本发明属于医药合成技术领域,具体涉及一种6‑氟‑3‑碘‑2‑甲氧基吡啶的制备方法,本发明在负压条件下,向2,2,6,6‑四甲基哌啶的THF溶液中滴加正丁基锂的正己烷溶液,然后降温缓慢滴加2‑氟‑6‑甲氧基吡啶的THF溶液以及碘的THF溶液,经后处理,得到6‑氟‑3‑碘‑2‑甲氧基吡啶。本发明提供了一种高收率、高选择性合成6‑氟‑3‑碘‑2‑甲氧基吡啶的方法,弥补了市场空白,解决合成成本问题,简化了后处理操作和纯化方法。
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“6-氟-3-碘-2-甲氧基吡啶的制备方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
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