本发明涉及一种2‑氨基‑3‑氟吡啶‑4‑硼酸盐酸盐的合成方法,主要解决该化合物合成过程中存在的原料昂贵的技术问题,本发明从便宜易得的原料2‑氨基‑3‑氟吡啶出发,合成步骤:(1)2‑氨基‑3‑氟吡啶和丁基锂反应后,与碘单质反应生成3‑氟‑4‑碘吡啶‑2‑胺;(2)3‑氟‑4‑碘吡啶‑2‑胺和双联硼偶联生成2‑氨基‑3‑氟吡啶‑4‑硼酸频哪醇酯;(3)2‑氨基‑3‑氟吡啶‑4‑硼酸频哪醇酯经盐酸处理得到2‑氨基‑3‑氟吡啶‑4‑硼酸盐酸盐。
声明:
“2‑氨基‑3‑氟吡啶‑4‑硼酸盐酸盐的合成方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)