本发明公开了一种吡啶衍生物[2,2’-联吡啶]-6-基(6-甲氧基吡啶-2-基)甲酮及其合成方法,所述方法为:在N2保护下,向三口瓶中加入2-溴-6-甲氧基吡啶、四氢呋喃,滴加正丁基锂,低温搅拌60min,体系溶液由无色渐变淡黄色,将2,2’-联吡啶-2-甲酸甲酯溶于四氢呋喃,慢慢滴加到反应中,反应3h;加甲醇、盐酸和水的混合液淬灭反应,氢氧化钠溶液调碱性,分液,水层萃取二~四次;合并有机层,有机层干燥后将有机溶剂旋干,过一段
氧化铝的柱子,得到黄色油状液体。本发明合成了一种不对称的吡啶化合物,并在吡啶6-号位引入了甲氧基,方便官能团之间的转换,以便合成含有羟基取代基团的联吡啶类衍生物,从而合成催化性能增加的金属有机配合物。
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