本发明公开了2‑氨基‑3‑羟甲基吡啶的一种制备方法,属于化学合成领域。本发明采用2‑氨基吡啶、特戊酰氯作为初始反应物,在三乙胺的作用下生成中间产物2‑特戊酰胺基吡啶,经正丁基锂拔氢后,加入二甲基甲酰胺醛化,再经硼氢化钠还原即可得到目标产物2‑氨基‑3‑羟甲基吡啶,此制备方法所用原料成本低廉,操作简单,合成工艺短,反应条件温和,收率高,适宜大规模工业生产。
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