本发明涉及一种盐酸替罗非班的制备方法。该方法包括以下步骤:(1)化合物1(化学名为:4‑(2‑氧代乙基)哌啶‑1‑羧酸叔丁酯)与化合物2(化学名为:乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦)反应得到中间体化合物3;(2)化合物3经过Pd/C催化氢化得到中间体4;(3)化合物4经氢化铝锂还原得到中间体5;(4)化合物5与4‑甲基苯磺酰氯反应得到中间体6;(5)化合物6与化合物7在碱性条件下发生取代反应得到中间体8;(6)在盐酸的作用下,中间体8脱去保护基团,得到盐酸替罗非班。本发明提供的工艺路线的优点:原料价格低廉易得,反应条件温和,操作简便,收率较高,对环境条件友好,无需对原料药进行重金属脱除及检测。
声明:
“盐酸替罗非班的制备方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)