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本发明提供一种复合锂离子电池负极材料的制备方法，具体是将碳酸锂、五氧化二钒及六次甲基四胺分别溶解于装有去离子水的容器中，搅拌30min后使其充分溶解；将得到的混合溶液转移到水热釜内衬中添加去离子水至其体积的80%，于120℃~180℃鼓风烘箱中反应5~30h，自然冷却至室温得到反应液；在快速搅拌前述得到的反应液的同时，向其中缓慢加入硝酸银溶液，得到中间产物，将该中间产物于60~85℃油浴10~20h，之后再在60~85℃烘箱烘干，研磨至粉末呈棕色，于氮气或氩气保护气氛中450~650℃下煅烧5~10h得到Li3VO4/Ag复合材料。本发明将该材料应用于锂离子电池负极材料上，显示了较好的电化学性能。
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一种用于电解锰的复合节能阴极，包括不锈钢钢板，连接不锈钢钢板的把手，所述把手由：不锈钢条部分和复合材料部分连接而成，所述复合材料部分由：不锈钢条和铜条通过爆炸焊接复合而成。本发明一种用于电解锰的复合节能阴极，有效节约铜材，减少阴极的电阻，有效节能降耗，提高经济效益。
本发明提供一种石墨烯复合碳包覆Ga2O3锂离子电池负极的制备方法。利用冷冻干燥和高温烧结制备所述活性物质石墨烯复合碳包覆Ga2O3材料，具体步骤是：（1）配制氧化石墨烯水溶液，加入聚乙烯醇胶体溶液和葡萄糖粉末，搅拌均匀后加入硝酸镓，搅拌至全部溶解；（2）将步骤（1）的溶液在‑20℃以下冻结10‑15h后，再在真空下干燥20‑28h，得到柱形泡沫；（3）将柱形泡沫在50‑70℃下烘干后于400℃~650℃管式炉中氮气条件下烧结3~12h得到石墨烯复合碳包覆Ga2O3多孔结构复合材料。氧化石墨烯、聚乙烯醇胶体、葡萄糖、硝酸镓的添加质量比为2~3:0.5~1:0.5~1:10~30。所得石墨烯复合碳包覆Ga2O3可用于锂离子电池负极，能够显示良好的电化学性能，具有很好的应用前景。
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本发明提供一种生物质碳锂离子电池负极材料的制备方法。其具体操作如下：将香蒲果穗在氢氧化钠溶液中超声处理，再用去离子水清洗干净，然后转移至80℃的鼓风干燥箱中烘干；取一定量硝酸加入去离子水中，搅拌均匀后加入适量V2O5和LiNO3，搅拌30min至其完全溶解，将其转移至水热内胆中，在100~180℃的鼓风烘箱中水热10~24h；得到澄清溶液自然冷却至室温并转移至烧杯，将溶液在水浴条件下浓缩，再向溶液加入适量处理好的香蒲果穗，超声处理2h，然后转移至80℃的鼓风干燥箱中烘干；材料烘干后将其置于N2环境中，以3℃/min的升温速度，在500~700℃下煅烧3~5h，得到生物质碳/Li3VO4复合材料。本发明首次将生物质（香蒲）碳/Li3VO4复合材料用作锂离子电池负极材料，显示了良好电化学性能。
本发明公开了一种金属铁离子掺杂MoS2的钠离子电池负极材料及其制备方法，属于电化学和新能源材料领域。通过有机溶剂DMF高温水热的方法合成出的铁离子掺杂的MoS2，具有金属相的导电性和较大的二维层间距。铁离子的微量掺杂，形成了异质掺杂金属相1T‑FeMoS复合材料，该1T金属相材料比传统的2H半导体相具有更优良的导电性能。且硫脲再分解过程中产生的NH4+在一定程度上扩大了该二维材料的层间距更利于钠离子的活性脱嵌反应。本发明是通过硫酸亚铁、钼酸铵和硫脲在DMF和去离子水混合液中通过一步水热法制得铁离子掺杂MoS2的复合材料。传统MoS2理论比容量较高，但较小的层间距以及结构的不稳定性导致材料的比容量降低，通过铁离子的掺杂，显著改善了材料的倍率性能和循环稳定性。
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本发明公开了一种无烟煤改性硒/柠檬酸复合正极材料及其制备方法，属于电化学和新能源材料领域。本发明直接将无烟煤、硒粉和柠檬酸均匀混合，置于充满惰性气氛的高能球磨罐中机械球磨，得到无烟煤/硒/柠檬酸复合材料。该方法制备的无烟煤/硒/柠檬酸复合材料作为锂硒电池的正极，表现出了较高的可逆比容量和较好的循环稳定性能，该材料作为锂硒电池正极材料具有一定的应用前景。
本发明提供一种中间液相引碳的方法来制备碳复合磷酸钒锂正极材料，具体步骤是称取锂源、钒源于小烧杯中，添加去离子水，搅拌20min至其完全溶解，将其转移至水热内胆中，添加去离子水至内胆体积的80%，在120~160℃的鼓风烘箱中水热24~36h。称取磷源及有机碳源于烧杯中，加入去离子水，搅拌20min至其完全溶解，之后将自然冷却后的中间相液体缓慢滴加到溶有磷源和有机碳源的烧杯中，搅拌20min至溶液变成橙黄色。之后将液相的前驱体在65℃的鼓风烘箱中烘24~36h至其完全干燥。将所得的抹绿色前驱体粉末在氮气气氛下350℃预烧4~6h，在700~800℃下煅烧6~10h，自然冷却后得到Li3V2(PO4)3/C复合材料，以其作为锂离子电池正极材料显示出较好的电化学性能。
CoFe‑S@3D‑S‑NCNT电极的制备方法和准固态锌‑空气电池。本发明涉及可充放电准固态锌‑空气电池技术领域，具体为电极的制备方法和包含该电极的准固态锌‑空气电池。通过以钴盐、铁盐、2‑甲基咪唑为反应原料，室温下生长得到CoFe‑MOF纳米片后经CVD退火碳化得CoFe@3D‑NCNT微纳米材料；然后在硫化钠溶液中进行水热反应，得到具有3D微纳米分级结构、高催化活性和较好疏水性的CoFe‑S@3D‑S‑NCNT微纳米复合材料。将所制备的CoFe‑S@3D‑S‑NCNT复合材料作为阴极，与锌阳极和准固态电解质组装成具有三明治结构的准固态锌‑空气电池。该电池具有理想的充放电性能，开路电压高达1.479V，放电峰值功率密度高达460mW/cm2，具有优异的充放电稳定性，可循环225周次以上。
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一种草甘膦原药的干燥方法,草甘膦原药通过绞龙后进入主干燥塔;来自鼓风机的空气进入铜铝换热器与蒸汽进行热交换后得到的热风从主塔切线方向鼓入,形成涡旋,将从主干燥塔中绞龙出来的草甘膦原药旋起气上扬,充分粉碎、干燥,再进入旋流塔中分层筛选出合格的产品;不合格品通过旋风分离器中分离后回收配置成10%水剂,极少量的粉尘水洗后放空。本发明采用铜铝复合材料作为换热器,以切旋引风系统为核心,运用切旋风回转技术,免去了易出故障的粉碎系统,解决了原药干燥能耗高、质量和产量不稳定、挂料结块严重等问题,提高生产效率,使草甘膦原药干燥回收率提高到99.8%以上,蒸汽等损耗同比下降20%,经济效益和成本控制显著。
本发明提供一种中间液相方法制备氟磷酸钒钠/碳复合正极材料，具体步骤是称取钠源、钒源、氟源于小烧杯中，添加去离子水，搅拌20min至其完全溶解，将其转移至水热内胆中，添加去离子水至内胆体积的80%，在100~180℃的鼓风烘箱中水热12~48h。称取磷源及有机碳源于烧杯中，加入去离子水，搅拌20min至其完全溶解，之后将自然冷却后的中间相液体缓慢滴加到溶有磷源和有机碳源的烧杯中，搅拌20min至溶液变成橙黄色，在60℃的鼓风烘箱中于48h烘干。将干燥后的前驱体研磨成粉末，于氮气气氛下350℃预烧2~6h，并在650~850℃下煅烧6~12h，自然冷却后得到NaVPO4F/C复合材料，以其作为锂离子电池正极显示出较好的电化学性能。
本发明公开了一例基于硫化镍量子点的复合光催化剂的制备方法及应用。本发明采用两步水热法，首先利用醋酸镉和硫脲为原料，通过水热法合成原始的硫化镉纳米微球，然后以氯化镍、柠檬酸钠和硫脲为原料，加入上步合成的硫化镉纳米微球，通过水热法得到硫化镉纳米微球表面负载硫化镍量子点的复合光催化剂。其中，通过控制硫化镍量子点原料的加入量，合成不同镍镉比的硫化镉/硫化镍复合材料（记为CdS/NiS2）。复合材料的合成实现了光生载流子的有效分离和迁移，并且改善了光催化剂的光稳定性，从而获得了优异的光催化性能。
本发明提供一种中间液相方法制备碳复合磷酸钒钠锂离子电池正极材料，具体步骤是称取钠源、钒源于小烧杯中，添加去离子水，搅拌30min至其完全溶解，将其转移至水热内胆中，添加去离子水至内胆体积的80%，在100~180℃的鼓风烘箱中水热12~48h。称取磷源及有机碳源于烧杯中，加入去离子水，搅拌20min至其完全溶解，之后将自然冷却后的中间相液体缓慢滴加到溶有磷源和有机碳源的烧杯中，搅拌20min至溶液变成橙黄色，在80℃的鼓风烘箱中于24h烘干。将前驱体研磨成粉末，于氮气气氛下350℃预烧2~6h，并在650~850℃下煅烧6~12h，自然冷却后得到Na3V2(PO4)3/C复合材料，以其作为锂离子电池正极显示出较好的电化学性能。
本发明提供一种中间液相引碳的方法来制备Na3V2(PO4)3/C正极材料，具体步骤是称取钠源、钒源、C6H12N4于小烧杯中，添加去离子水，搅拌20min至其完全溶解，将溶解后的液体转移至水热内胆中，添加去离子水至内胆体积的80%，在120~160℃的鼓风烘箱中水热24~36h。称取磷源及碳源于烧杯中，加入去离子水，搅拌20min至其完全溶解；之后将自然冷却后的中间相液体缓慢滴加到溶有磷源和碳源的烧杯中，搅拌20min至溶液变成橙黄色；之后将烧杯放置在65℃的鼓风烘箱中烘24~36h至其完全干燥成粉末。将所得的抹绿色前驱体粉末放置在氮气气氛下350℃预烧4~6h，在700~800℃下煅烧6~10h，自然冷却后得到Na3V2(PO4)3/C复合材料，以其作为钠离子电池正极材料显示出较好的电化学性能。
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本发明公开了一种钴基同构MOFs的制备方法及其应用，具体为通过水热法新合成Co‑MOFs，研究其在电催化析氧方面的应用。同时引进六羟基三苯胺这种配体来构筑异质复合材料将其作为甲醇氧化的正极催化剂材料，探究其在甲醇氧化中的应用。本发明利用4,6‑di(1H‑1,2,4‑triazol‑1‑yl)间苯二甲酸、七水硫酸钴与七水硫酸镍在去离子水和NaOH混合溶液中进行自组装得到的多孔金属有机框架材料，将合成材料组装成三电极体系进行甲醇氧化和电催化析氧的测试。本发明的优点是：该金属有机框架材料合成工艺简单、结晶纯度高、产量高；并且结构新颖，孔隙率大。Co‑MOF材料具有优越的电催化析氧活性，Ni‑MOF及其复合材料具有优越的甲醇氧化活性。
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本发明提供一种自锁型管式地桩及埋设方法，地桩内设有用于容纳立柱的中空腔体，地桩顶部开放，地桩的上部设有变形段，下部设有约束段，地桩底部封闭并设有桩头，在变形段设有至少一个开放槽。所述的地桩采用金属或纤维增强复合材料。把地桩打入土体中，地桩上部变形段在土壤侧压力下向内收缩，形成上小下大自锁结构；在地桩内插入立柱，地桩上部腔体向内收缩将立柱锁紧；或者在地桩的顶端连接抱箍，过抱箍与上部构件物连接；或者地桩通过捆绑直接与上部构件物连接。通过采用变形段与约束段配合的结构，使安装较为简便，由于变形段的变形结构，对土体实现自锁，并能够对立柱实现锁定。纤维增强复合材料的地桩无锈蚀,工作寿命长。
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本发明提供一种中间液相方法制备碳复合氟磷酸钒钠正极材料，具体步骤是称取钠源、钒源、氟源于小烧杯中，添加去离子水，搅拌20min至其完全溶解，将其转移至水热内胆中，添加去离子水至内胆体积的80%，在100~180℃的鼓风烘箱中水热12~48h。称取磷源及有机碳源于烧杯中，加入去离子水，搅拌20min至其完全溶解，之后将自然冷却后的中间相液体缓慢滴加到溶有磷源和有机碳源的烧杯中，搅拌20min至溶液变成橙黄色，之后将烧杯放置在75℃的鼓风烘箱中于36h烘干。将干燥后的前驱体研磨，并于氮气气氛下350℃预烧2~6h，然后在650~850℃下煅烧6~12h，自然冷却后得到NaVPO4F/C复合材料，以其作为钠离子电池正极显示出较好的电化学性能。
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本发明涉及一种MoSe2/ZnCdS纳米颗粒制备方法及其在光催化产氢中的应用，所述纳米颗粒尺寸较小，分散均匀。属于纳米材料制备技术及能源开发领域。首先以硒粉、钼酸钠等为原料，通过水热法合成MoSe2，再使用醋酸锌、醋酸镉等原料合成Zn0.5Cd0.5S纳米颗粒，通过超声震荡法混合均匀干燥形成MoSe2/ZnCdS复合材料。该纳米复合材料在光催化产氢中显示出优异的催化活性。
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本发明提供硅橡胶及其制备方法、硅橡胶弹性件，所述硅橡胶对碳纤维/环氧树脂复合材料具有特定粘结性，制备方法包括以下步骤:Q1.增粘剂的制备；Q2.液体硅橡胶基胶的制备；Q3.交联剂的制备；Q4.粘结性的液体硅橡胶的制备：用正交试验的方法调整增粘剂和交联剂在液体硅橡胶基胶中的用量，使得对碳纤维/环氧树脂复合材料具有最佳的粘结效果。通过采用本发明方法得到加成型液体硅橡胶制作硅橡胶弹性件，拓宽了固体火箭发动机柔性接头的适用温域范围，提高了其使用的可靠性。本发明的硅橡胶弹性件上述各项良好的性能综合，表现出其制成的柔性接头具有适应宽温(‑60℃‑+60℃)环境使用的优异性能。
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本发明具体涉及一种锂/锌离子电池电极材料氮化钒@氮掺杂碳的制备方法，属于电化学和新能源材料领域。本发明所述方法采取原位制备的方法将尿素或三聚氰胺、偏钒酸铵和葡萄糖通过固相混合方法混合后得到反应物原料，将反应物原料转移到瓷舟中在保护气氛下于管式炉中进行高温煅烧，冷却后得到的黑色粉体即为氮化钒@氮掺杂碳复合材料。其形貌为玫瑰花状片层，氮化钒纳米粒子的平均粒径为2‑7nm，且该粒子均匀的分布在氮掺杂碳载体上。氮掺杂碳载体起到稳定剂的作用，并为氮化钒纳米粒子提供协同作用。所述复合材料在储能材料领域具有广阔的应用前景。作为锂/锌离子电池电极材料，表现出了较高的比容量和较好的循环稳定性。
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本发明提供一种无烟煤/一氧化硅/无定形碳复合负极材料及其制备方法。制备复合负极材料是由无定形的SiO、无烟煤和柠檬酸通过机械球磨分散，然后烧结得到粒径约为13~15微米粉末状的锂离子电池负极材料。该无烟煤/一氧化硅/无定形碳复合负极材料的制备方法：将无烟煤矿经粉碎、除杂、高温处理后与SiO混合，再加入柠檬酸进行包覆，通过机械球磨复合得到前驱体，然后进行高温处理得到高比容量的锂离子电池负极材料。该复合材料将碳材料良好导电性和SiO高的储锂容量有效结合，显示出了优异的电化学性能，在0.1 A/g条件下循环100圈以后可逆容量高达459.2 mAh/g，为SiO负极材料的实用化提供一定的可行性选择。
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本发明提供一种自支撑双碳层复合结构锂离子电池负极及其制备方法。其步骤是：称取聚乙烯缩丁醛溶解在乙醇中，搅拌至的胶体状溶液，加入硝酸镓，葡萄糖，搅拌至形成均匀的胶体溶液；将胶体溶液滴加于亲水碳纤维织物表面至完全浸润，室温下放置通风干燥；将其在烘箱中继续烘干后于400℃~650℃管式炉中氮气或者氩气条件下烧结得到碳包覆Ga2O3包覆碳纤维复合材料。该材料以碳纤维作为模板，利用具有粘度的高聚物分子和葡萄糖与Ga2O3均匀复合并增强Ga2O3与碳基体的接触，最终形成一种自支撑双碳层碳包覆Ga2O3包覆碳纤维复合结构并直接作为锂离子电池负极。所得碳包覆Ga2O3包覆碳纤维复合材料可用于锂离子电池负极，能够显示良好的电化学性能特性，具有很好的应用前景。
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本发明提供一种非晶质石英粉为基核复合钛白粉的制备方法。具体制备过程分为两大步骤：先将优质天然脉石英矿，经破碎研磨、除杂后，于1700-2000℃熔融至玻璃态，研磨并气流粉碎至D90﹤20μm，再以全陶瓷砂磨机研磨至D90﹤1μm，制备固含量为浆料；再以TiCl4为包覆钛源，先调浆、反应、陈化，并在750℃高温焙烧，研磨分散，得到复合粉体。采用本法制备的非晶质石英复合钛白新材料具有非常好的理化性能，其亮度达92％以上，反射率达95％以上，遮盖力近20g/m2。本发明充分利用非晶质石英粉耐高温、耐腐蚀、耐摩擦及钛白粉的高遮盖力及高稳定性等许多优点而制备的一种复合材料，可应用于许多特种领域。
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本发明提供一种氧化铝‑石墨烯复合锂离子电池负极材料的制备方法，具体为：将Al(NO3)3·9H2O和C6H12N4、氧化石墨烯溶液，去离子水并搅拌混合形成悬浊液，然后转移到水热反应釜内衬中，加入去离子水至内衬容积的80%，在80~160℃水热反应10h~24h，自然冷却至室温，将沉淀置于60~80℃烘箱中烘干，收集研磨后放置于陶瓷舟中，在高温管式烧结炉以氮气作为保护气体和载气，在300~400℃烧结3~5h，即得到氧化铝‑石墨烯复合材料。本发明首次将氧化铝‑石墨烯复合材料应用于锂离子电池负极。该合成工艺简单易于操作，材料制备成本低廉；所得样品结晶性能良好，纯度高，尺寸均匀；电化学性能测试显示其具有明显的充、放电平台和较好的循环稳定性。
本发明提供了一种Bi/SnOx@C（x为0、1、2中的一种或多种）钠离子电池复合电极材料的制备方法，具体过程为合成Bi/SnOx（x为0、1、2中的一种或多种）超细纳米颗粒且包覆于三维多孔碳中。氯化铋为铋源，氯化亚锡为锡源，柠檬酸为碳源，氯化钠为模板，溶解后烘干，高温碳化分解，得到碳包覆的Bi/SnOx复合材料。该方法制得的复合材料作为钠离子电池负极材料具有优异的循环稳定性和高比容量的特点。这种Bi/SnOx@C材料在1A g‑1电流密度下循环大约500圈后仍具有125 mAh g‑1的比容量。
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本发明公开了缺陷石墨烯SERS基底的制备方法，制备方法包括：（1）合成银纳米粒子和缺陷石墨烯，将得到的粒子和石墨烯分别洗涤真空干燥。（2）合成缺陷石墨烯/银杂化材料，将得到的产物真空干燥。（3）用硅烷试剂对缺陷石墨烯/银复合材料进行改性，将得到的产物真空干燥。（4）运用表面分子印迹技术在缺陷石墨烯/银复合材料表面聚合分子印迹聚合物，制备核‑壳分层活性SERS基底。本发明制备方法优点1在于利用了石墨烯的缺陷锚定Ag纳米粒子，使其分散更均匀；优点2在于利用缺陷位点结合分子印迹聚合物，进一步提高SERS基底吸附性能。该方法获得的基底具有高灵敏度，选择性和可重复使用性。
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本发明公开了一种基于四氧化三钴的水系非对称超级电容器的制备方法，包括正极、负极和电解质溶液，所述正极材料为四氧化三钴纳米线阵列，所述负极为四氧化三钴/聚吡咯复合纳米线阵列，所述电解质溶液为水溶性电解质溶液；其制备方法包括如下步骤：（1）制备四氧化三钴正极；（2）制备四氧化三钴/聚吡咯复合材料负极；（3）以所述水溶性电解质溶液为基础组装成所述水系非对称超级电容器。本发明得到的四氧化三钴/聚吡咯能在负电位窗口工作，且质量比电容可以达到335.34F/g，是传统的活性炭负极材料的2~4倍，得到的水系非对称超级电容器的工作电压可达到1.4V，能量密度高，制备工艺简单，成本低。
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本发明公开了一种金属/碳化物/氧化物复合纳米材料的制备方法及应用，属于纳米材料制备领域。本发明采用一步原位热分解还原法，首先采用含碳有机络合体通过络合反应制备高熔点金属的沉淀物，然后将制备的高熔点金属的络合沉淀物在高温下原位热分解，有机络合物高温热解产生的C高温下具有强的还原性，可将高温热解产生的氧化物逐步还原为碳化物及金属，通过控制反应温度及时间可以调控产物的组成，得到金属‑碳化物‑氧化物的纳米颗粒复合材料。本发明采用一步法制备难熔金属及其碳氧化物复合材料，比现有的高温熔炼法工艺简单、经济环保，适用于批量生产。
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本发明公开了一种石墨烯/硅/导电聚合物复合负极材料的制备方法，属于电化学和新能源材料领域。本发明首先制备出氧化石墨烯材料，将氧化石墨烯与硅粉、聚合物单体混合，在一定的条件下使聚合物单体聚合，然后直接干燥得到氧化石墨烯/硅/导电聚合物薄膜复合材料，然后采用水合肼蒸汽还原法制备出石墨烯/硅/导电聚合物泡沫复合材料。本发明提供的泡沫材料具有良好的柔性，适合用于制作柔性电极。本发明制备的材料作为锂离子电池负极材料，无需添加任何助剂，也不需要使用金属基底，显示出良好的循环稳定性和较高的比容量。
本发明属于一种金属有机框架(MOF)和过渡金属氢氧化物异质材料的制备方法及其应用，公开了一种由镍钴金属氢氧化物作为前驱体和模板剂，有机配体通过部分离子交换的方式获得由镍钴金属有机骨架/镍钴金属氢氧化物二维异质纳米片组成的三维纳米花复合材料及其在超级电容性能方面的应用。本发明采用两步合成技术，首先利用尿素与硝酸钴和硝酸镍在以蒸馏水为溶剂的体系自组装得到具有纳米花结构的NiCo(OH)2；然后再利用对苯二甲酸有机配体与NiCo(OH)2在N,N‑二甲基甲酰胺，乙醇与水的混合溶液中通过部分离子交换的方式得到分布尺寸且大小均一的超薄NiCo‑MOF/NiCo(OH)2纳米花结构。另外，本发明具有大量的活性位点，很好的反应活性和导电性，使得它具备良好的超级电容性能。
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