本发明涉及一种2,5,6‑三甲氧基‑3‑吡啶甲酸的合成方法。主要解决现在未见其有效合成方法的技术问题。本发明涉及的合成方法包括以下步骤:2‑氯‑3‑羟基吡啶羟基转化为甲氧基;甲氧基亲核取代氯;吡啶环的溴化;甲氧基选择性取代溴;正丁基锂除溴,和二氧化碳反应引入羧基得到2,5,6‑三甲氧基‑3‑吡啶甲酸。在整个合成过程中,中间体和目标产物无需经过色谱柱分离,原料便宜,纯化简单。
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“2,5,6‑三甲氧基‑3‑吡啶甲酸的合成方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
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