本发明涉及有机合成领域,公开了一种4‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑胺的合成方法。采用(4‑氟吡啶‑2‑基)氨基甲酸叔丁酯为原料,步骤包括:(1)将碘甲烷与(4‑氟吡啶‑2‑基)氨基甲酸叔丁酯在锂试剂的作用下生成(4‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑基)氨基甲酸叔丁酯;(2)(4‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑基)氨基甲酸叔丁酯在酸性条件下生成4‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑胺。本发明首次提出4‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑胺的合成方案,为4‑氟‑3‑甲基吡啶‑2‑胺的制备提供了合成路线,原料易得、反应条件温和,选择性高,后处理具有很好的可操作性,收率较高,并且容易放大生产,更为环保。
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