本发明公开了化工合成技术领域的一种N‑取代基‑1,2,3,6‑四氢吡啶的合成方法,该合成方法的具体步骤如下:S1:称取2‑哌啶酮10~15g放入500ml的三颈烧瓶中,随后加入无水四氢呋喃溶液200~300ml将其溶解,并用真空循环泵抽真空随后充入氮气保护;S2:加入40~60ml正丁基锂,搅拌30~50min,随后滴加氯甲酸苄酯溶液20~40ml参加反应1~2h;S3:反应完全后,用有机溶剂60~80ml稀释反应液,随后将反应液升至室温,用乙酸乙酯萃取混合液,萃取的有机相用无水硫酸铜干燥;S4:然后通过硅胶柱纯化,真空抽干后制得成品,本发明制备工艺简单并且易于控制,目标产品收率高,整个合成工艺技术和社会成效显著,具有良好的市场化运用去前景。
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