本发明涉及医药中间体技术领域,尤其是一种4‑(E‑3‑乙氧基‑3‑氧代‑1‑丙烯‑1‑基)苯基硼酸制备方法,通过以4‑甲酰基苯硼酸为原料,经过Wittig‑Horner反应得到目标产物4‑(E‑3‑乙氧基‑3‑氧代‑1‑丙烯‑1‑基)苯基硼酸,其收率能够达到80%左右,并且采用了廉价易得的氯化锂和DBU有机试剂,避免了低温操作,反应条件温和,后处理工艺简单,适于工业化应用。
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