本发明公开了5,5‑双三甲基锡‑3,3‑二氟‑2,2‑联噻吩的制备方法,具体方法步骤如下:S1:3,3‑二氟‑2,2‑联噻吩的合成;S2:5,5‑双三甲基锡‑3,3‑二氟‑2,2‑联噻吩的合成:在反应容器中加入S1所述的3,3‑二氟‑2,2‑联噻吩,并用无水四氢呋喃溶解,降温至‑42‑‑38℃,滴加丁基锂,低温反应25‑35min,自然升至室温并反应0.8‑1.2h,再次降温至‑42‑‑38℃,滴加三甲基氯化锡的四氢呋喃溶液,自然升至室温并反应2‑5h,洗涤结晶后得白色片状目标物5,5‑双三甲基锡‑3,3‑二氟‑2,2‑联噻吩。本发明以更为廉价的3,3‑二溴‑2,2‑联噻吩为起始原料,工艺路线相对较短,且每步反应收率都很高,整体收率可达75‑80%。
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