甘肃有色金属复合材料技术理论与应用

高强度高模量可吸收性骨内固定聚磷酸钙纤维/聚丙交酯复合材料及制备方法 631     

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高强度高模量可吸收性骨内固定聚磷酸钙纤维/聚丙交酯复合材料,它以聚磷酸钙纤维(CPPf)为增强物,以聚丙交酯(PLLA)为基体,两者复合的重量比为1-80/99-20,同时设计了该复合材料的制备工艺。本材料的优点是:具有良好骨组织生物相容性,对机体无毒性、无致畸和致突作用,可生物降解,制备工艺简便,成本价格低廉。

石墨烯/纳米铜导电复合材料及其制备 879     

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本发明提供了一种石墨烯/纳米铜复合材料的制备方法，属于复合材料技术领域。本发明以N-甲基吡咯烷酮为溶剂，对氧化石墨进行分散，同时，将硫酸铜溶液逐滴滴入其中，再利用维生素C作为还原剂，一步法同步还原氧化石墨与硫酸铜，制得石墨烯/Cu纳米复合材料。本发明制备的复合材料中铜纳米粒子均匀的分散于石墨烯表面，具有优良的电学性能和较好的热稳定性，极大地提高了石墨烯的加工性能，因此可用于高温导电材料，加工高导电的纳米器件以及导电胶等领域。本发明工艺简单，操作方便，反应条件温和，无污染，生产成本低，生产效率高，具有良好的工业化生产前景。

聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料及制备方法 847     

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本发明提供了一种聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料及其制备方法。蒙脱土进行离子交换反应后,通过液相插层反应接枝改性的聚丙烯在液相反应器中插入蒙脱土片层,层状硅酸盐蒙脱土通过库仑力与聚丙烯的接枝部分接合,并以纳米尺度分散在聚丙烯中,得到性能优良的聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料。本发明过程简单,生产效率高且成本较低。

聚四氟乙烯基核壳型介孔复合材料及其制备方法、浸油介孔复合材料及应用 1004     

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本发明提供了聚四氟乙烯基核壳型介孔复合材料及其制备方法、浸油介孔复合材料及应用，属于纳米复合材料技术领域。本发明中聚四氟乙烯基核壳型介孔复合材料包括由聚四氟乙烯乳胶粒子形成的核芯、包裹在所述核芯表面的有机聚合物层和包裹在所述有机聚合物层表面的介孔SiO₂层，所述介孔SiO₂层的厚度为150～200nm，介孔的孔径为2～4nm。本发明以介孔SiO₂作为壳层材料对有机聚合物包裹的聚四氟乙烯乳胶粒子再次进行包裹，可以提高聚四氟乙烯的强度、耐磨性和相容性，而且与传统的致密连续SiO₂壳层相比，介孔SiO₂壳层还可以提供丰富的储油孔道，填充润滑油后有利于进一步地降低PTFE的摩擦系数，并提高其耐磨性能。

金属自润滑复合材料 652     

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本发明公开了一种具有低摩擦、高耐磨、高机械强度,适合于中高速、中高负荷、长寿命要求的金属自润滑复合材料及其制备方法。用粉末冶金法在镀铜钢背上烧结一层自润滑层,然后浸渍润滑油。金属自润滑复合材料的机械强度比铸造材料还高,甚至可以与结构材料相媲美,同时具有磨合性好,摩擦系数小,耐磨性高的摩擦磨损特性。具有对环境与产品无污染,噪音低,节能等特点。可用于家用电器、纺织机械、食品机械、制药机械及农业机械中的低摩擦、高耐磨、中高速、中高负荷的润滑部件。

空气净化复合材料的制备方法及空气净化复合材料 1162     

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本发明涉及环保复合材料，公开了一种空气净化复合材料的制备方法，包括以下步骤：采用水热法制备Graphene/TiO2材料；制备表面带负电的Ag纳米颗粒；在Graphene/TiO2中加入PEI，得到Graphene/TiO2吸附PEI复合物；使用Graphene/TiO2吸附PEI复合物吸附Ag纳米颗粒，得到Graphene/TiO2/Ag空气净化复合材料，操作简单，制备效率高。本发明还公开了一种由本发明的空气净化复合材料的制备方法制得的空气净化复合材料，具有抗菌和分解甲醛等有害有机物的效果，适用性强，净化效果好。

用于锂离子电池负极的MXene/MoS₂复合材料制备方法 972     

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用于锂离子电池负极的MXene/MoS₂复合材料制备方法，其步骤为：将MXene超声分散于水中得到MXene分散液，加入聚乙烯亚胺，即PEI得到PEI改性MXene分散液；将单层MoS₂分散于水中得到MoS₂分散液，加入聚乙烯二醇使其具有黏性；将具有黏性的MoS₂分散液和PE改性的MXene分散液依次旋涂于PET基底上，干燥后得到用于锂离子电池的MXene/MoS₂层状复合材料。

磷酸盐纤维增强聚乳酸可控降解吸收性生物活性复合材料及其制备方法 1023     

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一种磷酸盐纤维增强聚乳酸可控降解吸收性生物活性复合材料及其制备方法,其组分及配比以重量份数计分别为:增强材料的重量份数为0～75份,其中:磷酸盐纤维CPG为0～60份,磷酸盐纤维须符合专利ZL 01101550.0的技术要求,纤维直径5～40μm,纤维在体内维持时间30～540天;纳米羟基磷灰石nano-HA为0～15份,选用纳米nano-HA粒子或针状nano-HA粒子,粒子直径0～100nm,粒子长度0～1000nm;基体材料的重量份数为100～25份,基体材料选用粘均分子量30～130万PDLLA和粘均分子量20～80万PLLA两者的共混物,聚合物共混物PDLLA和PLLA的重量比为10-90/90-10。该复合材料具有超高强度、刚度、生物活性和可控的降解吸收速率以及力学性能衰减速率,可制备成单向长纤维和随机短纤维复合材料,用作松质骨和部分皮质骨甚至皮质骨的可降解吸收性骨内固定装置。

AlMgB14/Si复合材料及其制备方法 948     

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本发明公开了一种AlMgB14/Si复合材料及其制备方法。该复合材料采用放电等离子烧结法制备而成。首先，将5~45?wt.%?Si与55～95wt.%?AlMgB14经机械球磨混合均匀后放入石墨模具中，再将整套模具装置置于等离子烧结炉中加热、加压烧结成块体材料。该制备方法烧结速度快，能够有效抑制晶粒长大，且工艺简单易行，所制备的AlMgB14/Si复合材料硬度高、耐磨性强、自润滑性能好，可用作切削刀具、钻头等耐磨材料领域。

聚合物/无机纳米粒子/石墨三相纳米复合材料及其制备方法 863     

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本发明公开了一种聚合物/无机纳米粒子/膨胀石墨三相纳米复合材料及其制备方法。本发明以聚合物单体为油相,无机离子水溶液为水相,依靠表面活性剂自组装形成的反胶束“微反应器”作为模板制备无机纳米粒子,并均匀分散于油相中,形成稳定的热力学体系,然后将该体系插层于膨胀石墨(EG)的层间,直接进行本体原位聚合,制得全新的聚合物/无机纳米粒子/石墨三相纳米复合材料。本发明的制法中单体聚合与复合材料的制备同步进行,简化了制备程序。故本发明的方法操作简单,生产效率高,成本低,且便于工业化生产,产品具有优越的性能。

Mn₇O₁₃·5H₂Oα-Fe₂O₃复合材料的制备方法、制备产物及应用 1033     

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本发明公开一种Mn₇O₁₃·5H₂O/α‑Fe₂O₃复合材料的制备方法，涉及材料制备及电容器电极材料应用技术领域，本发明包括以下步骤：(1)六方α‑Fe₂O₃纳米片的制备；(2)六方α‑Fe₂O₃纳米片的晶化；(3)Mn₇O₁₃·5H₂O/α‑Fe₂O₃纳米片复合材料的制备。本发明还提供由上述制备方法制得的Mn₇O₁₃·5H₂O/α‑Fe₂O₃复合材料及该复合材料在超级电容器电极中的应用。本发明的有益效果在于：本发明制备的Mn₇O₁₃·5H₂O/α‑Fe₂O₃复合材料具有良好的电容特性，在三电极下系统下显示出优异的电化学性能，可广泛应用于超级电容器电极材料。

Au　NPs-CeO2@PANI纳米复合材料及制法和以此材料制作的葡萄糖生物传感器 872     

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本发明公开了一种AuNPs-CeO2@PANI纳米复合材料及制法和以此材料制作的葡萄糖生物传感器。首先以二氧化铈纳米颗粒(CeO2)、苯胺单体(An)和金纳米粒子(AuNPs)复合成AuNPs-CeO2@PANI纳米复合材料,再以AuNPs-CeO2@PANI纳米复合材料固定葡萄糖氧化酶制得葡萄糖生物传感器。本发明制备的纳米复合材料生物相容性好,利于生物酶的固定且制备方法成本低,简单快捷。本发明制作的生物传感器灵敏度高,稳定性好,线性范围宽,具有一定的抗干扰能力,可广泛应用到糖尿病诊断和食品工艺监测等方面。对葡萄糖检测的线性范围为6.2×10-6~2.8×10-3M,检出限为1.0×10-6M。

单层六边Ag3PO4/Fe3O4/Co-Ni LDH复合材料的制备方法 904     

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本发明提供一种单层六边Ag3PO4/Fe3O4/Co-Ni?LDH复合材料的制备方法，将Co-Ni?LDH、Fe3O4纳米粒子和Na2HPO4溶于水中搅拌，抽滤得黑色沉淀，将黑色沉淀溶于CH3COOAg中搅拌，得到黑色的单层六边Ag3PO4/Fe3O4/Co-Ni?LDH复合材料。采用本发明的方法得到的复合材料能够在可见光下降解偶氮染料甲基橙。

CdS/PAMAM纳米复合材料的制备及在检测Cu2+中的应用 672     

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本发明公开了一种CdS/PAMAM纳米复合材料的制备及在检测Cu2+中的应用，属于复合材料技术领域和离子检测技术领域。本发明以聚酰胺?胺(PAMAM)树形分子为模板，CdS为发光中心（硝酸铬、硫化钠为合成CdS的离子源），原位合成了树形结构的分子CdS/PAMAM纳米复合材料。通过CdS/PAMAM纳米复合材料对金属离子的选择性测试，结果表明，只有铜离子的加入对于复合材料的荧光强度有显著性影响（使复合材料的荧光猝灭）（从1678降到957），而其它金属离子的加入不会使复合材料的荧光发生大的变化。因此，CdS/PAMAM纳米复合材料可用于专一选择性荧光检测环境中的铜离子。

Ni-NiO/g-C₃N₄纳米复合材料的制备方法 856     

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本发明公开了一种Ni‑NiO/g‑C₃N₄纳米复合材料的制备方法，包括以下步骤：按照质量份数比(1‑15):100分别称取氧化镍和三聚氰胺，加入去离子水使在容器内混合，然后放在超声波清洗机内三十分钟使之混匀；之后放入恒温真空干燥箱内干燥二十四小时；二十四小时之后取出干燥完的样品，将样品研磨后倾倒至坩埚中，再置于600‑800℃的马弗炉中反应三个小时，得到Ni‑NiO/g‑C₃N₄纳米复合材料。本发明以氧化镍和三聚氰胺为前驱体，在超声波清洗机中进行超声混合并烘干后，在马弗炉进行煅烧合成石Ni‑NiO/g‑C₃N₄纳米复合材料光催化剂，提高了氧化镍的光催化能力。制备的Ni‑NiO/g‑C₃N₄纳米复合材料具有优良的吸附性能、光催化活性和磁性，可通过外加磁场进行分离与回收。

二氧化锡-碳氮复合材料及其制备和应用 1172     

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本发明提供了一种二氧化锡-碳氮复合材料,属于材料技术领域。本发明以二氧化锡为基体,以吡咯单体作为修饰物,通过石墨化处理得到二氧化锡-碳氮复合材料。该复合材料可与负载其上的纳米颗粒间存在协同作用,共同促进醇类等小分子燃料的催化氧化,可作为新型高性能催化剂载体应用到燃料电池催化剂的制备中。大量实验证明,以二氧化锡-碳氮复合材料为载体负载纳米颗制备的催化剂比传统的碳载体对应的催化剂具有更好的催化活性和催化稳定性,同时具有更好的抗中毒能力。

层状复合材料及其制备方法、一种自润滑纤维织物复合材料及其制备方法和应用 1132     

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本发明属于润滑材料制备技术领域，具体涉及一种层状复合材料及其制备方法、一种自润滑纤维织物复合材料及其制备方法和应用。本发明提供一种层状复合材料的制备方法：将多酚类化合物、聚乙烯亚胺、六方氮化硼和分散介质混合进行表面修饰，得到表面活化修饰的六方氮化硼；将二硫化钼前驱体盐、所述表面活化修饰的六方氮化硼和分散介质混合进行溶剂热反应，得到所述层状复合材料。本发明提供的制备方法制备的层状复合材料同时具有优异的导热性能和耐摩擦性能，作为改性剂改性自润滑织物后将明显改善自润滑纤维织物复合材料的摩擦学性能，进而延长以纤维织物作为润滑层的轴承零部件的使用寿命。

纳米SiO2改性PVA-EP-PU互穿聚合物网络复合材料的制备方法 795     

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本发明涉及一种纳米SiO2改性PVA-EP-PU互穿聚合物网络复合材料的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴配制二氧化硅悬浮液；⑵制成聚乙烯醇溶液；⑶二氧化硅悬浮液加到聚乙烯醇溶液中，经超声辐射、流延成薄膜、干燥得干燥聚乙烯醇-二氧化硅膜；⑷干燥聚乙烯醇-二氧化硅膜剪碎后溶解在干燥的二甲亚砜中，加环氧树脂，经超声辐射得聚乙烯醇-二氧化硅-环氧树脂溶液；⑸蓖麻油加入到N, N-二甲基甲酰胺中，氮气保护下滴加甲苯-2, 4-二异氰酸酯，反应后经真空脱气、干燥，得干燥的聚氨酯预聚体；⑹聚乙烯醇-二氧化硅-环氧树脂溶液与聚氨酯预聚体混合后加DMP-30，搅拌至固化，经真空脱气、干燥，得纳米SiO2改性PVA-EP-PU互穿聚合物网络复合材料。本发明所得的纳米复合材料性能优良。

溶剂热制备聚噻吩-镍铁氧体纳米复合材料的方法 874     

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本发明提供了一种溶剂热制备聚噻吩-镍铁氧体纳米复合材料（PTh-NF）的方法，属于复合材料领域。本发明以九水硝酸铁、六水硝酸镍、噻吩为原料，以乙醇为溶剂，利用溶剂热法一步制得。该复合材料中，NiFe2O4为具有尖晶石结构的纳米晶体，且PTh与其之间的协同作用，使得复合材料的结晶性能和磁性能优于单一无机磁性材料。本发明在不加任何沉淀剂、催化剂，更无需进行NiFe2O4材料的表面修饰，一步实现NiFe2O4的生成及与PTh的有效复合，制备出相间存在强相互作用的PTh-NF纳米复合材料。在复合过程中，Fe3+对单体噻吩的聚合具有促进或催化的作用，而聚合物PTh同时有效阻止了NiFe2O4磁性材料的团聚，改善NiFe2O4的磁性能。另外，本发明具有工艺简单、流程短、成本低、绿色环保等突出优点，有利于工业化。

可在室温~500℃使用的铜基自润滑复合材料及其制备方法、应用 780     

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本发明具体涉及一种可在室温～500℃使用的铜基自润滑复合材料及其制备方法、应用，属于铜基自润滑复合材料制备技术领域。本发明的铜基自润滑复合材料，由以下重量百分数的组分组成：Ni 4～15％、Sn 4～6％、Si 0.05～0.5％、Al 0.03～0.5％、石墨烯0.5～3％、LaF₃ 0.05～0.5％，余量为Cu。本发明的铜基自润滑复合材料在常温及高温条件下均具有优异的高强度、低摩擦、耐磨损及良好的自润滑特性，本发明的铜基自润滑复合材料可应用于滑动轴承、受电弓或滚动轴承保持架等领域。