本发明公开了一种一锅法制备2‑乙酰基环己酮的方法,所述方法包括如下步骤:(1)将环己酮加入四氢呋喃中,在冰水浴冷却条件下,滴加二异丙基氨基锂,然后室温下搅拌反应1h;(2)在冰水浴条件下,将乙酰氯的三氯甲烷溶液滴入步骤(1)的反应体系中,然后撤去冰水浴,室温下搅拌反应1h;(3)将步骤(2)中得到的反应液,水洗两遍进行分液,旋干三氯甲烷,然后减压蒸馏收集118‑136℃的馏分,得到2‑乙酰基环己酮。本发明所述方法,整个反应过程中中间产物不需要另行纯化处理,直接进行下一步反应,最终得到产物直接通过减压蒸馏精制,整个过程产率高,反应时间短、能耗小、直接减压精馏精制得到的2‑乙酰基环己酮的浓度超过96.0wt%,产率超过94%。
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