本发明公开了一种[1‑[2‑甲基‑3‑苯并噻吩基],2‑(2‑甲基‑5‑(4‑苯基)‑(2‑甲酰基喹啉‑8‑苯并噻唑基)‑3‑噻吩基)]全氟环戊烯及其制备方法和应用。制备方法:以苯并噻吩为原料,通过碘甲烷取代、溴化,再与全氟环戊烯反应生成单取代的全氟环戊烯;以2‑甲基噻吩为原料,经溴化、通过正丁基锂与硼酸三丁酯反应,再通过Stuzki偶联反应将末端含醛基苯与噻吩环连接,再用乙二醇保护后与单取代的全氟环戊烯反应,经还原成醇羟基,再变成含亚甲基溴的,再与8‑羟基喹啉‑2‑醛基反应,最后与2‑氨基苯硫酚反应,得到目标化合物。本发明制备所得的化合物可用于连续检测特定离子和氨基酸,其选择性非常优良。
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“具有对Hg2+和Cys连续选择性的不对称全氟环戊烯化合物及其制备方法和应用” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
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