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一种应用CuO/泡沫镍电极电催化氧化麦芽糖溶液构建麦芽糖燃料电池的方法。以CuO/泡沫镍电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于麦芽糖溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1.2V，记录扫描速度范围为20～100mV/S的10mm麦芽糖的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化麦芽糖溶液的控制过程进行分析。本发明目的是开发一种非酶燃料电池阳极，结合纳米材料的优势，以获得一种具有较高催化活性和稳定性的燃料电池阳极，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。
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一种在纯水溶液中制备联芳类化合物的方法，其属于催化化学技术领域。该方法是通过芳基卤代物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应制备联芳类化合物的方法。它是将芳基卤代物、芳基硼酸、碱、催化剂和甲氧基封端的聚乙二醇修饰的咪唑盐按摩尔比为0.5∶0.75∶1.0∶0.0025～0.005∶0.01～0.02加到1mL水中，于100℃反应5～480分钟，反应结束后，加入15mL饱和食盐水淬灭反应，反应混合物3次用15mL乙酸乙酯萃取反应产物，合并有机相，滤液浓缩，用柱层析分离，得到分析纯的联芳类化合物。该方法的特点是反应在绿色溶剂纯水中进行，无需加入任何有机溶剂；解决了纯水体系中非水溶性底物反应困难的问题；反应过程中无需惰性气体保护，操作简单，易于工业化生产。
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制备了一种容积可调节的微量电解池。由电极构成圆柱形电解池的上盖和下低、透明的下池体空心内腔构成其柱壁，通过改变电极从上池体进入下池体的位置调整该池的容积。在下池体上部有深5mm的空心内腔。在上池体侧面、距下表面依次刻有间隔1mm的5条刻痕，工作电极与辅助电极复合为一体，并在其距表面5mm处刻有圆环状标识。当电极上的环形标识与上池体第5条刻痕重合时该电解池容积为50微升。当电极的标示线与上池体的下表面重合时，该电极进入下池体的深度是5mm，容积为0微升。本技术将为探索电解池体积改变与电化学响应灵敏度的关系研究提供池容积连续可调的实用技术。亦可以为食品与环境分析领域提供节省标准品和样品数量的一池多款式微电解池。
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本发明实施例公开了一种多物理场工况下多目标表面细观结构优化方法及系统，其包括根据所需优化的关键部件表面几何形状，建立该表面对应的二维几何表面模型；创建对应的有限元模型，设置对应的材料属性并根据关键部件表面的实际多物理场工况给定对应的边界条件；进行多物理场有限元仿真分析，获得优化前表面所满足的性能指标参数；将有限元模型划分为多个区域并确认出对应的主区域和从区域；设定优化设计变量参数范围并建立多目标优化模型；基于多目标优化模型进行表面形貌优化以获得多物理场工况表面结构。本发明解决了解决现代表面技术中，所使用的覆盖层及使用机械、物理、化学等方法提高材料性能的工艺较为复杂，实现难度较高的不足。
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本发明公开了一种具备掺杂指示功能的可拆卸整体内芯的净化装置，属于分析化学仪器气体处理领域。包括：外壳、内芯、指示腔室等部分，具有独立两个净化腔室能填装单一净化剂或组合净化剂，设置专门的指示腔室可以掺杂物质或指示净化状态，可以直接更换预先填装好的净化剂整体内芯，能解决直接填装净化剂带来的一系列问题，具有操作简单、密封性好、可靠性高、便于储存等特点。
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本发明公开了一种UiO‑66/纳米纤维素复合气凝胶的制备及其对小分子化合物的吸附应用。将羧甲基纤维素，纤维素纳米晶分别进行酰肼基改性和醛基改性，然后与UiO‑66通过自交联法制备了具有分层孔隙和低密度的UiO‑66/纳米纤维素复合气凝胶。制备方法简便，经济成本低。且该复合气凝胶通过吸附作用对小分子化合物进行萃取，吸附率及洗脱率高，萃取耗时短，且可反复使用。可用于化学分析材料、色谱处理材料、环保材料、食品材料领域中制备吸附材料、过滤材料的应用。
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一种利用CT技术实现水合物与水两相分辨的方法，属于化学工程和石油工程技术领域。这种CT技术实现水合物与水两相分辨的方法，首先利用成像技术获得容器中水合物生成前的灰度分布，然后获得容器中水合物生成后的灰度分布，再次获得水合物生成后所在区域从而实现水合物与水的两相分辨，最后利用公式定量获得水合物的分解过程。该方法可以较准确的确定水合物生成后所在区域，从而直观判断出水合物相与水相各自位置，因此分辨效果非常好，且计算出水合物分解过程中的饱和度变化，从而实现定量分析水合物的分解过程。
本发明涉及PdNPs/NiNPs/ITO电极及其电催化氧化乙醇溶液构建乙醇燃料电池的方法。以PdNPs/NiNPs/ITO电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于乙醇溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1.3V，记录浓度为20mmol/L、40mmol/L、60mmol/L、80mmol/L、100mmol/L乙醇的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化乙醇溶液的控制过程进行分析。本发明目的是开发一种非酶燃料电池阳极，结合纳米材料的优势，以获得一种具有较高催化活性和稳定性的燃料电池阳极，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。
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一种芳基取代的氮杂环化合物的制备方法，其属于有机化合物催化化学技 术领域。该方法是通过卤代氮杂环化合物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应 制备芳基取代的氮杂环化合物的方法。它是将卤代氮杂环化合物、芳基硼酸、 碱和催化剂按摩尔比为0.5∶0.75∶1.0∶0.0005～0.015加到2～4mL 50％ 异丙醇或乙醇水溶液中，在空气中于50～100℃反应5～240分钟，反应结束 后加入饱和食盐水，并用乙酸乙酯萃取反应产物，合并有机相，用无水Na2SO4 干燥，过滤，滤液浓缩，用柱层析分离，得到分析纯的芳基取代的氮杂环化合 物。该方法的特点是不需加入配体、相转移剂或促进剂，不需惰性气体的保护， 对环境友好，反应快速，收率高，产品分离简单。
本发明涉及CuO‑NiNPs/ITO电极的制备方法及其构建甲醇燃料电池的方法。以CuO‑NiNPs/ITO电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于甲醇溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1.2V，记录扫描速度范围为20～100mV/S的100mmol/L甲醇的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化甲醇溶液的控制过程进行分析。本发明目的是开发一种非酶燃料电池阳极，结合纳米材料的优势，以获得一种具有较高催化活性和稳定性的燃料电池阳极，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。
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一种用于压载水排放过程中的残余氧化剂中和装置和方法，属于采用化学方法处理压载水的自动中和技术领域。该装置装有两个相同的中和药剂箱，中和药剂箱中的溶剂取自主管路中压载水，通过电磁阀的控制。当压载水排放主管路中余氯分析仪浓度大于0.2mg/L时，该装置自动启动，两个中和药剂箱中的溶液分别注入压载水排放主管路中，中和过程中两个中和药剂箱交替使用，不会出现中断现象。该装置自动控制，体积小、效率高、操作简单，实现在压载水排放过程中中和且符合国际海事组织的要求(TRO浓度小于0.2mg/L)。本发明可广泛应用于氧化法处理压载水的中和装置。
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本发明属于分析化学领域，更具体地涉及一种硼酸硅胶前处理材料的制备方法。具体步骤如下：（1）在氮气保护中，将功能单体4‑巯基苯硼酸与适量催化剂溶于溶剂中，磁力搅拌混合均匀；（2）加入炔基修饰的硅胶并在65℃温度下，恒温反应10‑70小时。反应结束以后，将产物采用砂芯漏斗抽滤，并分别用甲醇，水，甲醇三种溶剂进行冲洗。洗涤后产物干燥，即得本发明的硼酸硅胶前处理材料。
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本发明公开了一种添加表面活性剂改进微等离子体弧放电催化水处理方法，具有如下步骤：在待处理液中加入添加剂和表面活性剂；打开冷却水循环系统及搅拌系统；将电极Ⅰ和电极Ⅱ插入到反应池中；将含有添加剂和表面活性剂的待处理液加入到所述反应池中；接通所述电极Ⅰ和所述电极Ⅱ之间的电源，并逐渐升高电压，使所述电源在所述电源的参数下稳定放电；分析水处理效果；水处理结束。本发明采用添加表面活性剂进行微弧放电处理废水，加入的少量表面活性剂可使放电中产生的气泡和搅拌产生的气泡稳定性增强。由于气泡通过对等离子体化学反应和传质方面的影响而对放电起促进作用，所以随着表面活性剂的添加量增大，处理效果同样有所提高。
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本发明涉及一种氧活性粒子处理污水的设备，属于气体电离放电、等离子体化学和水处理技术领域。其特征是该处理污水的设备包括氧活性粒子发生设备和羟基溶液产生设备；氧活性粒子发生设备包括空气压缩机、高压储气罐、三级空气过滤器、氧活性粒子发生器、氧活性粒子分析仪、示波器以及高频高压电源；高频高压电源控制氧活性粒子发生器生成浓度达108～1014/cm3的氧活性粒子；羟基溶液产生设备主要由文丘里气液混合器、从输水管道取水进入文丘里气液混合器的泵、流量计等组成。由氧活性粒子发生器生成的氧活性粒子O2+、O3等与水反应生成羟基自由基·OH，反应速率快，生成·OH的浓度高(达到2～60mg/L)，流程短，设备少，成本低，能耗小，无二次污染。
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本发明提出一种多视角强化图像聚类方法，属于图像聚类与强化学习领域，包括：1)预训练各视角独立的特征提取网络，初始化各视角的潜在特征空间；2)预训练多视角特征融合网络，初始化各视角的融合特征空间；3)采用K‑means方法初始化聚类环境，并为环境中的聚类原型分配伯努利单元；4)利用在线奖赏策略实时分配随机奖赏，动态更新环境中的伯努利单元；5)更新参数，迭代优化聚类原型直到满足收敛条件，完成多视角强化聚类过程。本发明采用在线奖赏策略联合学习融合表征和调整集群，充分将视角间的互补信息以及样本与聚类原型间的交互信息作用于聚类分析的过程中，有效提升聚类性能。
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本发明提供一种基于纳米裂纹的纳流控芯片及其加工方法。本发明由聚二甲基硅氧烷通道层玻璃基底键合而成，聚二甲基硅氧烷通道层含有微米通道和至少一条纳米通道，纳米通道与微米通道相连，微米通道末端通过储液槽与外界连接，所述储液槽用于纳米流控芯片样品的加入和提取。本发明加工方法简单，可实现单根纳米通道或者多根纳米通道阵列的高效快速加工，且纳米通道的长度、位置、尺寸精确可控。解决了采用传统半导体加工工艺耗时长，成本高，操作复杂等问题。所加工的微纳流控芯片可用于基于纳流控技术的生物传感、化学分析、微纳能源收集等领域。
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本发明涉及一种用于手性拉曼光谱仪的多采集装置及其采集方法，激光激发光源发出的激光经线偏振均匀化后照射到手性样品池、或激光激发光源发出的激光经线偏振均匀化后再经圆偏振光转换照射到手性样品池，样品池中样品产生的右、左旋圆偏振拉曼信号通过多采集结构采集系统采集：背向采集、前向采集，90度采集，任意角度采集。多采集结构采集系统采集的拉曼信号经瑞利线滤波，再经圆偏振光分离器分为两束偏振光分别入射到Y型双光束光纤入射端A、B上后入射到光谱仪出口狭缝处的成像光谱仪中，实现手性拉曼的光谱信号采集。本发明用于手性分子、生物分子的手性绝对构型确定，是化学、生物、医药领域手性分子绝对构型、构象方面分析的有力工具。
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一种在纯水中制备联芳类化合物的方法，其属于催化化学技术领域。该方法是通过卤代芳环化合物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应制备联芳类化合物。它是将卤代芳环化合物、芳基硼酸、二异丙胺、钯碳催化剂按摩尔比为0.5？:？0.75？:？1.0？:？0.00125～0.005加到1？mL水中，在空气中于100℃反应，反应结束后加入饱和食盐水，用乙酸乙酯萃取反应产物，合并有机相，滤液浓缩，经柱层析分离，得到分析纯的联芳类化合物，该方法的特点是不需惰性气体保护、不需使用配体或促进剂、以水为单一反应介质、钯催化剂用量少且可循环利用，底物适用广泛，反应快速高效。
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本发明公开了一种单晶硅制备工艺中排放氩气尾气的净化回收方法，其主要包括以下：1)净化流程；2)再生流程；3)降温流程和4)置换流程。本发明还公开了对应的氩气回收装置及其工艺。该装置包含有：化学链燃烧反应器(7)，换热器(5)，吸附剂反应器(20)，循环水降温装置(16)和(21)，压缩机(2)，循环风机(27)，空气冷干机(14)，氧分析仪(29)，保温套(8)和(8’)，辅助加热装置(6)以及相应的控制阀门。目前的装置具有工艺流程简单，能耗低，氩气回收率高的优点。
本发明涉及基于PdNPs/NiNPs/ITO电极的乳糖燃料电池的制备方法。以PdNPs/NiNPs/ITO电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于乳糖溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1.3V，记录乳糖的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化乳糖溶液的控制过程进行分析。本发明目的是开发一种非酶燃料电池阳极，结合纳米材料的优势，以获得一种具有较高催化活性和稳定性的燃料电池阳极，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。
本发明涉及一种两性载体修饰的聚合物颗粒的制备及其在蛋白质样品预处理中的应用，属于分析技术领域。所述的颗粒通过化学连接臂将两性载体分子键合于聚合物微球表面，该颗粒可用于降低蛋白质样品中高丰度蛋白质的丰度。该方法是一种新型的蛋白质样品预处理方法，能够有效减小蛋白质样品中高丰度蛋白质与低丰度蛋白质之间的丰度差异，相比于传统的蛋白质预处理方法，具有方便易行、成本低廉等特点。该发明在蛋白质组学有较好的应用前景和实用价值。
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一种在纯水溶液中制备联芳类化合物的方法,其属于催化化学技术领域。该方法是通过卤代芳环化合物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应制备联芳类化合物的方法。它是将卤代芳环化合物、芳基硼酸、碱、催化剂和配体按摩尔比为0.5∶0.75∶1.0∶0.0025～0.005∶0.0025～0.02加到1～2ml水中,在氮气保护下于100℃反应10～120分钟,反应结束后,在反应混合物中加入2ml乙醚萃取,室温下静置分相,含催化剂的水相循环使用,乙醚相加入饱和食盐水,并用乙酸乙酯萃取反应产物,合并有机相,滤液浓缩,用柱层析分离,得到分析纯的联芳类化合物。该方法的特点是反应在绿色溶剂纯水中进行,无需加入任何有机溶剂;解决了纯水溶剂体系中非水溶性底物反应困难的问题;采用温控配体实现了催化剂分离回收的难题。
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本发明公开了一种与购物系统相结合的家居装修搭配体验系统，通过采集单元、收集单元、分析单元把现有的家居信息按特性、属性等进行数据收集及优化处理，把收集的数据按照场景、和不同的类别进行分层存储。结合收集的点击率高的搭配风格和高质量的搭配样例进行展示，并通过LSTM网络进行有序化学习和搭配，把最适合客户应用的装修搭配方案展示给客户，同时将最优的场景化方案通过可搭配的商品在向量空间上具有更接近的距离的DSSM网路模式输出，保证将最佳的展示效果呈现给客户。客户根据展示方案可直接通过购物系统进行采购。
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本发明属糖肽/糖蛋白富集材料和分析技术领域，涉及一种基于酰肼策略的糖链可释放糖基化肽段/蛋白富集材料及其制备方法和应用。通过化学反应在基质微球表面键合含有二硫键的酰肼化合物，形成表面具有酰肼基团的可用于糖肽富集的功能材料。本发明在材料表面通过引入二硫键而实现糖肽/糖蛋白的糖链可释放的富集，与糖链之间采用共价结合的方式，具有富集效率高的优势，而且克服了传统酰肼法中糖链不易释放，不能用于O‑糖基化肽段/蛋白富集的缺点。本发明提供的糖链可释放的富集材料易于制备，富集选择性好，能广泛适用于N‑糖基化和O‑糖基化肽段/蛋白的富集，在糖蛋白质组学等领域有很强的实用价值。
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本发明公开了一种家居装修搭配体验系统，通过采集单元、收集单元、分析单元把现有的家居信息按特性、属性等进行数据收集及优化处理，把收集的数据按照场景、和不同的类别进行分层存储。结合收集的点击率高的搭配风格和高质量的搭配样例进行展示，并通过LSTM网络进行有序化学习和搭配，把最适合客户应用的装修搭配方案展示给客户，同时将最优的场景化方案通过可搭配的商品在向量空间上具有更接近的距离的DSSM网路模式输出，保证将最佳的展示效果呈现给客户。
本发明提供一种利用混合配体合成金属有机骨架UiO‑66吸附剂的制备方法，将锆源和调节剂混合后溶解于溶剂中得到溶液A，将一定比例的2‑氨基对苯二甲酸与对苯二甲酸与溶剂溶解均匀后得到混合配体溶液B，将溶液A匀速滴加至溶液B中得到溶液C，将溶液C注入到具有聚四氟乙烯内衬的反应釜中在100℃‑160℃晶化18h‑24h，反应后经过处理得到目标产物，通过XRD分析证明得到的产物为UiO‑66吸附剂材料。本发明吸附剂材料制备方法简单；使用混合配体得到的UiO‑66吸附剂仍然具有良好的化学和热稳定性；较大幅度的提高了其对氢气的吸附能力，对氢气的吸附分离和储存提供了更为有效的处理方法和研究方向。
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本发明提供一种铜(I)‑溴杂化荧光材料的研磨制备方法，该方法将溴化亚铜与四烷基溴化铵盐混合研磨，然后进行重结晶，制备得到不同荧光颜色的铜(I)‑溴杂化材料。通过采用不同烷基链长的四烷基溴化铵盐可以制备得到不同荧光颜色的铜(I)‑溴杂化荧光材料。该制备方法简便，条件温和，成本低，耗时短且产率高适用于批量生产，所制备的铜(I)‑溴杂化材料荧光稳定性好，在化学传感分析、光学及电学器件等领域具有较大的应用潜力。
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本发明属于分析化学领域，更具体地涉及一种离子型亲水前处理硅胶材料的制备方法。具体步骤如下：(1)将功能单体2‑巯基烟酸与丙炔基修饰的硅胶溶于溶剂中，磁力搅拌混合均匀；(2)加入适量催化剂并在65℃温度下，恒温反应10‑70小时。反应结束以后，将产物采用砂芯漏斗抽滤，用甲醇进行冲洗。洗涤后产物干燥，即得本发明的离子型亲水前处理硅胶材料。
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本发明涉及一种添加多面体低聚半硅氧烷试剂(POSS)的聚丙烯酸酯类杂化整体材料的制备。首先是将带有巯基的多面体低聚半硅氧烷试剂与其他两种丙烯酸酯类单体混合，加入致孔溶剂超声溶解；通过紫外光引发，原位发生丙烯酸酯自聚反应以及巯基‑丙烯酸酯点击化学反应，即可得到该杂化整体材料。该整体材料制备过程简单快速、反应条件温和，并且具有均一的孔结构和良好的热稳定性，可以应用于小分子化合物和复杂生物样品的高效色谱分离分析。
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