本发明公开了一种维帕他韦中间体的制备方法,步骤为:首先L‑焦谷氨酸乙酯和甲氧羰基‑L‑缬氨酸反应生成酰胺化合物,然后酰胺化合物经甲基化及硼氢化钠还原处理,最后经氢氧化锂酯水解制得维帕他韦中间体(2S,5S)‑1‑((甲氧羰基)‑L‑缬氨酰基)‑5‑甲基吡咯烷‑2‑羧酸。本发明的维帕他韦中间体的制备方法,原料易得,生产成本较为低廉;整体工艺较为简洁,整体耗时较短,生产效率高,同时其收率较高,反应条件温和,后处理简单便捷,适合放大制备,极具应用前景。
声明:
“维帕他韦中间体的制备方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)