本发明公开了一种药物中间体3-甲基-3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷的合成方法,包含下列步骤:(1)环化反应、将N-甲基甘氨酸、马来酸二甲酯在甲苯中加热回流制备化合物a;(2)化合物a与苄胺反应制备化合物b;(3)氩气保护下,化合物b被氢化铝锂还原生成化合物c;(4)化合物c经氢化脱保护制得3-甲基-3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷药物中间体。本发明提供的合成方法,利用成本低,容易获得的马来酸二甲酯和N-甲基甘氨酸为原料,经过四步反应,得到3-甲基-3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷。本方法原料易得,成本低,反应简单,易于控制,处理简单,收率高,并且易于放大生产。
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