本发明涉及一种长链哌嗪类乙基磺酰胺类衍生物或其可药用的盐、及其制备方法和用途。它由氨基酸经氢化锂铝还原后得氨基醇,之后经预制的磺酰氯对氨基进行磺酰化,甲基磺酰氯对其羟基进行活化后,再与长链取代的哌嗪化合物进行缩合,即可制得终产物。本发明合成制备了一系列长链哌嗪类乙基磺酰胺类衍生物,其制备方法简单、原料简单易得、后处理方便、对设备要求低,易于工业化生产;通过初步药理实验表明本发明式Ⅰ化合物对人卵巢癌细胞株OVCAR-8、人肺癌细胞株A549和人前列腺癌细胞株PC-3表现了较好的抗增殖活性,其细胞毒活性均强于先导物并接近阳性对照吉非替尼和达沙替尼,表明此类化合物有可能发展成为新的抗肿瘤药物。
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“长链哌嗪类乙基磺酰胺类衍生物或其可药用的盐、及其制备方法和用途” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
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