本发明公开了一种稳定同位素标记的展青霉素及其合成方法,以稳定同位素
13C标记的丙三醇‑
13C
3作为起始原料,经过端位羟基保护反应、中间位羟基氧化成酮羰基反应、端位羟基脱保护反应、端位羟基和乙酸酐的酯化反应和叶立德反应,然后关环得到4‑羟甲基‑5H‑呋喃‑2‑酮‑
13C
5并进行羟基保护,在二异丙基胺基锂的作用下和苄氧基乙醛‑
13C
2反应,得到的产物经过羟基和特戊酰氯的酯化反应、羟基脱保护反应、羟基氧化成醛基反应、三氯化硼脱苄基反应、羟醛缩合反应和脱酰基反应得到展青霉素‑
13C
7。本发明首次通过全合成法得到稳定同位素
13C标记的展青霉素‑
13C
7,产率高,化学纯度与稳定同位素丰度均达到98%以上。
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“稳定同位素标记的展青霉素及其合成方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
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