一种缓释抑菌防腐功能涂层的制备方法,属于功能材料领域。将硝酸银加入到溶剂型或水性涂料中;或者将纳米银、或者二氧化硅包覆纳米银的分散液添加到水性环氧清漆、水性环氧树脂涂料、或者水性丙烯酸面漆中制成抑菌面漆;加工必须使用去离子水,并且控制去离子水中的氯离子含量低于3ppm;银的最小抑菌浓度不低于10.0ppm;纳米银和二氧化硅包覆纳米银的分散液使用的是水‑乙醇溶液,当纳米银,或者二氧化硅包覆纳米银加入到水性涂料中进行搅拌时,有利于与涂料中的成膜有机物形成胶囊。在涂层固化成膜过程中,由于醇的挥发,有利于促使多孔胶囊的形成,生成的银离子向胶囊外扩散。
本发明涉及一种制备氮化硅(阿耳法-氮化硅)晶须的方法,采用适当粒度的氧化硅粉末为原材料,在一定压力的氮气氛下,在石墨容器内经1200℃~1600℃之间直接反应生成晶体结构完整的,表面质量优良的单晶阿耳法-氮化硅晶须。所得制品可应用于各种复合材料的增强、增韧,以及特殊用途的功能材料。
本发明公开了一种适用于3D打印的功能墨水及其制备方法。该墨水包括以下重量份的组分:高分子调节剂0.5~1.5份、导电材料1~5份、交联剂0.1~0.5份、催化剂0.1~0.5份,以及溶剂10~80份。本发明制备得到的功能墨水在室温下具有自修复功能,可消除打印层间界面电阻,提高层间力学强度,且具有优良的导电性和多种电、磁、电化学性能,可广泛用于储能、电磁屏蔽、应力传感等功能材料和器件领域。
一种光触媒气凝胶的制备方法,具体以二氧化硅气凝胶为载体,氧化钛作为光触媒功能材料,复合为一体,属于复合材料技术领域。该多功能的光触媒气凝胶材料按重量份的下述各组分组成:二氧化硅气凝胶1到5份,光触媒二氧化钛粉末2到10份,钛白粉1份,黏合剂10到30份。本发明制备方法简单,制备过程不添加有害物质,不涉及有害化学反应,对人体无毒无害。该发明的材料不仅能分解有害气体分子,净化室内空气,还具有隔热、施工方便等优点。
本发明属于功能材料技术领域,更具体地,涉及一种可多次使用也可再生的标签、其制备和使用方法。其包括二炔类光响应性分子和高分子基材,所述标签具有光响应性和热响应性,使用时,该标签通过光掩模方法写入标签信息;对所述标签先进行无掩膜光辐照处理,再进行热处理,所述标签信息被擦除;被擦除标签信息的标签再次通过光掩膜方法重新写入新的标签信息,所述新的标签信息经热处理再次被擦除,实现该标签的多次使用。所述的可回收标签无需油墨和纸张,制备简单,使用便捷,易回收利用,环境友好,克服了传统印刷类标签生产工艺复杂、不可回收、环境污染等问题。
本发明公开了一种双钙钛矿柔性铁电薄膜及其制备方法,属于电子功能材料与器件技术领域,该铁电薄膜化学通式为Bi2FeMo0.7Ni0.3O6的材料,本发明寻找了一种合适的金属箔(镍箔)柔性基底设计了一种具有垂直结构的双钙钛矿柔性铁电薄膜;该柔性基底具有延展性好及成本低廉等优点,有利于实现柔性电池卷对卷的生产工艺,对电池的大面积连续生产更具有经济价值;本发明能够获得稳定性较好的柔性双钙钛矿铁电薄膜,以及良好的光伏性能和光电转化效率,这些研究对于新型光电子、光伏材料的开发与应用具有重要的科学价值与研究意义。
本发明公开了一种功能性细菌纤维素的制备方法,属于新功能材料技术领域。该方法是将6‑羧基荧光素与葡萄糖合成为6‑羧基荧光素‑葡萄糖;将6‑羧基荧光素‑葡萄糖添加到发酵培养基中;向添加6‑羧基荧光素‑葡萄糖的发酵培养基接种木葡糖酸醋杆菌,通过静态培养使木葡糖酸醋杆菌利用6‑羧基荧光素‑葡萄糖原位发酵合成功能性细菌纤维素。与传统功能性复合材料制备方法相比,本发明方法制备的功能性细菌纤维素化学性能更稳定,应用效果更好,此外其在紫外光下发出绿色荧光,这在防伪标识方面有一定的应用前景。本发明为合成新的功能性细菌纤维素材料提供研究模型,同时也为其他生物合成系统原位合成功能性材料甚至功能性药物提供思路。
本发明公开了一种利用磁性表面增强拉曼免疫基底的检测方法,属于功能材料技术领域。本发明以磁性聚磷腈微球基材(MPCTP),采用种子介导法,在MPCTP微球表面均匀包覆金壳,制得MPCTP@Au表面增强拉曼活性基底微球。对MPCTP@Au SERS标记和抗体耦合,得到磁性SERS免疫基底。该基底具有很强SERS活性,可用于小分子SRES检测分析。同时该基底对免疫蛋白具有高灵敏的多重检测性能。本发明制备方法简单,回收方便,产品具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种3D打印用抗菌墨水及其制备方法,属于功能材料领域。本发明提供了一种3D打印用抗菌墨水的制备方法,具体包括以下步骤:(1)将聚乳酸PLA和醋酸纤维素CA溶解在二氯甲烷DCM/二甲基甲酰胺DMF二元溶剂中,搅拌制备液体墨水;(2)将抗菌剂添加到步骤(1)制备得到的墨水中,混合均匀得到墨水混合物;(3)将步骤(2)所述的混合物中的DCM蒸发,使得聚乳酸PLA和醋酸纤维素CA的浓度为16‑18wt%,即可以制得3D打印用抗菌墨水。本发明的墨水可生物降解、易于制造、成本低、可印刷性好、具备抗菌功效。
本发明公开了一种具有抗癌活性蔗渣木聚糖‑4‑乙酰氨基肉桂酸酯‑g‑AM/BA的合成方法。首先以蔗渣木聚糖为主要原料,以丙烯酰胺和丙烯酸丁酯为接枝单体,偶氮二异丁基脒为引发剂,合成了蔗渣木聚糖‑g‑AM/BA衍生物;再以4‑乙酰基肉桂酸为酯化剂,N,N‑二环己基碳二亚胺(DCC)与对甲苯磺酸为复合催化剂,在二氯甲烷溶剂中经催化酯化反应合成了蔗渣木聚糖4‑乙酰基肉桂酸酯‑g‑AM/BA。本发明工艺条件易于控制,与原料蔗渣木聚糖相比,产物蔗渣木聚糖‑4‑乙酰氨基肉桂酸酯‑g‑AM/BA的结构较为复杂,具有较高的生物活性、抗癌活性、水溶性和热稳定性,在医药与功能材料领域具有较大的应用潜力。
本发明属于精密合金功能材料领域,特别涉及一种高强度低密度低膨胀铁镍合金及其制备方法;该软磁合金可用作高精度要求的仪表零件,包括民用量具、航天航空仪表、空间光学用零件等。该软磁合金化学组成成分按质量百分比为Ni 28.0‑40.0%,Co 3.0‑5.0%,Ti 2.0‑4.0%,Cu 0.4‑1.4%,Mn 0.1‑0.7%,C 0.15‑0.40%,P≤0.010%,S≤0.010%,余为Fe。本发明涉及的膨胀合金,密度为7.8g/cm3;膨胀性能α20~100℃≤0.5×10‑6/℃,可用作超低膨胀合金使用;拉伸性能超过700MPa,比传统超低膨胀合金高出近200MPa;同时,加工性能良好,将广泛应用于航空航天仪器仪表和空间光学等领域。
本发明公开了一种钒酸镨纳米线电极材料及其制备方法,属于功能材料制备技术领域。所述钒酸镨纳米线由四方PrVO4晶相构成;该纳米线的直径为50~150nm、长度大于10μm。该电极材料的制备方法是首先将铜片固定于反应容器中间,然后将氯化镨、钒酸钠与水混合后置于反应容器内并密封,通过微波加热、保温,从而得到了表面含有灰色沉积物的铜片;随后将混合均匀的氯化镨与钒酸钠置于高温气氛炉的反应容器内,铜片置于反应容器的水冷低温区,并密封反应容器,将反应容器加热、保温。本发明采用两步反应过程,制备过程简单,钒酸镨纳米线可望作为电极材料,在传感器件领域具有良好的应用前景。
本发明公开了一种塑料制品,所述塑料制品按质量计由以下组分组成:基体塑料20‑30份;轻质母料50‑60份;其中,基体塑料味PE或ABS,所述轻质母料按质量计由以下组分组成:树脂30‑60份;润滑剂1‑2份;抗氧化剂1‑2份;功能助剂20‑40份;分散剂10‑15份;填料20‑40份;其中:所述树脂为ABS或PA,所述填料为空心玻璃微珠或酚醛微珠。本发明将基体塑料和功能母料加热到一定温度后对位于模具内的混合料进行旋转,由于此时基体塑料处于熔融状态,功能母料处于半熔融状态,功能母料的密度较小,且基体塑料与功能材料的粘附力较小,因此基体材料在离心力的作用下向外层运动,从而实现了功能助剂的选择性分布。
本发明属于功能材料技术领域,尤其涉及一种γ‑氧化铝微球的制备方法。本发明以异丙醇铝为原料,以甲基纤维素和六亚甲基四胺为凝胶引发剂,利用微通道技术,将连续相引入同轴环管型微通道中连续流动,从同轴嵌入主通道的内部通道中同向引入分散相,使其在粘性力的作用下被拉伸断裂成分散相液滴,进一步的,分散相液滴在固化过程中,在温度引发、pH引发复合作用下,分散相液滴在微通道中快速凝胶化和固化,得到尺寸高度均一、可控的氧化铝微球;实施例的结果表明,本发明制备的γ‑氧化铝微球直径为300~550μm,比表面积为250~350m2/g,孔容为0.6~1.0mL/g,是一种良好的催化剂载体。
本发明是一种具有优异压电性能的材料,属于压电功能材料领域。其特征是以PbO、NiO、In2O3、Nb2O5、TiO2为前驱体,采用传统固相法制备xPb(In1/2Nb1/2)O3‑yPb(Ni1/3Nb2/3)O3‑(1‑x‑y)PbTiO3压电陶瓷,要求0.15≤x≤0.25且0.45≤y≤0.55。按照xPb(In1/2Nb1/2)O3‑yPb(Ni1/3Nb2/3)O3‑(1‑x‑y)PbTiO3称取符合化学剂量比的PbO、NiO、In2O3、Nb2O5、TiO2,将称量好的样品在乙醇溶液中进行球磨1~24小时使其充分混匀,球磨后的粉体烘干后放到密封的坩埚中,在600~900℃温度范围内煅烧1‑12小时,煅烧后的产物在乙醇溶液中进行二次球磨1‑12小时,得到的粉体烘干后压制成片,最后在1100‑1300℃温度范围内烧结1‑15小时,冷却后即可得到优异压电性能的材料。该材料制备简单,成本低廉,易于大批量生产,因此具有更为宽广的科学研究与实用价值。
本发明属于功能材料制备技术领域,具体涉及一种Li‑IIMs离子印迹膜的制备方法及应用。本发明通过多巴胺的自聚合反应修饰聚二甲基硅氧烷以形成强粘性的多巴胺层,然后将琥珀酸酐水解在多巴胺功能化的基材表面形成羧基,羧基修饰的PDMS被进一步修饰以构建酯修饰的PDMS;进一步以杯[4]芳烃为配体、乙二胺四乙酸为洗脱剂制备了一种Li‑IIMs印迹膜。相比于传统膜材料的制备方法,本发明所制备的印迹膜具有易于回收、便于后续分离、对分离物质无二次污染等优点,很好地解决了现有锂离子分离聚合物所存在的难回收、易产生二次污染等缺陷。
本发明公开了一种非金属元素掺杂多孔碳基储能材料的制备方法,属于无机功能材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为:将可溶性非金属前驱物溶于水中形成均一水溶液,在水溶液中加入聚丙烯酸钠,搅拌吸附后冷冻干燥得到中间产物;将中间产物置于瓷舟中,并将瓷舟置于管式炉中,通入保护气并控制升温速率升温至热解碳化,所得材料在稀酸中浸泡后抽滤,经洗涤、干燥后得到非金属元素掺杂多孔碳基储能材料。本发明具有经济节约,处理工序简单,环境友好,便于规模化生产等特点,所制备的非金属元素掺杂多孔碳材料比表面积大、孔结构丰富、吸附能力强、导电性好、物理化学性质稳定,可作为高性能储能电极材料应用锂硫电池等储能领域。
本发明公开了一种无铅柔性辐射防护材料的设计方法,包括:(1)当X射线峰值能量小于54keV时,选用氧化铋作为功能填充材料;(2)当X射线峰值能量为54~66keV时,选用氧化铋、氧化钆作为功能填充材料;(3)当X射线峰值能量为66~100keV时,选用氧化铋、钨作为功能填充材料;(4)当X射线峰值能量大于100keV时,选用氧化铋作为功能填充材料。本发明还公开了由所述设计方法设计得到的无铅柔性辐射防护材料及其在防辐射领域的应用。本发明的无铅柔性辐射防护材料的设计方法,针对具体工作条件下不同X射线能量,给出了最优的功能材料填充方案,有效解决了传统防护材料不面向实际工作条件而统一设计加工导致沉重、穿着舒适性差的问题。
本发明属于环境材料制备技术领域,提供了一种生物质碳基修饰的Bi2WO6复合光催化剂的制备方法及用途。该制备方法步骤如下:步骤1、梧桐叶前驱体处理;步骤2、生物质碳的制备;步骤3、Bi2WO6的制备;步骤4、Bi2WO6/C的制备。碳材料是重要的结构材料和功能材料,利用生物质原料制备各种碳材料,可以降低碳材料生产成本,实现碳材料的可持续发展,碳具有良好的导电性,碳材料的引入与Bi2WO6的协同作用,提高了光催化效果,使得本发明制备的二元复合光催化剂Bi2WO6/C具有良好的光催化活性。
本发明涉及功能材料领域,公开了一种高分散性丝素蛋白‑壳聚糖‑3‑甲基咪唑盐己基噻吩‑多壁碳纳米管凝胶的制备方法,本发明利用共轭聚电解质3‑甲基咪唑盐己基噻吩和酸化碳纳米管表面Π‑Π键而非共价键的作用,使得改性碳纳米管相互间吸引力减小,降低改性碳纳米管的粘附性,改进其分散性,使制得的材料在溶液中具有高稳定性和亲水性,极大地加快了制备速率,减小制备成本,同时该方法不会对后期的实验步骤及所需制备的微粒性能产生影响,不影响实验结果的科学性,实验操作简单、无毒、无害、绿色环保。
本发明属于功能材料技术领域。利用高低反射率层的增透原理,通过匹配ZrO2和TiO2的表面复合膜层,赋予复合薄膜增透、防污、耐磨等功能。本发明涉及的增透复合膜,为高低折射率材料膜层交替排列的复合膜,其特征在于:膜层结构通式为:基底|(HL)mM|Air,其中:m=3~5,H表示高射折率材料膜层,L表示低射折率材料膜层;空气侧膜层M为ZrO2(折射率n=2.05)和TiO2(折射率n=2.35)的混合膜层。该增透复合膜,透过率高,反射率小,具有良好的机械性能和自清洁作用,适用光谱带400nm‑700nm,同时具有耐磨、防污的特点,增透效果持久,适用于具有防污、耐磨、增透要求的透明装甲玻璃等光学薄膜材料技术领域。
一种热力学亚稳态稀土镍基氧化物材料的非真空合成方法,属于无机功能材料领域,具体地是通过设计一种将湿化学旋涂法这一非真空沉积过程,并辅助与单晶衬底模板效应和高压退火过程相结合的综合效应,实现降低稀土镍基亚稳定氧化物多晶薄膜材料的生长自由能,从而实现热力学亚稳态稀土镍基氧化物材料的非真空合成。与以往所使用的脉冲激光沉积、磁控溅射、金属有机物化学气相沉积等真空方法相比,本发明所提供制备亚稳态稀土镍基钙钛矿化合物的方法不涉及任何真空沉积过程,方法简便,制备成本低廉。所制备材料具有温致、氢致金属绝缘体相转变特性,在制备功能电子器件、传感器、智能窗户等方面具有可观的应用价值。
本发明公开了一种羰基修饰咔唑衍生物室温磷光材料的制备方法和应用,属于功能材料制备技术领域。本发明仅通过两步简单的化学反应合成了三种不同羰基修饰咔唑化合物;并对合成的芳香羰基功能化咔唑衍生物进行光物理性质表征。本发明的方法新颖独特,实验步骤简单且反应条件易得,同时羰基基团的存在也为产物进一步后修饰提供了可能,具有很好的应用前景。
本发明公开了一种基于芴代苯丙氨酸凝胶因子的稀土超分子金属凝胶,属于功能材料领域。本发明采用有机溶剂溶解芴代苯丙氨酸后与稀土离子配位,在芴代氨基酸的π‑π相互作用和氢键相互作用下自组装形成稀土超分子凝胶,所形成的凝胶具有稀土特有的荧光特性,发光强度好,荧光效率高。所发明的稀土超分子凝胶具有良好的耐热性,在30℃~100℃条件下仍能保持凝胶态,且保持荧光强度不变,且荧光强度对酸碱具有良好的可逆的响应性,多次循环,荧光强度保持不变。所发明的稀土超分子凝胶制备过程简单快速,无需加热处理,凝胶因子易得且生物相容性好。该材料拓展了稀土超分子凝胶在高端防伪、传感器以及生物医学等领域的应用。
本发明涉及高分子化学领域,提供了一种钌金属复合催化剂及其应用,所述钌金属复合催化剂为1,3‑双(2,4,6‑三甲基苯基)‑2‑(咪唑烷亚基)(二氯苯亚甲基)(有机碱配体)钌,同时提出了基于该复合催化剂催化多种聚合反应的杂化聚合方法,这种全新的杂化聚合方法可实现环烯烃类单体开环易位聚合和内酯单体开环聚合相协同发生,十分便捷地制备各种以聚烯烃为主链、聚酯为侧链的接枝共聚物。本发明基于钌金属的复合催化剂合成条件温和、简单安全;所用原料具有简单、廉价、丰富易得等优点;本发明可以通过一步法简便快捷地制备高分子量接枝共聚物,为制备功能材料打下基础。
本发明公开了一种易于制备的水下超疏油高流速油水分离网的制备方法,具体包括以下步骤:S1、将不锈钢网用酒精进行超声清洗后用蒸馏水冲洗,放入烘箱内烘干备用,S2、将磷酸化聚乙烯醇加入到蒸馏水中,在磁力搅拌的条件下,得到磷酸化聚乙烯醇水溶液,涉及功能材料技术领域。该易于制备的水下超疏油高流速油水分离网的制备方法,本发明利用磷酸化聚乙烯醇的交联现象对不锈钢网表面进行包裹,具有较高的流速及良好的油水分离效果,并具有良好的乳液分离的功能,这主要源于磷酸化聚乙烯醇在与水接触后与水分子之间形成氢键,在磷酸化聚乙烯醇的界面上形成水覆盖层,提高水的浸润性及对油的抗阻能力。
本发明涉及功能材料领域,公开了一种电催化阳极析氧催化剂(FexNi1‑x)S2纳米晶材料及其制备方法。制备原料为Fe、Ni、S单质粉末,制备方法为球磨反应法。具体如下:将上述金属粉末和非金属粉末按照设定比例称取,并在真空手套箱中将称取的粉末装入硬质合金球磨罐中,加入适量分散剂随后密封取出。随后将球磨罐安装在球磨机上进行球磨反应,球磨若干小时候后得到的粉末即为(FexNi1‑x)S2纳米晶催化剂材料。本发明所制备的(FexNi1‑x)S2纳米晶催化剂材料具有优异的电催化阳极析氧性能,且制备过程简单仅需一步合成,高效实用适合大规模量产。
本发明属于高分子材料技术领域,涉及一种控制接枝反应过程中产生交联副反应的工艺,其特征是在熔融接枝反应过程中,通过先后顺序加入助剂的方法,来控制熔融接技反应过程中发生的交联副反应,所述助剂包括引发剂、极性基团和交联抑制剂。本发明通过顺序加入引发剂、极性基团、交联抑制剂,来控制熔融接技反应过程中发生的交联副反应,在提高接技率的条件下,有效地控制了交联副反应。本发明方法生产的马来酸酐接枝聚乙烯,因为具有较高的接枝率,提高了此类高分子功能材料的应用效果,拓宽了应用领域。
本发明公开了一种原位模板法制备多孔碳材料的方法及应用,属于功能材料中多孔碳材料的制备及锂硫电池正极材料制备技术领域。本发明方法具体为以海藻酸盐为碳源,采用原位模板法,通过海藻酸盐及碳酸根离子与钙离子反应,生成多孔碳前驱体,碳化除钙制备多孔碳材料,并制备高硫含量硫碳复合材料正极的方法。本发明所制备的多孔碳具有规则的球型孔具有大的中孔孔容积;以其为载体,制备的碳硫正极材料中硫的质量百分含量高达80%。将制备的碳硫复合正极材料用于锂硫电池,具有较好的电化学性能。
本发明的不同直径尺寸的球形多孔的R相V2O3及其制备方法,属于微纳米功能材料制备的技术领域。制备方法的第一步以偏钒酸铵、盐酸羟胺与乙二醇为原料进行混合,混合溶液通过不同的搅拌时间用水热法制备出不同直径尺寸的前体VEG;第二步是将前体VEG在氮气气氛下720~740℃煅烧3~4小时,制备出球形多孔的V2O3(R)。本发明通过不同的搅拌时间控制球形产物的直径尺寸,具有操作简单、合成便捷、重复性好、低温节能等特点,并且产物形貌易控、纯度高,能够作为锂电池的正极材料。
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