广东江门有色金属材料制备及加工技术理论与应用

高剥离强度PVC涂层复合材料及其制备方法 934     

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本发明涉及高分子复合材料技术领域，尤其涉及一种高剥离强度PVC涂层复合材料及其制备方法。该PVC涂层复合材料依次包括聚酯纤维层、底涂层和面涂层，底涂层与面涂层分别烘干、塑化、冷却后形成，PVC涂层复合材料的聚酯纤维层、底涂层和面涂层之间相互浸润。本发明对聚酯纤维层进行反应性硅烷偶联剂浸渍处理。本发明的技术方案，具有低异氰酸酯含量、高剥离强度的特点，PVC涂层复合材料的底涂层的异氰酸酯添加量低至4％时，PVC涂层复合材料剥离强度≥170N/5cm，解决低异氰酸酯含量无法获得高剥离强度特性的技术难点。同时，有效保持PVC涂层膜材的柔软性和低温性能，提高产品的使用寿命，优化了制备工艺流程。

NbS₂/MXene复合材料及其制备方法 756     

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本发明涉及一种NbS₂/MXene复合材料及其制备方法。选择MXene与NbS₂为原料，通过固相硫化和水热溶剂法制备一种NbS₂/MXene复合材料，其中复合材料的多层状结构增加了比表面积并防止材料团聚和离子扩散过程的体积明显膨胀，且NbS₂纳米片的生长时材料暴露出更多活性边缘位点，较弱的层间相互作用和表面官能团改善了钾离子的转化反应和插层反应，促进电极材料的电化学性能提升。实验表明，NbS₂/MXene复合材料具有高的可逆容量和良好循环稳定性。制作方法简单合理，材料成本低，安全高效。

NiTe₂/MXene复合材料及其制备方法和应用 693     

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本发明公开了一种NiTe₂/MXene复合材料及其制备方法与应用，所述制备方法包括以下步骤：(1)将MXene加入到分散剂中，配制成浓度为1‑100mg/ml的分散液；(2)将镍源材料与碲源材料按照1：1～4的摩尔比加入分散液中，得到混合液；(3)将混合液加热至100‑220℃，保温10‑24h，冷却，离心，洗涤，干燥，得到NiTe₂/MXene复合材料。与单纯的NiTe₂材料相比，本发明制备的NiTe₂/MXene复合材料利用MXene作为3D基底，将NiTe₂负载在MXene上，将制备的NiTe₂/MXene复合材料应用于钾离子电池负极表现出较高的可逆比容量，良好的循环稳定性以及优异的电化学性能。

抗老化玻璃钢复合材料的制备方法 713     

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本发明涉及一种抗老化玻璃钢复合材料的制备方法，包括以下步骤：步骤一、将酚醛环氧树脂、环氧乙烯基酯树脂、双酚A环氧乙烯基树脂、复合稳定剂、邻苯二甲酸二丁酯、乙二胺、乙醇和碳酸钙放入搅拌设备，搅拌均匀后加入玻璃纤维；步骤二、倒入构件模具中，在温度值为200‑250℃条件下进行加压制备抗老化玻璃钢复合材料。本发明制备的玻璃钢复合材料，通过在基体树脂中加入复合稳定剂，使得玻璃钢复合材料具有抗老化的功能，可抵抗光、氧、风吹雨打的侵蚀，从而延长制品的使用寿命。

耐刮擦高硬度PC/PBT复合材料及其制备方法 969     

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本发明涉及聚碳酸酯复合材料，更具体地说，涉及一种耐刮擦高硬度PC/PBT复合材料及其制备方法。按照重量百分比，所述PC/PBT复合材料包括聚碳酸酯50～70％、聚对苯二甲酸丁二醇酯20～40％、增容剂0.3～0.5％、增韧剂6～10％和酯交换抑制剂0.4～0.8％；所述聚碳酸酯的铅笔硬度≥2H，所述聚碳酸酯在300℃/1.2kg条件下的熔融指数为25～35g/10min。本发明所制备的耐刮擦高硬度PC/PBT复合材料不仅具有优异的力学性能和耐化学性，还兼具优异的耐刮擦性能、较高的表面硬度以及良好的流动性。

芳纶纤维增强聚酰胺复合材料及其制备方法 583     

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本发明公开了一种芳纶纤维增强聚酰胺复合材料，由如下质量百分比的组份组成：增韧剂3‑5％、相容剂1‑3％、复配成核剂0.5‑1％、润滑剂0.3‑0.5％、芳纶纤维10‑50％、复配抗UV剂0.3‑0.5％、复配抗氧化剂0.2‑0.4％、聚酰胺树脂余量。本发明芳纶纤维增强聚酰胺复合材料具有较高的机械强度，高耐磨性，同时尺寸稳定性有了大幅的提高，综合性能优异。通过采用己内酰胺对芳纶纤维进行预包覆处理，然后再加工成长度3‑5mm的短纤维束，解决芳纶纤维在使用过程中，无法计量和添加使用的难题，同时可以和聚酰胺通过熔融共混，均匀分散在聚酰胺基体中，得到综合性能优异的芳纶纤维增强复合材料。相容剂与复配成核剂复配，能够有效提高聚酰胺材料机械性能以及提高芳纶纤维与聚酰胺的相容性。

基于生物质碳/钴酸镍针复合材料的锂离子电池负极的制备方法 749     

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本发明涉及一种基于生物质碳/钴酸镍针复合材料的锂离子电池负极的制备方法，包括多孔柚子皮碳材料的制备，利用多孔柚子皮碳材料制备钴酸镍/碳复合材料，然后制备钴酸镍/碳复合材料锂离子电池负极片，最后将电池负极片组装纽扣电池，并对其进行电化学测试。本发明采用柚子皮作为生物碳源，相对于现有技术中的石墨烯碳源，既经济实惠，而且环境友好；并且本发明柚子皮独特的多孔结构，通过冷冻干燥技术可以很好的得到保护，同时可以使钴酸镍针更好地长在块状柚子皮碳上，增强导电性，提高碳/钴酸镍复合材料作为锂离子电池负极材料的稳定性；本发明以柚子皮碳块为碳源的碳/钴酸镍复合材料锂离子电池负极材料，可以大大提高电池的倍率性能。

阻隔聚乳酸复合材料及其制备方法 1002     

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本发明涉及聚乳酸复合材料，更具体地说，涉及一种阻隔聚乳酸复合材料及其制备方法。按照重量百分比，阻隔聚乳酸复合材料包括聚乳酸87～96％、纳米阻隔成核剂1～10％、扩链剂2～5％和分散剂0.1～0.5％；纳米阻隔成核剂的制备方法为将纳米层状无机物采用酸溶液进行酸改性，随后加入乳酸单体、偶联剂和引发剂进行复合改性后制备获得，纳米层状无机物包括蒙脱土、石墨烯和滑石粉中的一种或多种。本发明通过酸改性以及偶联/插层复合改性，从而得到分散好、尺寸稳定的纳米阻隔成核剂，再通过熔融共混分散在聚乳酸中，得到阻隔性能好，可全生物降解的聚乳酸复合材料。

TiO₂光催化复合材料和制备方法及其应用 778     

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本发明涉及了一种TiO₂光催化复合材料，其表面包括TiO₂纳米片和负载在TiO₂纳米片上的g‑C₃N₄量子点。所述TiO₂光催化复合材料的制备方法为：S1.将TiO₂纳米片和尿素溶于水，搅拌后形成悬浊液；S2.将所述悬浊液加热蒸发，得到白色固体；S3.将所述白色固体煅烧。本发明还涉及用上述光催化复合材料降解罗丹明b的应用。该TiO₂光催化复合材料具有电子空穴分离率高和光催化效率高等优点，应用于紫外光下降解罗丹明b，其降解罗丹明b的效率是常规TiO₂材料的4‑10倍。

聚氨酯复合材料的制备方法 919     

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本发明涉及一种聚氨酯复合材料的制备方法，所述方法包括以下步骤：1)加热反应型聚氨酯热熔胶，使其以熔体形式存在，并将熔体输送到涂胶装置处；2)离型膜放卷到涂胶装置处；所述涂胶装置上的辊筒旋转，使反应型聚氨酯热熔胶熔体涂覆到离型膜上，涂胶后的离型膜进入到控温装置上进行温度调节；3)载体放卷到所述控温装置处，与经过步骤2)处理后的离型膜进行贴合，然后通过冷却定型后收卷，制得半成品；4)所述半成品经熟化使所述反应型聚氨酯热熔胶完成固化，剥离离型膜即得到聚氨酯复合材料成品。所述复合材料具有手感柔软、防风、防水等特点，可作为高档滑雪服、睡袋、登山服、帐篷、箱包等面料。本发明还涉及一种聚氨酯复合材料。

Co₃O₄-mMO_x/ZIFs复合材料及其制备与应用 1088     

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本发明特别涉及一种Co₃O₄‑mMO_x/ZIFs复合材料及其制备与应用。本发明的Co₃O₄‑mMO_x/ZIFs复合材料中的M选自Cu、Mn、Ce和Zn中的一种或多种；0≤m≤0.1；0.5≤x≤2。与现有的过渡金属氧化物催化剂相比，本发明的复合材料催化活性高、材料成本低廉、稳定性好，解决了金属催化剂在载体上团聚的问题。此外，本发明的复合材料结构可控，既可以获得单金属氧化物复合材料，也可以制备双金属复合材料或多金属氧化物复合材料。本发明的制备方法简单易操作、生产条件要求低，可大规模生产。

Bi₂Se₃和TiO₂纳米复合材料及其制备方法和应用 966     

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本发明公开了一种Bi₂Se₃和TiO₂纳米复合材料及其制备方法和应用，属于催化剂制备技术领域。本发明Bi₂Se₃和TiO₂纳米复合材料的制备方法，包括如下步骤：(1)将Bi₂Se₃前驱体分散于有机溶液中，加入钛盐、醋酸、尿素和水后，在150‑300℃下水热反应5‑24h，冷却、固液分离、洗涤，干燥得到粉末；(2)将步骤(1)中的粉末在200‑600℃下煅烧1‑5h，得到Bi₂Se₃和TiO₂纳米复合材料。本发明将Bi₂Se₃负载于TiO₂上，既提高TiO₂载流子的有效分离能力，又增强TiO₂对可见光吸收率；所得Bi₂Se₃和TiO₂纳米复合材料对聚丙烯酸丁酯和丁氧基丙酸丁酯展现出优异的降解活性和稳定性。

基于铝基石墨烯的复合材料及其制备方法和应用 1161     

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本发明涉及一种基于铝基石墨烯的复合材料及其制备方法和应用，所述方法包括如下步骤：将铝基骨架石墨烯复合材料与多元醇混合并搅拌，得到反应液；将聚酯、助剂、交联剂和催化剂混合后与反应液共混，得到具有纳米级微相化学结合的网状结构的异氰酸酯材料；将异氰酸酯材料与反应液按照第二预设比例混合并搅拌，然后固化处理，得到基于铝基石墨烯的复合材料。本发明的基于铝基石墨烯的复合材料的制备方法，工艺环保、简便、适合自动化大规模生产。

新型复合材料的生产工艺 1004     

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本发明提供一种新型复合材料的生产工艺，其特征在于，其包括下列步骤：将上述聚碳酸酯与聚甲基丙烯酸甲酯液态混合物使用下列特定具有活动型腔的模具经过下列特定温度、压力和时间处理后，形成一种新型复合材料：将液态材料注入所述活动型腔C的注入速度范围为180‑330mm/s，压力范围为1500‑2000kgf/cm²，移动模移动，活动型腔容积由大变小至活动型腔E的时间范围10‑20s，本发明的新型复合材料的生产工艺由于使用了活动型腔，聚碳酸酯与聚甲基丙烯酸甲酯液态混合物容易流动，聚碳酸酯与聚甲基丙烯酸甲酯液态混合物在低速或低压下容易生成一种新型复合材料，而且新型复合材料内应力好、外观漂亮、不易相互分离。

铁氮双掺杂的碳纳米复合材料及其制备方法 648     

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本发明涉及一种铁氮双掺杂的碳纳米复合材料及其制备方法，属于纳米复合材料制备技术领域。解决现有技术中采用MOFs为前驱体制备基于M/N/C的ORR催化剂时易导致结构坍塌而影响其催化性能的技术问题。本发明所述制备方法包括如下步骤：(1)制备含铁的金属有机框架材料Fe‑ZIF‑8；(2)将Fe‑ZIF‑8、聚丙烯腈和三聚氰胺，利用静电纺丝的方法制备铁氮双掺杂的碳纳米复合材料(Fe‑CSFHs)。本发明所述制备方法制备的Fe‑CSFHs复合材料与市售Pt/C催化剂相比，表现出更优异的催化性能和耐久性，且原料廉价易得、工艺简单，易于工业化生产。

电极复合材料 859     

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本发明公开了一种电极复合材料，所述制备方法包括以下步骤：将MXene材料加入分散剂中，搅拌1‑10小时，配制成浓度为0.5‑200mg/ml的分散液；将硫源材料与锡源材料加入分散液中，并搅拌1‑5小时，得到混合液；将混合液加热至140‑200℃，保温10‑15小时，冷却，离心，洗涤，干燥，得到SnS₂/MXene复合材料；将SnS₂/MXene复合材料与硒源材料分别放置于保护气氛条件下，以3‑5℃/min的加热速度加热至300‑600℃，保温2‑8小时后冷却，收集，即得电极复合材料。该复合材料将SnS_xSe_2‑x纳米片锚定在MXene表面，并通过对SnS_xSe_2‑x中S：Se比例的优化，实现了对SnS_xSe_2‑x中阴离子空位浓度的调控，最终获得优异的储钾性能。

避免复合材料拉伸的设备及其方法 892     

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本发明涉及塑料软包装行业中挤出复合设备对挤出复合部传动系统的改进，提供一种避免复合材料拉伸的设备及其方法。为使所挤出复合材料不会受到拉伸，尤其是克服挤出复合中存在着挤出复合材料或挤出复合材料上的印刷图案拉长变形和起翘边等缺陷，本发明给被动硅胶辊提供传递动力装置，对主动冷却辊和被动硅胶辊同时施以主动传动动力，通过同步控制，使主动冷却辊与被动硅胶辊的表面线速度一致，从而确保所挤出复合材料受力均衡而不会出现拉伸的现象。

高温粘接剂及其应用的耐高温节能复合材料 826     

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本发明涉及一种耐高温高红外辐射率的复合材料。本发明的制取过程和方法如下:以氟聚硅酸酯,硼聚硅酸酯,高模数硅酸钾锂复合液,磷酸二氢铝,六偏磷酸钠为无机高温粘结剂,以二氧化硅、硅灰石粉、氧化锆、石英粉、氮化硼、高岭土为高温红外辐射材料,以稀土和过渡元素氧化物为催化剂、高分子树脂、偶联剂、硼酸、丁基萘磺酸钠、膨润土为助剂,把高温粘结剂、高温红外辐射材料和助剂按1～1.5∶1～1.5∶0.05～0.3的比例混合经过精制、熟化、复合改性的工艺过程,然后再经球磨、研磨4～6小时,细度控制于20Μ以下,成为耐高温节能复合材料。本发明材料各波长范围法向比辐射率≥90%,耐高温≥1200℃,节能8%以上。

纳米多孔Ag/RuO₂复合材料及其制备方法和应用 945     

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本发明公开了一种纳米多孔Ag/RuO₂复合材料，所述纳米多孔Ag/RuO₂复合材料具有三维、双连续的纳米多孔结构，且其孔隙尺寸为10‑40nm。按原子百分比例：铝50‑95％，银2‑45％，其余为钌，称取纯金属材料，通过真空旋淬法制出Al‑Ag‑Ru合金条带，采用氢氧化钠溶液中进行脱合金处理的方法，再通过进一步的退火处理，经过XRD确认，得到纳米多孔Ag/RuO₂复合材料，经过扫描电镜分析，所得纳米多孔结构中孔的尺寸为10‑40nm，具有较好的微观结构均匀性，复合材料中的Ag具有较好的导电性，可增强RuO₂的赝电容，同时也提供一定的双电层电容，是一种潜在的超级电容器电极材料。

Co-C-N复合材料及其制备方法与应用 1054     

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本发明特别涉及一种Co‑C‑N复合材料及其制备方法与应用。本发明的制备方法，包括以下步骤：(1)将咪唑类配体、钴盐分别配制为溶液，然后混合，在15‑35℃反应0.5‑6小时，得到Co‑ZIFs复合材料；(2)将所述Co‑ZIFs复合材料在保护气氛下煅烧，得到Co‑C‑N复合材料。本发明的制备方法简单易操作，生产效率高；制备的Co‑C‑N复合材料在污水处理中作为吸附剂，能够有效吸附废水中的有色物质以及难降解的有机化合物，吸附性能良好，适用范围广，并且易于分离回收，不会带来二次污染。

磷掺杂MoSe₂/MXene复合材料及其制备方法 1079     

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本发明涉及一种磷掺杂MoSe₂/Mxene复合材料的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将适量钼源材料和硒粉溶于溶剂中，混匀得到分散液，在分散液中加入MXene纳米片、磷源材料和超纯水，得到混合液；将混合液升温至150‑250℃，反应10‑24h；离心，去上清，洗涤干燥，得到初产物；将初产物在保护气氛，400‑600℃下，煅烧2‑4h，冷却，收集，得到磷掺杂MoSe₂/MXene复合材料。所述磷掺杂MoSe₂/MXene复合负极材料利用MoSe₂材料的良好耐用性和较低的电荷转移电阻，与MXene材料复合可以抑制团聚、增加活性位点和比表面积并缓冲MoSe₂储钾时的体积变化，少量的杂原子磷掺杂使复合材料电负性增加，调控空位缺陷增强钾离子吸附能力。结果表明，该复合材料用作钾离子电池工作电极时具有优异的循环性能和倍率性能。

碳纤维增强聚丙烯复合材料 1043     

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本发明公开了一种碳纤维增强聚丙烯复合材料，由以下质量百分比的原料配方组分组成 : 50?60份碳纤维、15?18份聚乙烯醇纤维、15?18份聚丙烯纤维、10?12份聚丙烯腈纤维、8?10份海藻纤维、5?6份粘胶纤维、5?8份氧化石墨烯、5?8份导电纤维、6?10份卤化丁基橡胶、6?8份丁晴橡胶、8?10份顺丁橡胶、5?6份丁基橡胶、2?5份阳离子聚丙烯酰胺、4?5份乙二胺四乙酸、4?5份磷酸氢二钠、200?250份聚丙烯。该碳纤维增强聚丙烯复合材料在使用过程中不易损伤，并对纤维束起到集束作用，同时可大大改善复合材料的界面性能，有效增加纤维与基体之间的结合力，有利于提高复合材料的加工性能和力学性能?；制备方法步骤简单，可操作性强，适合大规模工业化生产。

复合材料免治具贴附快速对位装置 1006     

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本实用新型涉及复合材料对位领域，且公开了一种复合材料免治具贴附快速对位装置,包括底板、固定块以及可调节位置的移动块，所述固定块以及移动块设置在底板的上方，固定块以及通孔上均开设有卡槽，且卡槽贯穿了固定块以及移动块相互靠近的一侧壁面，两个卡槽的内部均固定安装有两个对应的弹片，该复合材料免治具贴附快速对位装置，通过设置了贯穿式的通孔，当将复合材料放置在卡槽内部进行对位的时候，可以通过通孔进行真空吸附，配合上弹片的固定，能够让复合材料在卡槽内部被固定的更加稳定。

电镀级LCP复合材料及其制备方法和天线 943     

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本发明提供了一种电镀级LCP复合材料及其制备方法和天线，涉及高分子材料技术领域。该电镀级LCP复合材料主要由LCP复合树脂、增强填料和偶联剂制得，其中，LCP复合树脂采用LCP基体原料以及特定种类的高聚物凝胶制成，所形成的LCP复合树脂具有高聚物凝胶均匀的分散在LCP基体原料形成的LCP树脂的结构。通过采用上述特定组成以及结构的LCP复合树脂与增强填料和偶联剂复合，使得该电镀级LCP复合材料具有较低的介电损耗以及较高的拉伸强度，可用于电镀处理，采用该电镀级LCP复合材料所形成的基材与金属电镀层的结合力高，从而使其能够用于通讯天线的制作。本发明还提供了上述电镀级LCP复合材料的制备方法。

高强度无卤阻燃PBT纳米复合材料及其制备方法 859     

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本发明公开了一种高强度无卤阻燃PBT纳米复合材料，其是由以下质量份数的原料组成：40-60份的PBT、25-35份的玻纤、15-20份的无卤磷氮系复配纳米阻燃剂、2-4份的增韧剂、0.1-0.3份的抗氧剂、0.3-0.6份的润滑剂。一种高强度无卤阻燃PBT纳米复合材料的制备方法，包括以下步骤：将各种原料混合均匀，然后置于挤出机中熔融挤出即可。本发明制备的复合材料具有优异的综合性能。制得的复合材料具有较好的力学性能，而且由于复合材料中不含卤系阻燃剂，所以对环境无污染，符合欧盟ROHs指令。

低吸水率耐刮擦的PA/PET复合材料及其制备方法 879     

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本发明公开了一种低吸水率耐刮擦的PA/PET复合材料及其制备方法，属于聚酰胺复合材料，主要解决的是现有技术PA复合材料吸水率高、耐刮擦性较差的问题，包括以下材料及重量百分比：聚酰胺树脂30‑80％，聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂10‑30％，纳米扩链增韧剂5‑10％，成核剂0.1‑0.2％，玻璃纤维10‑50％，抗氧剂0.2‑0.4％，分散剂0.5‑1.0％。所述制备方法为：将聚酰胺树脂、聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂、纳米扩链增韧剂、抗氧剂、成核剂和分散剂混合均匀，连续玻璃纤维从螺杆中间排气孔加入，然后一起熔融挤出，得到PA/PET复合材料。本发明提供的PA/PET复合材料的制备方法，经成分配比，通过在PA中加入适量的PET材料和纳米扩链增韧剂提高树脂相容性，有效提高了PA和PET之间的相容性，从而提高了PA/PET复合材料的综合性能。

含氟环氧树脂复合材料及其应用 1212     

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本发明涉及一种含氟环氧树脂复合材料及其应用。该含氟环氧树脂复合材料的制备原料包括：含氟环氧树脂40～120份；功能性环氧树脂40～100份；固化剂60～200份；固化促进剂0.1～3份；填料5～300份；该含氟环氧树脂的结构通式如式(1)所示，其中，n为整数，且n≥1。本发明将含氟环氧树脂和功能性环氧树脂同时使用，综合了环氧树脂和含氟改性环氧树脂的特性，既可以显著增加含氟环氧树脂复合材料的介电性能，还可以协同改善含氟环氧树脂复合材料的粘结性、耐水性以及耐热性等，制备的含氟环氧树脂复合材料介电常数低，吸水率低、粘结性好。

基于二维MXene上原位生长TiO₂异相结的复合材料及其制备方法与应用 811     

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本发明公开了一种基于二维MXene上原位生长TiO₂异相结的复合材料的制备方法，本发明以Ti₃C₂T_x、Ti₂CT_x为钛源，采用低能耗、操作简易的水热法在Ti₃C₂T_x、Ti₂CT_x上原位生长TiO₂，一步制得具有异相结和异质结的复合材料，显著提高了光生载流子的分离效率，使光生电子‑空穴对不仅在TiO₂与Ti₃C₂T_x或Ti₂CT_x的异质结界面发生迁移，还在金红石相TiO₂和锐钛矿相TiO₂的异相结界面发生迁移，从而提高复合材料的量子效率，使其光催化活性大幅提升。本发明制备的复合材料具有优异的光催化活性，是一种优良的光催化剂。

纳米导电导热复合材料 836     

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本发明公开一种纳米导电导热复合材料及其制备方法，其特征在于：包括以下质量份数的原料：70-90份的尼龙6、5-20份的尼龙6母粒、1-5份增韧剂、0.1-0.4份的抗氧剂、0-5份的润滑剂。本发明制备的复合材料具有优异的性能。对环境无污染，符合欧盟ROHs指令。

二氧化钛改性可生物降解复合材料及其制备方法和应用 898     

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本发明公开了一种二氧化钛改性可生物降解复合材料及其制备方法和应用，该复合材料由下列原材料按比例混合而成，所述比例为重量百分比：20～70％聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯、5～30％聚乳酸、5～20％相容剂、5～15％增塑剂、3～15％增粘剂、10～50％纳米植物纤维粉和0.2～1.5％纳米二氧化钛。本发明采用降解塑料、纳米植物纤维粉和纳米二氧化钛的协同作用，对生物降解复合材料进行功能改性，提高改性可降解塑料的使用范围，不仅有效降低生物降解复合材料的生产成本，在使用后又具有快速的降解性能，可保证了生物降解复合材料使用后回归自然的环保性，同时赋予可生物降解复合材料的抗菌杀菌性能，对食品保鲜材料、医用器具包装材料提供了优异的替代产品。