本发明属于医药中间体技术领域,具体涉及一种(2‑氟‑6‑(三氟甲基)吡啶‑3‑基)甲醇的合成方法。本发明以化合物A作为起始原料,通过正丁基锂的催化,与二异丙胺进行反应,得到化合物B,利用化合物B与硼烷二甲硫醚进行反应,获得(2‑氟‑6‑(三氟甲基)吡啶‑3‑基)甲醇,本发明首次提供了一种(2‑氟‑6‑(三氟甲基)吡啶‑3‑基)甲醇的合成方法,为(2‑氟‑6‑(三氟甲基)吡啶‑3‑基)甲醇的合成提供了合成路线,该合成方法路线简短,设计合理,且操作简单,易于控制。
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