本发明涉及一种手性Fmoc‑3‑氨基‑2‑(叔丁氧基甲基)丙酸合成方法。主要解决目前合成方法步骤长,难度大的技术问题。本发明合成步骤:膦酰乙酸三乙酯和甲醛水溶液在碳酸钾的作用下生成化合物1,产物柱层析提纯;化合物1与苯乙胺在乙醇里反应,得到化合物2,无需提纯;化合物2在二氯甲烷和浓硫酸溶液里通入异丁烯生成化合物3,产物柱层析提纯;化合物3钯碳催化加氢,得化合物4,无需提纯;化合物4氢氧化锂水解,上Fmoc,所得消旋产物通过手型HPLC制备分离得到目标产物。
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