本发明公开了一种柔性双吡啶衍生物6-甲氧基-2-吡啶亚甲基吡啶及其合成方法,所述方法为:在N2保护下,向三口瓶中加入2-甲基-6-甲氧基吡啶和四氢呋喃,滴加正丁基锂,搅拌45min,体系溶液由淡黄色色渐变橙黄色,慢慢升温-20℃,加入2-氟吡啶,回流反应6h,加100mL水淬灭反应,分液,水层用乙酸乙酯或二氯甲烷萃取二~四次,有机层无水硫酸钠或氯化钙干燥1~3小时后,将有机溶剂旋干,过一段
氧化铝的柱子,得到黄色油状液体。本发明合成了一种不对称的柔性双吡啶化合物,并在吡啶2-号位引入了甲氧基基团,方便官能团之间的转换,以便合成含有羟基取代基团的双吡啶类衍生物,从而构筑具有不同空间构型的晶态网络配合物。
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