本发明公开了一种艾氟康唑的合成方法,以式(1)(2R,3S)‑2‑(2,4‑二氟苯基)‑3‑甲基‑[(1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑基)甲基]环氧乙烷和式(2)4‑亚甲基哌啶为原料,乙腈和水混合做溶剂、或水单独做溶剂,在氢氧化锂作碱的条件下,进行开环加成反应得到式(I)艾氟康唑。本发明的合成方法收率高,操作简单,无污染,对环境友好,易于大规模工业化应用。
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