本发明提供了一种合成5‑亚甲基取代的噻唑‑2‑胺衍生物的新方法,经锂化反应然后同时脱羟基和保护基的二步反应,合成得到5‑亚甲基取代的噻唑‑2‑胺衍生物;本发明的合成方法,整个合成路线步骤短,副反应少,转化率和收率高,原料购买便宜易得,应用底物广泛,操作条件温和,安全性高,有利于放大生产和产业化推广应用。
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