本发明公开了一种4‑(6‑氨基吡啶‑3‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的合成方法。该方法采用芴甲基N‑(5‑溴吡啶‑2‑基)氨基甲酸酯与异丙基氯化镁‑氯化锂经卤素/镁交换生成格式试剂后与N‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶酮加成,加成物经三乙基
硅烷还原,碱性条件下脱保护得到目标产物。该方法步骤简单,无超低温,高温高压,催化加氢等特殊反应,对设备要求低,安全性高,原料便宜易得且无需昂贵的催化剂,产品纯度高、收率高,适合于工业化生产。
声明:
“4-(6-氨基吡啶-3-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯的合成方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)