本发明公开了一种2-氨基-5-氯-2′,6′-二氟二苯甲酮的制备方法,包括:以2-硝基-5-氯苯甲醛和间二氟苯为起始原料,通过正丁基锂作用,进行取代反应得到2-硝基-5-氯-2′,6′-二氟二苯甲醇;再在次氯酸钠、碳酸氢钠、溴化钠以及2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物存在下经氧化反应得到2-硝基-5-氯-2′,6′-二氟二苯甲酮;然后在氢气中经雷氏镍常压加氢还原,得到最终产物2-氨基-5-氯-2′,6′-二氟二苯甲酮。该方法工艺简单,反应条件较温和,成本低,产率高,后处理简便,适合工业化生产,制得的产物纯度高、质量稳定,完全符合作为药物中间体的使用要求。
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