本发明提供一种胎源性成年癫痫动物模型的构建方法及其用途,所述的胎源性成年癫痫动物模型为正常受孕的啮齿类动物于孕9~20天每日给予0.2mg/kg地塞米松皮下注射,F1子代仔鼠出生后常规正常饲养至12周以氯化锂‑匹罗卡品腹腔注射诱导癫痫发作,经癫痫相关指标检测提示癫痫易感性,进一步于18周龄检测行为学相关指征提示焦虑、抑郁及认知障碍,判定得到所述胎源性成年癫痫动物模型。本发明所建立的模型新颖、可靠、简便,对研究胎源性成年癫痫的发生机制,确定临床早期预警及药物防治靶标方面具有重要意义。
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