本发明公开了一种手性N‑BOC‑吡咯烷‑2‑硼酸的制备工艺,属于药物中间体合成领域。将N‑BOC‑吡咯烷与仲丁基锂低温下去质子,加入卤硼试剂,反应完毕后,加入饱和氯化铵淬灭,有机层蒸干后,加入扁桃酸和乙酸乙酯,成盐拆分后,酸性水解得到手性N‑BOC‑吡咯烷‑2‑硼酸。该方法操作步骤短,原料容易回收利用,通过改变拆分剂构型就可得到两种构型的产物,具有潜在的实用价值。
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