本发明涉及放射性药物的制备方法。在该方法中,进行步骤(A)、(B)和(C)。在步骤(A)中,通过向异氰化物中加入烷基锂进行H-Li交换,其中该异氰化物的α-H原子被Li原子替代。在步骤(B)中,加入11CO2且将其结合至异氰化物的α-C原子。通过步骤(C)中的两步水解,例如通过加入NH4Cl和HI,Li原子被H原子替代且由异氰基形成氨基。根据本发明,该反应特别在微流体结构中连续地进行,从而可以实现分步骤(A,B)的反应时间小于300秒。由于所产生的放射性药物的半衰期很短,因此制备时间短对放射性药物的产率有积极影响。
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