)介孔泡沫修饰碳糊电极的制备；(3)标准溶液的配制；(4)标准曲线的绘制；在实际检测莱克多巴胺的过程中，将上述莱克多巴胺标准溶液替换成待测样，所得0.46±0.02V的氧化峰电流值带入所得线性方程中，计算得出待测样中莱克多巴胺的含量。本发明用于莱克多巴胺电化学检测的工作电极为介孔泡沫修饰碳糊电极制备简单，检测莱克多巴胺的过程操作简便、成本低廉，检测准确率较高。

乘用车内空气中二氧化碳检测装置 643     

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本发明属于一种乘用车内空气中二氧化碳检测装置，涉及汽车、化学领域，具体说，属于一种车用报警设备。本发明的目的是提供一种专用于乘用车内空气中二氧化碳检测装置，为了实现上述目的，本发明主要由：一个或几个图像传感器、多种传感器模块、一个通讯模块及分别与图像传感器、传感器模块及通讯模块相连的自动控制设备模块；其中：图像传感器用于拍摄轿车车厢内部形像，得到轿车车厢内部形像；传感器模块用于检测轿车车厢内部的二氧化碳浓度；自动控制设备模块综合判断所输入的各种数据，进行综合判断。本发明具有及时提醒车内人员轿车内空气安全系数超标的优点。

肤痒颗粒中地肤子皂苷Ic薄层色谱检测方法 992     

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本发明提供了一种肤痒颗粒中地肤子皂苷Ic薄层色谱检测方法，旨在提供一种操作更简便，灵敏度高，稳定性及重现性好的肤痒颗粒中地肤子皂苷Ic含量的测定方法；该方法包括下述步骤：1)制备供试品溶液；2)制备对照品溶液；3)吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷?乙酸乙酯?甲醇?水为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯下检视；4)供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色斑点；属于化学检测技术领域。

靶向线粒体检测粘度的荧光探针及其应用 783     

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本发明提供了一种新型的线粒体靶向近红外发射粘度荧光探针Mito‑ND，其化学结构式为。该探针合成简单，细胞毒性低，具有良好的化学稳定性和光稳定性；能定位线粒体用于监测线粒体内粘度的变化。体内成像实验表明该探针还可以有效检测损伤条件下肝、肾组织的粘度变化。

用于检测中华鳖虹彩病毒的核酸适配体及其构建方法和应用 857     

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本发明提供一种用于检测中华鳖虹彩病毒的核酸适配体及其构建方法和应用，该用于检测中华鳖虹彩病毒的核酸适配体包括如SEQ ID NO.1所示的DNA序列或其衍生物。本发明提供的核酸适配体对中华鳖虹彩病毒具有更高的亲和力和特异性，此外，还具有无免疫原性、制备周期短、重现性好、分子量小、便于体外化学合成、便于标记、易于对核酸适配体的不同部位进行修饰和取代、序列稳定易于运输和保存等优点。采用基于本发明的核酸适配体的快速检测方法对中华鳖虹彩病毒进行检测时，操作简单迅速、能够达到较高的准确率和灵敏度。可利用该核酸适配体构建分子探针或检测试剂盒，并结合酶标仪、流式细胞仪、荧光显微镜等检测设备，实现中华鳖虹彩病毒的精确检测。

盐酸普鲁卡因有关物质的HPLC检测方法 1040     

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本发明属于化学检测领域，具体涉及一种盐酸普鲁卡因有关物质的HPLC检测方法，包括（1）色谱条件与系统适用性试验（2）溶液制备（3）测定等步骤，本发明提供的庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒/胶囊中盐酸普鲁卡因有关物质的HPLC检测方法，该方法操作简单，准确度高，检测效率高，专属性好，采用该方法能进一步有效的控制庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒/胶囊的质量。

水溶性荧光碳点及其制备方法和多种重金属检测应用 729     

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本发明公开了一种水溶性荧光碳点及其制备方法，由樟树籽为碳源，经高温碳化制得，所得材料含有含氧官能团，所述含氧官能团为羟基，羰基，醚或环氧基中的一种或多种，所得碳点的粒径为2‑4 nm，对Cd²⁺、Pb²⁺和Cu²⁺的选择性。一种检测重金属离子传感器和一种重金属离子的检测方法，检测方法包括步骤：1）测试条件的准备；2）重金属离子浓度标准线性关系的测试；3）待测重金属离子溶液浓度的检测。本发明的优点为：1、基于通用仪器电化学工作站，具有可原位检测、检测周期短、购置成本和使用成本低廉、无需培训的特点；2、可实现便携化和轻量化；3、原料是天然生物质材料，对环境和人体均没有伤害，且来源广泛，解决了原料绿色安全问题。

利用HPLC-ELSD检测剑麻皂苷元含量的方法 712     

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本发明公开了一种利用HPLC-ELSD检测剑麻皂苷元含量的方法。设置HPLC装置：Shim-packVP-ODS，C18柱250毫米×4.6毫米×5微米；ELSD检测器：漂移管温度40℃，载气压力350KPa，流动相为无水甲醇 : 水=9 : 1(体积比)，流速1毫升/分钟，进样量10微升，时间35分钟，柱温为40℃；根据标准品的检测绘制标准曲线，得曲线方程；计算待测样品的峰面积，代入所得的标准曲线方程，计算出待测样品中剑麻皂苷元的含量。本发明采用HPLC-?ELSD，即高效液相色谱和蒸发光散射检测器结合，检测快速，且不受流动相组成的干扰，不要求被测主要成分有特定的化学结构，因此，对剑麻皂苷元检测的效果好。

具识别功能的生物传感器检测装置 649     

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本发明提供了一种可免除密码卡的使用、减少操作失误、制作成本低、提高检测精准度、自动校正的具识别功能的生物传感器检测装置，包括电化学生物传感器和检测器，所述生物传感器具有检测区域和识别区域；所述生物传感器还包括绝缘基片、电极系统、电编码图案；所述绝缘基片正面设置有电极系统和电绝缘层，所述电极系统包括阳极电极、阴极电极和短路电极，其中的短路电极与阳极电极或阴极电极相接，所述电绝缘层覆盖部分电极系统；绝缘基片背面具有电编码图案；所述检测器的PCB板上装配有弹簧金属顶针，与电编码图案对应。

双波长高效液相色谱检测血栓通的方法 676     

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本发明提供了一种双波长高效液相色谱检测血栓通的方法，该方法依次包括下述步骤：精密称取注射用血栓通0.5g，置l0mL量瓶中，并加水稀释至刻度，0.22μm微孔滤膜滤过，即得供试品溶液；取供试品溶液2μl注入液相色谱仪，流动相流速为0.8mL/min，采用梯度洗脱，检测波长为：267nm，287nm；检测器：PAD、柱温为35℃；所述流动相由A相和B相组成，A相为甲醇-水；B相为乙腈-水-0.5％磷酸水溶液；所述的A相中甲醇与水体积比10:90，B相中乙腈、水、0.5％磷酸水溶液的体积比为5：92：3；属于化学检测技术领域。