本发明公开了一种2‑氨基‑5‑氟吡啶‑3‑甲酸甲酯的合成方法,属于有机化学领域。以N‑Boc‑2‑氨基‑5‑氟吡啶为原料,与丁基锂、
N,N,N’‑三甲基乙二胺选择性去质子后,与二氧化碳反应生成N‑Boc‑2‑氨基‑5‑氟吡啶‑3‑羧酸,接着在甲醇中经氯化亚砜酰化后得到2‑氨基‑5‑氟吡啶‑3‑甲酸甲酯。该方法原料易得,步骤短,反应选择性高,具有潜在的工业化放大前景。
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“2‑氨基‑5‑氟吡啶‑3‑甲酸甲酯的合成方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
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