本发明公开了一种化合物6‑hydroxyethyldihydrochelerythrine的合成方法,包括如下步骤:S1:将式1化合物在室温下溶于N,N‑二甲基甲酰胺溶剂中,在室温下依次加入无水磷酸氢二钠、溴乙酸乙酯、Ir(ppy)2(dtbbpy)PF6,在氮气的保护下,搅拌10分钟混匀,用灯照射,室温搅拌24 h,得到式2化合物;S2:将式2化合物溶于四氢呋喃溶剂中,0℃加入氢化铝锂,0℃条件下搅拌6h,得到标的物。本发明为天然产物6‑hydroxyethyldihy drochelerythrine(6‑HHC)的首次合成报道,路线设计独特新颖,反应条件温和,催化效率高,路线短,副反应少,操作简便。
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