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本发明公开了一种基于金属有机骨架材料和壳聚糖的酪氨酸酶电化学生物传感器及其制备方法和应用，首先将酪氨酸酶固载在以铜离子为金属中心的金属有机骨架材料(CuMOF)表面上，再与壳聚糖(Chi)混合后生成CuMOF-Tyr-Chi复合材料固定在玻碳电极表面制得酪氨酸酶电化学生物传感器。本发明的优点是：1.对双酚类化合物灵敏度高；2.检测限低；3.选择性好；4.本发明的生物传感器制备过程简单，无需复杂的样品前处理过程，对目标化合物响应迅速，易于微型化。
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本实用新型属于化学分析领域,涉及一种通用型称量滴定分析装置。本称量滴定管是以无色或棕色玻璃或耐腐蚀半透明塑料为主体,配一个耐酸、碱及有机溶剂腐蚀的塑料活塞。活塞的接触面需经打磨处理,这样可以保证其密封性。本称量滴定管为管体,一端沿管体方向接带塑料活塞的缩口管,另一端与管体呈120-135度接一个磨口塞,与磨口塞相对的管体另一侧接四个支撑柱组成。见附图。磨口塞中部有一通气口,在滴定时通气口与大气相同,称量时关闭可使称量读数稳定。四个支撑柱要在一个水平面上使管体悬空,能使本称量滴定管方便快捷地在电子天平上称量。靠近磨口塞的两个支撑柱与另两个支撑柱有一定间隔,以方便称量滴定管被夹子夹住。
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本发明涉及一种从黄芪中提取分离活性多肽的方法，是将经鉴定无误的干燥黄芪切片经过醇液超声提取、过滤、浓缩、萃取、有机试剂富集、柱分离分别制得黄芪中的多肽。本发明对具有抗虫活性的多肽进行跟踪，并结合传统的植物化学分析方法、生物化学方法及现代色谱方法进行多肽逐步分离、纯化，无需添加脱盐、真空浓缩、超滤分离、特殊色谱柱填料等操作，简化了生产工艺，成本低，为现代植物多肽的研究提供了一定的技术参考及指导。
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一种在水相中制备4-(二苯氨基)联芳类化合物的方法,其属于催化化学技术领域。该方法是通过卤代芳环化合物与4-硼酸三苯胺的Suzuki交叉偶联反应制备4-(二苯氨基)联芳类化合物的方法。它是将卤代芳环化合物、4-硼酸三苯胺、碱和钯催化剂按摩尔比为0.25∶0.375∶0.5∶0.00125～0.00375加到2mL醇-水混合溶液中,在空气中于25～80℃反应5～60分钟,反应结束后加入饱和食盐水,并用乙酸乙酯萃取反应产物,合并有机相,用无水Na2SO4干燥,过滤,滤液浓缩,用柱层析分离,得到分析纯的4-(二苯氨基)联芳类化合物。该方法的特点是不需加入配体、相转移剂或促进剂,不需惰性气体的保护,以水为溶剂,符合绿色化学理念,反应简单、快速,收率高,产品分离简单。
本发明属于发光材料技术领域，是一种稀土离子激活的紫外激发近紫外发射的纳米氟铝化物荧光体及其制备方法。本发明氟铝化物荧光体的化学表达式为MAlF5:Eu2+(M=Ba,Sr)。本发明的制备方法是，按化学表达式计量比称取定量分析纯的AlCl3·6H2O、EuCl2、BaCl2或SrCl2，以及氟化氢铵，采用水热法合成制得。本发明的制备方法简单，合成的氟铝化物荧光体具有紫外激发近紫外发射峰尖锐且峰位固定以及发光强的优点，是应用在传感、荧光光谱仪校准以及近紫外激光器上的理想荧光材料。
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本发明公开了一种超快速分段式单次激发水脂分离方法，通过超快速化学位移成像序列、信号分析模型、回波幅度衰减补偿方法和相位快速解缠及精确校正技术用于在磁共振成像系统上实现水脂分离增强扫描和薄层水脂分离成像；可大幅度提高扫描效率的同时通过相位校正消除图像伪影；二维版首次使得化学位移成像可以在增强扫描中实现临床应用，也可用于婴儿和多动症患者扫描。
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本发明属于生物化学、分析化学、机械加工以及药物筛选领域，涉及了一种实现肝肠循环药物筛选的微流控芯片。该微流控芯片由四个基本单元构成，每个基本单元都有一个流体入口、一个流体出口和一个细胞培养池；其中，基本单元Ⅰ、基本单元Ⅱ和基本单元Ⅲ的细胞培养池都为直径5mm的圆形，基本单元Ⅳ的细胞培养池有柱状围栏；该微流控芯片从上到下排列顺序为：基本单元Ⅰ、结肠癌细胞的薄膜、血管内皮细胞的薄膜、基本单元Ⅱ、基本单元Ⅲ、血管内皮细胞的薄膜、基本单元Ⅳ、肝细胞的薄膜、芯片。该微流控肝肠循环芯片采用了多层基本单元集成，复杂流体控制，多种微结构设计，实现了肝肠循环药物筛选的微型化、集成化和快速高通量。
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基于香豆素和丹磺酰胺的谷胱甘肽荧光传感器分子及其制备方法，属于有机化学和分析化学技术领域。本发明首先将化合物1和化合物2制备，然后将化合物1和2制备得出化合物D‑S和D‑D，最后通过D‑S制备出化合物D‑S‑CR。本发明以双硫键作为谷胱苷肽识别位点，基于荧光共振转移机理设计并制备了以丹磺酰胺和香豆素荧光团为供受体系的比率荧光分子探针。通过高效率合成得到的香豆素酰氯为原料，经过两步合成得到目标化合物，合成简单易操作。
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本发明涉及材料科学、分析化学和有机化学领域。本发明提供一种用于糖肽富集的聚合物材料的制备方法与应用。该糖肽富集材料包括基质及形成于基质表面的共聚物层。本发明是利用可逆加成‑断裂链转移自由基聚合反应机制，在基质表面接枝具有糖肽富集功能的聚合物链。本发明将该材料与柱固相萃取模式或分散固相萃取模式有机的结合可实现复杂生物样品中糖肽高选择性、高重复性和高通量地富集，可显著提高糖蛋白鉴定数目。因此，其有望在糖肽富集、糖蛋白鉴定等方面获得广泛的应用。
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本发明涉及生物化学技术及采用化学法在生理条件下溶解载细胞微胶囊的方法及配方。其配方基本成分是乙二胺四乙酸二钠、柠檬酸钠、碳酸氢钠,具有配方简单,反应条件温和、破囊速度快、细胞存活率高、破囊率高、无微胶囊残留碎片的特点,在破囊过程中充分考虑了对细胞活性的保持,可以满足生物医学领域应用的需求。该技术有利于对微囊化细胞进行准确的定量分析,有利于细胞活性保存,有利于获取高纯度、高产量的细胞或基因工程产品,有利于充分开发微胶囊对细胞的贮运功能,破囊工艺易于工业化推广。
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本发明涉及一种用于细胞内靶向线粒体的转运载体及其制备和在蛋白质复合物分析中的应用。在该方法中，设计制备具有靶向线粒体功能的载体，使其与细胞共同孵育后经细胞内吞，在内吞过程中载体途径其他亚细胞器后靶向递送交联剂至细胞内特定亚细胞器‑线粒体，并且原位释放化学交联剂，原位捕获线粒体或其他亚细胞器层面的蛋白质复合物信息。随后，利用基于离子液体的蛋白质提取方法，或SDS表面活性剂的蛋白质提取方法，提取蛋白质及其复合物，结合质谱技术，对线粒体以及到达线粒体之前的途径的亚细胞器层面的蛋白质复合物进行原位分析。
本发明涉及一种定量糖蛋白上N-连唾液酸化糖链占有率的方法及其在肝癌标志物筛选中的应用。首先取同一种状态下含糖蛋白的生物样品等量两份，然后用高碘酸钠溶液对其分别处理以进行差异氧化，之后利用蛋白层次上的酰肼化学法富集差异氧化后的样品中的糖蛋白，然后利用不同稳定同位素差异标记酰肼微球上的糖肽，再然后用肽糖苷酶PNGase F处理，最后对混合差异标记的N-糖肽进行质谱分析，以定量N-连唾液酸化糖链的占有率。本方法可以用于糖基化修饰的蛋白质组学分析，能同时获取相应的糖蛋白、糖肽和糖基化位点的鉴定结果，尤其可用于人肝癌(HCC)的潜在生物标志物的筛选。本方法简便，高效。
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一种基于双硫键的谷胱苷肽比率荧光传感器及其制备和应用，属于有机化学和分析化学技术领域。比率荧光传感器制备首先将化合物4－溴－1,8－萘酐和吗啉于乙二醇单甲醚中反应得到化合物1；然后将化合物1与胱二胺盐酸盐和三乙胺，反应得到化合物2；最后将化合物2和香豆素衍生物反应得到NAP－CR。本发明通过合理巧妙的设计将具有蓝光发射的香豆素荧光团和绿光发射的萘酰亚胺有机荧光团通过双硫键连接后整合于一个荧光传感器分子，当加入谷胱苷肽后，双硫键断裂使两个荧光团之间距离增大，降低了能量共振转移效率，使荧光发生比率变化，进而实现对谷胱苷肽的双通道荧光识别。
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一种全钒液流电池的复合建模仿真方法，属于储能技术领域，步骤为：首先建立VRB的等效电路模型，明确其中需要动态更新的参数；其次建立一种通过分析电池状态的变化，从相关的电化学公式的角度上，动态更新这些参数的动态模型；再次，给出VRB系统的外部电路的结构，结合动态VRB模型，搭建基于EMR方法的开环模型，利用EMR方法的反转原则得到控制结构框架，在此基础上设计具体控制策略。最后，最后设置参数进行仿真验证，总结仿真结果，得出结论。本发明搭建的仿真模型能够较为准确并完整地仿真VRB的充/放电全过程，解决仿真算法冗杂的问题，适用于基于VRB的系统控制方案设计和稳态分析。
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本发明公开了一种原位超声雾化试剂辅助光电离源。本发明装置包括：真空紫外灯、壳体、压电晶片、密封环、底座、加热棒组成。本装置通过压电晶片将需要分析的液体雾化，分散为直径在微米到纳米量级的颗粒，通过载带有辅助试剂的气流带动被光化学电离进入后续质谱仪器进行分析。
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本发明涉及高分子聚合领域，具体涉及一种基于巯基‑马来酰亚胺点击化学反应制备有机整体材料的方法。本发明是将含有不饱和双键的马来酰亚胺，含有巯基的功能单体在致孔剂中超声溶解，无需加入催化剂，经过热引发，原位形成多孔的有机整体材料。有机多孔整体材料微观结构规整，孔道较为有序，在色谱分离分析中具有良好的应用前景。所述的制备方法具有操作简便、反应速度快等优点，另外还可以根据不同的应用要求选择不同的有机功能单体，制备出一系列具有不同物理和化学性质的多孔有机整体材料。
本发明属于发光材料技术领域，是一种稀土离子激活的紫外激发富含红光成分的白光发射钨酸盐纳米荧光粉及其制备方法。本发明钨酸盐富含红光成分的白光发射荧光粉的化学表达式为Na2Dy4(WO4)7:Eu3+。本发明的制备方法是，按化学表达式计量比称取定量分析纯的Na2WO4·2H2O和Eu(NO3)3·6H2O、Dy(NO3)3·5H2O，采用共沉淀法合成制得。本发明的制备方法简单，合成的钨酸盐荧光体具有紫外吸收强及红光发光亮度高的优点，是应用在白光LED、显示等领域的理想荧光材料。
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本发明公开了一种溶解性无机磷、砷吸附膜的制备方法。所述吸附膜是将二氧化铈纳米粒子分散在丙烯酰胺溶液中，通过丙烯酰胺聚合反应将纳米粒子均匀固定在聚丙烯酰胺胶内。制备步骤为：将二氧化铈纳米粒子分散到丙烯酰胺溶液，加入过硫酸铵和四甲基乙二胺，混合均匀后注入夹有U形薄片的两块玻璃板中，室温下水平放置30分钟后，打开玻璃板取出凝胶膜，在去离子水中浸泡24h去除未反应的试剂，将凝胶膜切成直径2.5cm制成吸附膜。本发明制备吸附膜的操作简单、重复性好，吸附膜对溶解性无机磷、砷的吸附容量大、选择性好，在溶液中可长时间保存，在分析化学、环境分析领域有广阔的应用前景。
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一种水相中芳基硼酸化合物脱除硼酸基的方法，其属于催化化学技术领域。该方法是通过芳基硼酸化合物在银催化下脱去硼酸基团得到普通芳烃的方法。它是将芳基硼酸化合物、碱、银催化剂按摩尔比为1∶1∶(0.03～0.1)加入到乙醇水溶液或纯水中，在空气中于50～100℃反应10～60分钟，采用薄层色谱法跟踪反应进程。反应完全后，加入10mL饱和食盐水终止反应，反应液降至室温，共3次用乙醚10mL萃取反应产物，合并有机相，再经无水硫酸镁干燥，过滤，液态产品通过韦氏分馏柱得到分析纯的产品，固态产品通过柱层析分离得到分析纯的产品。该方法的特点是不需惰性气体保护、反应介质环境友好、催化剂价格低廉、反应条件温和，底物适用广泛，反应快速高效，在芳基硼酸的回收利用中有着广泛的应用前景。
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本发明涉及一维光子晶体传感器膜的应用，属于光子晶体和分子印迹技术领域。主要技术方案如下：用光子晶体模板覆盖在前驱液上，置于紫外灯下引发聚合，待完全聚合后揭下膜，洗脱后即得具有一维光子晶体结构的分子印迹膜。根据一维光子晶体传感器膜制备的分子印迹膜的反射光谱变化可实现尼古丁的微量检测，根据不同浓度化学物质与分子印迹膜相互作用的反射光谱变化进行测定，可避免传统检测方法的繁琐步骤，并且所测的反射光谱变化明显，灵敏度较高便于观察。
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本发明公开了一种高分辨质谱数据处理的新方法，属于分析化学领域。该方法快速读取原始质谱数据的XML文件，从数据色谱方向分段自动扣除背景，以用户自定义的二个参数初步获得原始数据的质谱特征，即质谱响应阈值和总特征峰数目。在此基础上，从质谱和色谱二个方向以固定的窗口大小划分数据，计算该窗口内被匹配样本与参考样本中所有质谱特征俩倆间的距离，采用线性规划优化的方法获得该距离矩阵的最短路径，构建特征峰匹配最优关系表，校正样本间的漂移。基于高分辨质谱数据峰融合的方法，得到同一代谢小分子中多个特征间的关联关系与多样本的匹配峰表，用于代谢组学标志物鉴定和发现。该方法适合低信噪比和复杂背景的高分辨质谱数据分析。
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本发明涉及材料分析化学和翻译后修饰蛋白组学等领域。本发明涉及一种糖肽的分离富集方法，该方法是使用一种具有二维多孔晶体结构的高掺氮量的碳材料与蛋白酶解物接触，利用材料与糖肽间的亲水作用、静电作用、CH3‑π等作用，采用固相萃取(SPE)或者分散固相萃取(dSPE)分离模式分离富集糖肽，并对样品进行质谱分析。该方法通过优化上样液、淋洗液和洗脱液的组成、酸碱性、缓冲盐等参数，实现了对糖肽的选择性富集。该方法具有稳定性好、选择性高、吸附量大、灵活性强、操作简便可控等优点，可用于标准品和复杂样品的糖肽富集。 1
本发明属分析化学领域，具体公开了采用中药中化合物评价不同反相模式色谱分离材料的方法，用中药中特征化合物人参皂苷类、酚酸类、生物碱类、环烯醚萜类、黄酮苷及苷元类的保留因子、选择性、峰形等参数表征不同反相模式色谱填料的性能，结合雷达图直观描述每种色谱材料的性质曲线，体现不同色谱填料的性质差异，指出新材料在中药提取物分离中的应用方向，实现中药样品分析材料的快速筛选。本方法采用中药实际样品进行新型色谱分离材料性质的评价，更贴近材料的实际应用。
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本发明提供一种基于深度卷积神经网络的蝇类面部识别方法，包含：优化多任务卷积神经网络MTCNN对蝇类图像进行面部定位和特征点检测；通过定位和检测得到蝇类面部特征点图像进行蝇类面部对齐；将对齐后的蝇类面部图像制作成数据集；搭建蝇类面部深度卷积神经网络模型；将蝇类面部深度卷积神经网络中粗细提取的两组特征向量串接成一组特征向量；通过测试集对蝇类面部深度卷积神经网络模型进行测试，验证蝇类识别效果。本发明采用蝇类面部深度卷积神经网络，首先使用大量卷积池化粗提取出图像的轮廓特征，然后使用Inception‑ResNet和Reduction网络提取蝇类复眼中的小眼等具体部位特征。此网络可以简化学习目标和难度，在防止梯度散失的同时，可以提取更加丰富的特征向量。
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本发明公开的基于北斗定位的空气污染监控系统，包括：移动机构，用于移动，包括飞行升降推进机构和方向控制单元；检测单元，设置于移动机构上，用于检测空气污染指数，包括可吸入颗粒物、化学成分和细菌浓度；以及用于检测风向和风速；数据处理单元，用于接收移动机构位置信息、空气污染指数、风向和风速；以及根据空气污染指数和移动机构位置信息生成空气污染分布图；以及根据空气污染分布图、风向和风速估算污染源方位；以及根据预设的空气污染浓度阈值划分污染区域。这样可提供高精度、高可靠的污染定位；并实时监控空气污染分布情况；以及根据空气污染分布图、风向和风速来估算污染源。
一类基于DCDHF发色团的溶致变色荧光探针、其制备及应用，该方法原料便宜易得，目标产物合成步骤简单、收率高；探针激发和发射光谱在可见区及近红外区，化学稳定性好。探针在不同极性的溶剂中颜色和荧光呈现差异，可以用于比色法、荧光法检测和区分极性相近的高极性溶剂，如DMF、DMSO和H2O，显著提高了溶剂识别的特异性及灵敏度。对探针在不同pH值水溶液中的光谱性质进行研究，发现此类化合物不仅表现出酸碱变色行为，而且具有质子调控荧光分子开关功能及化学荧光传感器特性，有望在酸碱指示剂、分子开关和化学荧光传感器等方面获得应用。
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本发明涉及碳纳米材料领域，提供一种氮掺杂荧光碳点和碳点石墨烯复合物及其制法和应用。所述的氮掺杂荧光碳点其特征为，氮元素的存在形式包括吡啶氮、吡咯氮和石墨化氮，N原子与C原子的摩尔比为0.035～0.057；平均粒径为2.5～4.1nm；并提供荧光碳点的制备方法，包括下述步骤：(1)将所述高氮含量的煤炭进行炭化，得到炭化料；所述高氮含量是指氮的质量含量为1.1％～3.0％的煤炭；(2)将所得到的炭化料制成阳极，进行电化学氧化得到荧光碳点；本发明还提供一种通过上述氮掺杂荧光碳点制备的碳点-石墨烯复合材料，以及通过上述氮掺杂荧光碳点或碳点-石墨烯复合材料制备的氧化还原电化学催化剂；此外，本发明还提供了荧光碳点在光电器件、生物成像、氧化还原电催化剂、检测和传感领域的应用，以及上述氧化还原电化学催化剂在燃料电池领域的应用。
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本发明属于化学传感领域，公开了一种荧光硅胶板及其制备方法和应用。包括将荧光多孔材料、硅胶粉和助剂在溶剂中均匀混合制得混合液；将得到的混合液均匀涂抹在基材表面干燥后得到荧光硅胶板。制备的荧光检测硅胶板具有强荧光发射，可用于残留农药、硝基爆炸物和金属离子检测等有毒有害物质的检测。
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本发明提供一种基于直接电子转移型的第三代葡萄糖生物传感器，该葡萄糖生物传感器包括信号转换元件和葡萄糖分子特异识别元件两部分，信号转换元件为含有伯胺基团或能修饰上伯胺基团的电极，用于将葡萄糖氧化的化学信息转换成电子信号，葡萄糖分子特异识别元件为葡萄糖氧化酶，通过共价键直接固定在信号转换元件表面，用于葡萄糖含量的选择性检测。葡萄糖生物传感器在葡萄糖氧化酶活性中心自身的氧化还原电位下(‐0.4V?vs.Ag/AgCl)，选择性检测生物样品中的葡萄糖，通过葡萄糖加入前后响应电流的变化对葡萄糖浓度进行定量，实现葡萄糖氧化酶的活性中心与电极之间的直接电子传递，解决在复杂体系中选择性葡萄糖检测的难题。
本发明涉及电催化和电化学葡萄糖传感技术领域，尤其涉及一种Cu‑Ni‑Co‑O固溶体纳米纤维材料及其制备方法与应用。本发明的电纺Cu‑Ni‑Co‑O固溶体纳米纤维电极材料用于电化学葡萄糖的检测具有较高的灵敏度，且本发明的电纺Cu‑Ni‑Co‑O固溶体纳米纤维电极材料制备简单。Cu‑Ni‑Co‑O固溶体纳米纤维材料中Cu、Ni和Co元素的多化学价态和电纺纳米纤维独特的纳米结构特性可协同提高电催化性能，增大葡萄糖传感器的灵敏度。
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