本发明提供了N‑保护的杂环类化合物、其制备方法及其用于制备C‑核苷衍生物的方法。具体地,本发明提供了一种使用N‑苄氧羰基或N‑叔丁氧羰基保护的杂环类化合物来制备C‑核苷衍生物的方法。本发明方法无需进行卤代,无需进行氨基临时保护,直接使用有机锂或有机镁化合物脱除杂环类化合物的质子,与核糖内酯进行加成。本发明的方法不仅缩短了C‑核苷衍生物的合成路线,而且在没有卤原子作为取代基的情况下,杂环类化合物与核糖内酯的反应获得了显著提高的收率。
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