本发明是一种2-溴噻吩的合成方法,其特征在于,其步骤如下:向反应容器中加入含溴废水,该废水来源于2-溴噻吩下游生产中产生的废水,主要成份是镁溴盐;含溴废水中溴化镁的质量含量为5-15%;向含溴废水中投加噻吩,浓硫酸,控制温度4-6℃,缓慢滴加双氧水,加毕继续保温1-3小时,静置分层;有机层减压蒸馏得到2-溴噻吩;所述的含溴废水、噻吩、浓硫酸与双氧水的质量比为500:35-45:55-70:120-150。本发明方法的原料价廉易得、毒性小、化学反应选择性高、收率高、产品质量好、溴化剂可回收利用等。
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