本发明公开了一种双层材料预制体结构设计与制备方法,该双层材料预制体的制备方法,包括以下步骤:S1、内层铺层:将宽度为20mm~110mm的碳布带沿模具型面进行逐层铺层;S2、过渡层铺层缝合:将满足厚度要求的碳布材料表面包覆1mm~3mm厚度的外层纤维布带,用内层纤维缝合线将内层与过渡层缝合为一体;S3、连接层铺层缝合:在过渡层外表面用外层纤维布包覆3mm~5mm;S4、本体层铺层缝合:按照外层剩余厚度要求,用外层纤维布带包覆至厚度要求;本发明改变了内层材料的结构形式,在布层的层间加入了Z向缝合,从而大大增强了内层材料的层间结构强度,克服了内层复合材料在成型过程中易出现的分层、开裂、微裂纹等现象,极大改善了双层复合材料制品的内部质量。
本发明涉及污水处理技术领域,且公开了一种功能化凹凸棒石负载NiO‑g‑C3N4的光催化‑吸附剂,在凹凸棒石表面引入丰富的巯基官能团,巯基‑SH容易发生电离,失去质子氢,形成‑S‑阴离子,与阳离子染料甲基橙具有良好的静电作用,g‑C3N4纳米片表面生成中空多孔形貌的NiO,两者之间形成异质结结构,通过异质结载流子传输机制,促进了光生电子和空穴的分离,减少了重组的现象,对甲基橙具有良好的光催化降解活性,通过水热法进行复合,得到光催化‑吸附复合材料,先通过凹凸棒石修饰的巯基将甲基橙进行静电吸引,吸附到复合材料表面,进一步再被凹凸棒石表面负载的NiO‑g‑C3N4异质结光催化剂降解。
本发明涉及一种高能量密度锂电池磷酸铁锂正极材料及其制备方法,该制备方法包括以下步骤:(1)含锂盐聚丙烯腈纺丝溶液配制;(2)含亚铁盐聚丙烯腈纺丝溶液配制;(3)纳米纤维无纺布的静电纺丝制备:将含锂盐聚丙烯腈纺丝溶液和铁盐聚丙烯腈纺丝溶液分别注入两个纺丝注射器并摆放于纺丝设备内,静电纺丝得纳米纤维无纺布;(4)纳米纤维无纺布的碳化得磷酸铁锂碳纳米复合材料;(5)后处理:将磷酸铁锂碳纳米复合材料加入到锰盐水溶液中,分散后,进行后续一系列烘干处理,即得。有益效果为,分别配制锂盐和亚铁盐溶液,然后再通过静电纺丝将其交错均匀复合,可保证产品性能均一稳定,同时有利于原料回收;锰盐后处理,有利于能量密度提升。
本发明公开一种纳米银复合物的制备方法及其应用,所述纳米银复合物的制备方法包括以下步骤:步骤S10、将纳米银与柠檬酸钠在HEPES缓冲液中反应,制得羧基化纳米银;步骤S20、将1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐与所述羧基化纳米银混合后加水溶解,形成混合溶液,向所述混合溶液中加入聚乙烯亚胺并使之溶解,然后在避光条件下反应制得纳米银‑聚乙烯亚胺复合材料;步骤S30、将活性叶酸酯与所述纳米银‑聚乙烯亚胺复合材料在避光条件下反应,制得纳米银‑叶酸酯复合物。本发明制备的纳米银复合物具有显著的抗肿瘤活性,可用于制备具有抗肿瘤功效的药物。
本发明公开了一种通过交变电磁场控制聚乳酸结晶的方法,属于聚乳酸结晶改性技术领域。该方法包括以下步骤:首先将四氧化三铁粒子采用溶液共混或者熔融共混方法均匀分散到聚乳酸中得到聚乳酸/四氧化三铁复合材料;然后将聚乳酸/四氧化三铁复合材料样品放在交变电磁场中保温结晶,通过控制交变电磁场的频率和强度,可以实现对聚乳酸分子链运动进行精确的控制,进而控制结晶形貌、结晶度,这是其他调节聚乳酸结晶的方法做不到的,另外,本方法所需要的磁场强度低,有希望成为一种广泛应用的控制聚合物结晶的方法。
本发明公开了一种适于生产生物柴油的加氢催化剂及其制备方法和应用;它包括载体和金属活性组分,所述金属活性组分负载在载体上;所述金属活性组分占催化剂成品的重量百分比为5~30%,所述金属活性组分为含有Co、Mo、Ni、W的氧化物中的一种或一种以上的组合,所述载体按原料的重量份数比计由1~20份的分子筛石墨烯复合材料、25~65份的无定形硅铝、30~65份的氧化铝和0.5~1份的田菁粉制成。本发明以β分子筛和石墨烯复合,在降低了成本的同时达到了β分子筛石墨烯复合材料的高效性能。
本发明属于电化学传感器的制备技术领域,具体公开了一种具有自清洁能力的电化学传感器,包括电极芯及基于MTOF(M指掺杂金属元素)的新型复合材料,且所述复合材料附着在所述电极芯表面上。该传感器的制备方法简单,省时,成本低,环境友好,尤其是该传感器所具备的对于检测后附着在电极芯表面的聚合物及检测物的残留可以在紫外光及可见光条件下被氧化,达到电化学传感器在可见光下的再生及自清洁效果。可见光下再生的电化学传感平台不仅减少了电极打磨修饰的繁琐程序,亦节约了修饰材料的成本,且电极的去垢再生延长了电极的使用寿命。用于环境污染物对苯二酚和邻苯二酚的同时检测,操作简便,选择性好,灵敏度高,检出限低。
本发明公开了一种石墨烯改性环氧树脂高强度纤维缠绕壳体的成型方法,步骤如下:1、对氧化石墨烯进行改性;2、采用改性后石墨烯增强环氧树脂;3、缠绕壳体零部件成型;4、采用石墨烯改性后环氧树脂湿法缠绕成型复合材料壳体;5、壳体固化;6、壳体脱模,得到高强度石墨烯改性环氧树脂纤维缠绕壳体。发明通过对石墨烯改性,使其与环氧树脂充分融合,然后将石墨烯改性环氧树脂湿法缠绕成型纤维缠绕壳体,利用石墨烯的特殊结构性能,对纤维缠绕复合材料充分增强。
本发明属于重金属检测领域,具体涉及一种检测汞离子的表面增强拉曼传感器。本发明通过制备Au@Ag@Fe3O4@RGO磁性复合材料,在Au@Ag@Fe3O4@RGO磁性复合材料表面修饰TAMRA‑DNA‑SH探针构建一种检测汞离子的SERS传感器,加入汞离子后,DNA碱基序列中胸腺嘧啶(T)与汞离子作用,生成T‑Hg2+‑T结构,使得原本直链状态的DNA弯曲成为茎环结构,这种构象使得拉曼探针分子TAMRA与Au@Ag颗粒之间的间距缩短,产生较大的SERS增强效应,获得较强的拉曼信号,从而实现对汞离子的高灵敏度检测。
本发明属于化工和材料技术领域,具体涉及一种超支化聚硅氧烷及其制备方法和应用。所述超支化聚硅氧烷通过如下方法制备:在氮气气氛中,氢氧化钡的催化作用下,一缩二丙二醇与乙烯基三乙氧基硅烷发生反应,同时蒸馏排出乙醇;之后过滤氢氧化钡得到所述超支化聚硅氧烷。本发明制备的超支化聚硅氧烷主要应用于环氧树脂的增韧改性,是环氧树脂活性增韧剂,少量加入即可显著提高环氧树脂固化物的韧性,同时提高拉伸强度和模量,以及液氧相容性提高,是理想的纤维增强复合材料的高韧性树脂基体,拓展复合材料在超低温和液氧环境中的应用。
本发明涉及功能化中空纤维的制备领域,尤其涉及一种具有抗菌、自清洁功能的聚酯中空纤维及其制备方法。具有抗菌、自清洁功能的聚酯中空纤维的制备方法包括:1)取不饱和聚酯、不饱和磺胺两性盐和引发剂进行自由基接枝共聚反应;反应完毕后将反应物投入双螺杆挤出机,依次经过挤出、造粒后即得到改性聚酯复合材料;2)按重量百分比,取改性聚酯复合材料50~90%和醋酸丁酸纤维素50~10%,混合均匀后利用双螺杆挤出机依次经过挤出、造粒后经过中空纤维纺丝组件进行熔融共混纺丝即得到中空复合纤维;3)利用丙酮萃取中空复合纤维中的醋酸丁酸纤维素后即得到具有抗菌、自清洁功能的聚酯中空纤维。
本发明公开了一种电磁屏蔽线缆,包括至少一个导电线芯、包覆在导电线芯外的至少一个包覆层,所述包覆层是单层多相结构,包覆层从内到外包括至少一个绝缘相和至少一个用作电磁屏蔽的导电相,包覆层的绝缘相采用硅橡胶‑耐高温硅酸盐纳米颗粒复合材料制成,包覆层的导电相为硅橡胶‑石墨烯复合材料制成,耐高温硅酸盐纳米颗粒和石墨烯均匀的分散在作为硅橡胶基体材料的硅橡胶中形成没有物理界限的单层两相结构。因绝缘相和作为电磁屏蔽的导电相基体材料相同,故可制成单层结构。耐高温硅酸盐纳米颗粒和石墨烯要预先进行表面改性处理。一方面,本发明极大增强线缆屏蔽性能和阻燃性能;另一方面,本发明增强线缆柔性,减轻线缆整体重量。
本发明提供K3V5O14光催化剂和BiVO4/K3V5O14复合光催化剂及其制备方法与应用。K3V5O14光催化剂的制备方法为:将K源和V源研磨压片,得到片状混合物;将片状混合物在空气气氛下煅烧,自然冷却后充分研磨,即可得到K3V5O14光催化剂。BiVO4/K3V5O14复合光催化剂是通过将K3V5O14与BiVO4混合后在空气气氛下煅烧后自然冷却得到。本发明首次将K3V5O14应用在光催化试验中,在可见光下光催化活性较好。同时,首次制备出了BiVO4/K3V5O14光催化复合材料,制备条件温和,适用于大批量生产,且在可见光下具有高光催化活性。
本发明公开了一种具有薄壁金属内衬结构的高温高压气瓶的制造方法,该方法包括:1)形成薄壁金属内衬的步骤;2)形成金属接头模压件的步骤;3)金属内衬外表面的处理及金属接头模压件的安装和橡胶绝热层的包覆;4)复合材料层的缠绕;5)固化制得成品。本发明方法制备得到的具有薄壁金属内衬结构的高温高压气瓶重量轻、可靠性高、耐高温、成本低廉,爆破压力大于25MPa,可用于固体国体火箭发动机、飞行器推进系统用复合材料高温高压气瓶等航空航天上,具有广泛的应用前景。
本专利公开了一种光电池板及激光供电设备,其中,光电池板的材料为磷化金属复合材料,其成分包括以下质量百分比的元素:5-15%磷,5-12.5%铜,25-35%硒和13-25%铟。激光供电设备包括电光转换系统、光电转换系统和调压转换装置;电光转换系统包括气体循环装置;气体循环装置的气体受输入电能激发,产生激光,并发射至光电转换系统;光电转换装系统包括上述光电池板,光电池板接收激光,转换为输出电能;调压转换装置与光电池板导通,将输出电能整流为直流电。本发明可提供安全、稳定地电能,具有转换效率高、能耗低、远距离传输、成本低等优点。
本发明提供了一种ZnO/g‑C3N4臭氧复合催化剂的制备方法与应用,所述制备方法包括如下步骤:提供一第一溶液,所述第一溶液包括ZnO、g‑C3N4以及分散剂,所述ZnO及g‑C3N4在所述第一溶液中分散均匀;搅拌蒸干所述第一溶液,除去所述第一溶液中的分散剂,得到混合物;将所述混合物烘干,研磨,高温煅烧,得到ZnO/g‑C3N4臭氧复合催化剂。本发明ZnO/g‑C3N4臭氧复合催化剂可用于催化臭氧氧化有机污染物;本发明将ZnO与C3N4复合材料用于臭氧催化过程,有效降低了传统金属臭氧催化剂反应后金属离子的溶出,提高了催化剂的反应活性和稳定性。
本发明公开了一种用于复合增材制造的增强相颗粒位置控制系统及方法,所述控制系统包括多孔吸头、导气管、传动系统、第一气动控制系统及第二气动控制系统;所述多孔吸头与导气管连接,包括腔体及多个微孔。通过多孔吸头的微孔形状、位置设计实现增强相颗粒的精细植入,能够实现增强相在基体中位置的精准控制,可以最大限度的调控复合材料的力学性能与物理性能,从而通过精细植入制得具有增强相位置精准控制的复合材料,实现物理与力学性能优异的用于航空航天、军事装备、核工程等领域的部件制造。
本发明属于多级结构复合材料技术领域,具体涉及一种碳载多元金属多级材料及其制备方法和应用。本发明制备方法包括以下步骤:(1)将内层模板加入溶剂溶解,加入第一金属盐、第二金属盐发生化学沉淀反应,形成多相金属沉淀;(2)继续加入聚合物反应单体,在多相金属沉淀表面发生聚合反应,形成聚合物包裹的多相金属沉淀;(3)将聚合物包裹的多相金属沉淀进行碳化,获得碳载多元金属多级材料。本发明提供了一种通过表面辅助方式合成碳载多元硫化物多级复合材料,基于表面和内部组分热行为的不同,达到微纳结构可控的目的,制备的碳基材料导电性好,反应位点丰富等优点,用作氧还原和析氧电催化剂时,具有良好的电化学性能。
在氯化物介质中用铜阳极溶解是一个已成熟的生产氧化亚铜(Cu2O)的流程,但该流程只能生产微米粒径的粉体。本发明在该氯化物电解质中加入Cu2O的结晶生长抑制剂或/和Cu2O的结晶中心,或含结晶中心的载体,或/和另一种纳米材料,并控制电解液中氯化物盐的浓度、碱的浓度、电能电量和电解温度,可获得粒径2O粉体,或带载体的纳米Cu2O,或纳米复合材料如纳米Cu2O-碳纳米管,Cu2O-纳米二氧化钛。
本发明公开了一种两相共存低温共烧温度稳定型电介质陶瓷材料的制备方法,步骤为:(1)采用高温煅烧BaCO3和TiO2合成BaTiO3,温度为1250oC,接近BaTiO3陶瓷的烧结温度;(2)在800oC煅烧Na2CO3、Bi2O3、TiO2合成Na0.5Bi0.5TiO3;(3)按照重量百分比将(1-x)BaTiO3+xNa0.5Bi0.5TiO3均匀混合,其中0.05
本发明涉及氢氧化镁/石墨烯复合吸附材料及其制备方法与应用,包括如下步骤:1)利用天然石墨,通过化学氧化方法制备氧化石墨烯;2)将氯化镁溶液滴加到氧化石墨烯溶液中,搅拌1-3小时,然后向其中加入与氯化镁相同摩尔量的碱性溶液,继续搅拌1-3小时后,抽滤、洗涤、干燥后,得氢氧化镁/氧化石墨烯复合材料;3)将步骤2)得到的氢氧化镁/氧化石墨烯复合材料在水中超声1-2小时,向其中加入还原剂,在800W微波中还原反应2-5分钟后,抽滤、洗涤、干燥后,得到氢氧化镁/石墨烯复合吸附材料。本发明有以下优点:1)提供了优良的吸附能力;2)适用范围广;3)该吸附材料的原料易得,微波还原方法简单。
本发明属于牙科修复材料技术领域,尤其为一种生物活性玻璃材料的牙科添补材料及其添补方法,所述牙科添补材料包括以下重量份的原料:双甲基丙烯酸酯36~45份,无机填料18~20份,卵磷脂改性多孔生物活性玻璃与壳聚糖复合材料20~22份,石墨烯包埋改性纳米氧化锆15~18份,光引发剂1.5~3.5份,稳定剂0.5~1.5份,所述卵磷脂改性多孔生物活性玻璃与壳聚糖复合材料中卵磷脂改性多孔生物活性玻璃与壳聚糖的质量比为1~1.5:1~2。本发明制备所得的牙科添补材料具有较高的弯曲强度及弹性模量强度,较大程度降低了摩擦系数,生物活性玻璃粉体与壳聚糖的界面结合强度高,同时赋予了牙科修复材料优良的抗菌抑菌性能和生物相容性。
本发明涉及一种纤维缠绕成型的轻质超高性能混凝土预制构件及制备方法,所述方法包括以下步骤:1、配制轻质超高性能混凝土;2、将混凝土成型为轻质超高性能混凝土构件;3、在轻质超高性能混凝土构件外侧缠绕浸渍树脂胶液的连续纤维,形成一层纤维树脂复合材料层,得到纤维缠绕成型的轻质超高性能混凝土预制构件。本发明运用轻质超高性能混凝土(密度≤2000kg/m3)制备预制构件,待混凝土的强度和收缩达到稳定后,再在构件外侧缠绕浸渍了树脂胶液的连续纤维,相当于在预制构件外侧成型无缝的复合材料加强层,不仅对内部混凝土起到紧箍作用,还可阻隔外部腐蚀性介质对混凝土的侵蚀,可有效提高混凝土预制构件的力学性能和耐久性。
本发明公开了一种利用水热法制备高电压水系超级电容器的简易方法。该方法以高锰酸钾溶液作为母液,负载在碳布纤维上的四氧化三钴纳米片作为核材料,利用水热法在高温环境下,热解高锰酸钾,在四氧化三钴纳米片上生长成一层均匀的二氧化锰纳米鳞片。这种核壳结构的复合材料可以直接用作超级电容器的电极片,不需要导电剂和添加剂。电化学表征显示,在三电极体系下,这种复合材料具有1.2V的超高窗口电压,比电容达到最大;具有制备步骤简单,重复率高,成本低,无毒等优点。
本发明公开了一种MoS2@Cu2S@泡沫铜复合纳米材料及其制备方法和应用。本发明的一种MoS2@Cu2S@泡沫铜复合纳米材料的制备方法,包括如下步骤:(1)采用溶液刻蚀法在泡沫铜上制备Cu(OH)2纳米阵列棒;(2)以步骤(1)得到的Cu(OH)2纳米阵列棒为模板,浸泡在结晶水合钼酸盐和硫脲混合溶液中,通过水热合成法转化生成MoS2@Cu2S纳米阵列棒,得复合纳米材料。本发明的MoS2@Cu2S@泡沫铜复合纳米材料由上述的制备方法制备。本发明的一种电解水析氢催化剂,包括上述的MoS2@Cu2S@泡沫铜复合纳米材料。本发明通过水热过程把具有较好析氢活性的MoS2原位生长在Cu2S纳米阵列棒表面,可以利用硫化物良好的电子传导能力来增强复合材料的电催化性能,因此在泡沫铜的表面原位生长MoS2@Cu2S可协同提高复合材料的电催化性能。
本发明公开了一种同轴结构含零价铁纳米粒子的复合纳米纤维膜,它以聚丙烯腈为壳层材料和铁源为核层材料,依次采用同轴静电纺丝和高温退火还原技术制备得到。所得复合纳米纤维直径均匀、表面光滑;鞘层的聚丙烯腈经高温退火处理后转化为碳材料,不仅可以对芯层的零价Fe纳米粒子起到保护作用防止其被空气氧化,还可作为吸附材料,提高有机污染物和重金属离子在降解和还原前后的清除效果;使所得复合材料表现出优异的催化有机染料降解性能和稳定性能,促进其在有机污染物降解及有毒重金属离子还原等环境修复领域中的应用,并有利于实现降解时间的可控条件;且涉及的制备方法简单、合成成本低,适合推广应用。
本发明公开了一种二氧化钛改性磷/碳复合负极材料的制备方法,属于电化学和新能源材料领域。本发明直接将赤磷、无烟煤和纳米二氧化钛均匀混合,置于充满惰性气氛的高能球磨罐中机械球磨,得到二氧化钛改性磷/碳复合材料。无烟煤价格低廉,适合低成本大规模生产。该方法制备的二氧化钛改性磷/碳复合材料作为钠离子电池负极,表现出了较高的可逆比容量和良好的循环稳定性能,该材料作为钠离子电池的负极材料具有一定的应用前景。
本发明提供一种以无烟煤为原料的各向同性石墨/石墨烯复合微球负极材料及其制备方法。所得的复合微球负极材料是将石墨化无烟煤得到的石墨微晶和石墨烯薄片粘接形成直径在10‑20微米的微球。具体步骤是将无烟煤经粉碎、除杂、高温石墨化、氧化插层、喷雾造粒处理后得到。石墨微晶在复合材料微球呈无规则排列,使得复合微球在整体上表现出各向同性的特征,一方面解决了传统石墨负极材料因石墨片横卧对锂离子扩散的阻碍,另一方面可以有效解决因锂离子扩散不均匀引起的过充、放电问题。石墨烯在复合微球内部形成连续的导电网络,既有利于电解液的渗入,也有利于提升复合材料的锂离子扩散系数,改善其倍率性能,极具商业推广价值。
本发明公开了一种纤维状纳米氧化铝粉体的制备方法,其步骤是首先称取硫酸铝铵和碳酸氢铵分别溶于二次水中,配成储备溶液;再在硫酸铝铵储备溶液中加入聚乙二醇配制成含聚乙二醇的硫酸铝铵A溶液,在碳酸氢铵储备溶液中加入司班80配制成含司班80的碳酸氢铵B溶液并调节pH值,然后向司碳酸氢铵B溶液中加入硫酸铝铵B溶液,搅拌、离心、洗涤、共沸蒸馏脱水后于850-900℃或1100-1150℃煅烧分别获得纤维状γ-Al2O3纳米粉体或纤维状α-Al2O3纳米粉体,本发明工艺简便,成本低廉,制备的产品粒径纤维性较明显,具有较高的比表面积,可广泛应用于陶瓷材料、纳米复合材料的结构增强剂、耐热保温材料、航天、军工及高新科技领域中。
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