本发明公开了一种N‑硝基亚氨基咪唑烷的制备方法,包括以下步骤:将计量的工艺水、乙二胺、硝基胍依次投入反应釜中,开启搅拌;在20‑70℃梯度升温的条件下进行保温反应4‑10h;在50‑80℃的条件下进行真空脱氮;反应体系降温,离心过滤,滤饼洗涤至中性,烘干,即得N‑硝基亚氨基咪唑烷。本发明在合成N‑硝基亚氨基咪唑烷时具有不使用酸;在高碱性条件下反应温度低;副产生成的氨气可回收利用;滤液、洗液可返回工艺套用,不产生废水;收率及纯度较目前已报道的文献高等优点,合成出的N‑硝基亚氨基咪唑烷含量99.43%,收率89.11%,外观较白,产品质量有较大的提升,在节约能源、环境保护、工业化生产等方面有重要意义。
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